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湖北省豬場圓環病毒病和藍耳病的血清學和流行病學調查

2010-11-27 05:11:13汪招雄楊玉瑩長江大學動物科學學院湖北荊州434025
長江大學學報(自科版) 2010年11期
關鍵詞:血清檢測

汪招雄,楊玉瑩 (長江大學動物科學學院,湖北 荊州 434025)

湖北省豬場圓環病毒病和藍耳病的血清學和流行病學調查

汪招雄,楊玉瑩
(長江大學動物科學學院,湖北 荊州 434025)

為了了解湖北省豬場豬圓環病毒病和藍耳病發病情況,采用ELISA法對湖北省12個集約化養豬場398份豬血清進行了豬圓環病毒2型(PCV2)和藍耳病毒(PRRSV)抗體檢測。結果顯示,共檢測出PCV2陽性血清185份,陽性率為38.69%;不同階段的豬群PCV2陽性率在27.91%~48.25%之間,其中母豬群高于其他豬群,斷奶仔豬陽性率最低,也達到27.91%。共檢測出PRRSV陽性血清105份,陽性率為26.38%;不同階段的豬群PRRSV抗體陽性率在15.50%~34.27%之間,其中母豬群高于育肥豬群,斷奶仔豬陽性率最低。對不同時間采集的血清檢測顯示, 6月~9月份,PCV2和PRRSV抗體陽性率都高于其他時間,分別為54.46%和31.25%。10月~ 次年2月份最低,PCV2和PRRSV抗體陽性率分別為30.25%和20.24%。3月~5月份PCV2和PRRSV陽性率介于兩者之間,分別為33.17%和23.27%。此結果可為這2種病的綜合性防治提供參考。

豬圓環病毒2型;豬藍耳??;酶聯免疫吸附試驗;流行病學調查

豬圓環病毒(porcine circovirus,PCV)為單股負鏈環狀DNA病毒,屬于圓環病毒科的圓環病毒屬。PCV分為2種基因型,即1型豬圓環病毒(PCV1)和2型豬圓環病毒(PCV2),PCV1無致病性,而PCV2與豬的多種疾病綜合癥有關,包括仔豬斷奶后多系統衰竭綜合征、豬皮炎/腎病綜合征、豬增生性/壞死性肺炎以及仔豬先天性震顫等。豬繁殖與呼吸綜合征(又稱藍耳病)(PRRS)是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)引起的豬的一種高度接觸性傳染病,不同年齡、品種和性別的豬均能感染,但以妊娠母豬和1月齡以內的仔豬最易感,該病以母豬流產、死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔豬呼吸困難、敗血癥、高死亡率等為主要特征[1,2]。 這2種病毒在世界各地普遍流行,在我國也廣泛存在,疫情的流行在不同養殖場和不同地區均呈現動態變化,并且呈現不斷擴大的蔓延趨勢,成為近幾年對養殖業危害比較嚴重的病毒性疾病。特別是這2種病原的感染都可以侵害豬群的免疫系統,導致豬群出現免疫抑制,顯著地改變了豬病模式,使得其他病原的繼發性感染變得更加容易,給養豬業造成了巨大的經濟損失[3,4]。為了解這2種病在湖北省豬群中的流行情況,及時控制其傳播和流行,本研究從湖北省12個集約化豬場抽樣采集豬血清398份,進行了血清學調查,現將結果報告如下。

1 材料與方法

1.1 血清樣本

檢測血清采自湖北省12個集約化豬場,共采集血清398份,其中母豬血清143份,初生和斷奶仔豬血清129份,育肥豬血清126份。樣本采集按照隨機抽樣的方式進行。

1.2 調查方法

調查采用血清學檢驗和流行病學特點結合的方式進行。PRRSV和PCV2 ELISA檢測試劑盒均購自武漢科前生物制品有限公司。

1.3 血清學檢測

(1)血清的制備 采集不同集約化豬場的血液4 000 r/mim離心5 min,除去沉淀,保留上清。

(2)PRRSV和PCV2抗體ELISA檢測 檢測方法均按照試劑盒說明書進行,檢測結果以空白孔調零,在酶標儀上測定各孔630 nm波長下的光密度值,試驗成立的條件是陽性對照孔630 nm波長下的光密度平均值大于或等于1.0,陰性對照孔630 nm波長下的光密度平均值必須小于0.3。樣品630 nm波長下的光密度值大于0.42,判為陽性;數值在0.38到0.42之間,判為可疑;數值小于0.38,判為陰性。微量反應板均設立陽性對照、陰性對照和空白對照。

2 結果與分析

2.1 流行病學調查結果

自2007年以來,這些豬場均不同程度地存在著母豬流產、死胎、弱胎、木乃伊胎等特征。初生仔豬和斷奶仔豬體質下降、進行性消瘦、腹瀉、呼吸困難;皮膚黃染、蒼白、淋巴結腫大、腎臟灰白水腫,淘汰率和死亡率比較高,豬群后期生長緩慢,個體大小呈現參差不齊的現象。這些豬場均多次進行過豬細小病毒病、豬瘟、偽狂犬和乙型腦炎的免疫。

2.2 血清學ELISA檢測結果

表1 不同豬群PCV2和PRRSV抗體檢測結果Table 1 The antibody testing results of PCV2 and PRRSV serum from different swine groups

表2 不同時間采集血清PCV2和PRRSV抗體檢測結果Table 2 The antibody testing results of PCV2 and PRRSV serum collected at different times

對398份豬血清進行檢測,共檢測出PCV2 抗體陽性血清185份,陽性率為38.69%;不同階段的豬群PCV2 抗體陽性率在27.91%~48.25%之間,其中母豬群高于其他豬群,斷奶仔豬陽性率最低,為27.91%。共檢測出PRRSV陽性血清105份,陽性率為26.38%;不同階段的豬群PRRSV抗體陽性率在15.50%~34.27%之間,其中母豬群高于育肥豬群,斷奶仔豬陽性率最低,為15.50%。檢測結果見表1。

對不同時間采集的血清檢測結果分析顯示, 6月~9月份,PCV2和PRRSV陽性率都高于其他時間,分別為54.46%和31.25%。10月~次年2月份最低,PCV2和PRRSV陽性率分別為30.95%和20.24%。3月~5月份PCV2和PRRSV抗體陽性率介于兩者之間,分別為33.17%和23.27%(表2)。

3 討論

(1)對398份豬血清PCV2和PRRSV血清學檢測結果顯示,PCV2陽性血清154份,陽性率為38.69%;不同階段的豬群PCV2 抗體陽性率在27.91%~48.25%之間,其中母豬群高于其他豬群,斷奶仔豬陽性率最低,也達到了27.91%。PRRSV陽性血清105份,陽性率為26.38%;不同階段的豬群PRRSV抗體陽性率在15.50%~34.27%之間,其中母豬群高于育肥豬群,斷奶仔豬陽性率最低。對不同時間采集的血清檢測顯示, 6月~9月份,PCV2和PRRSV抗體陽性率都高于其他時間,分別為54.46%和31.25%。10月~次年 2月份最低,PCV2和PRRSV抗體陽性率分別為30.95%和20.24%。3月~5月份PCV2和PRRSV抗體陽性率介于兩者之間,分別為33.17%和23.27%。

檢測結果顯示,不論是PCV2還是PRRSV,抗體陽性率隨年齡的增長而升高,這可能與飼養日齡的增長、感染的機率增大有關。對豬場跟蹤檢測結果表明,這2種病毒感染率隨氣候變暖而呈明顯相關性上升的趨勢,與豬場臨床發病情況呈現一致性。感染這2種病毒的豬群存在不同程度的病毒血癥,感染豬病毒滴度高時往往抗體滴度非常低,甚至出現臨床癥狀非常明顯不能檢測到抗體的現象[2~4,6]。由此推測,湖北省豬群中的感染PCV2和PRRSV比例可能更高。

(2)感染PCV2病后,豬群特別是斷奶和轉群豬群病癥會快速嚴重化,即從無臨床病癥型向典型病癥型,從低死亡率向較高死亡率轉化[2]。為此應采取綜合性防范措施,及時在母豬群和仔豬群使用疫苗,嚴防疾病的傳入和傳出,加大流行病學的研究力度,及時淘汰抗原陽性豬,對該病的有效防控有著十分重要的意義。PCV2主要是使機體的免疫功能受到損害,特別是感染早期對免疫功能的抑制作用十分明顯,可導致淋巴器官中的T、B淋巴細胞數目減少,造成免疫功能下降,引起繼發性免疫缺陷,發病或感染豬存在短暫的不能激發有效的免疫應答現象,使豬群對其他病原體的抵抗力大為降低,從而引起其他病原的并發或繼發感染。PCV2常同豬繁殖與呼吸綜合征、豬瘟等疾病混合感染,加大了疾病防制的難度[2,5~7]。本研究結果也顯示圓環病毒的陽性率同豬繁殖與呼吸綜合征的陽性率有正協同效應,究竟二者如何相互作用,還有待今后作進一步探討。

(3)豬繁殖與呼吸綜合征俗稱“藍耳病”,1987年在美國的北卡羅來納州首次爆發,目前已經成為全球規?;i場主要疫病[8]。特別是最近幾年來,PRRSV變異呈現加快的趨勢,豬群感染后臨床表現出多樣化,感染率高,在此基礎上,呈現出持續性感染和隱性感性特性。同時,豬藍耳病和圓環病毒、偽狂犬病毒、豬細小病毒、豬瘟等疾病混合感染日趨嚴重,誘發豬群的嚴重免疫抑制,極大提高了豬群的死亡率,PRRSV已經成為誘發“豬高熱病”的基礎病原[2,9,10]。

(4)目前對這2種病毒性疾病還沒有十分成熟的控制和消滅感染的措施。在我國,使用PCV2疫苗防制該病的工作剛剛開展,疫苗使用效果有待豬場的進一步檢驗。所以對豬場開展流行病學的調查,對血清陽性豬進行病原定性檢測,及時淘汰病原陽性豬顯得尤其必要。另外,建立豬場良好的管理制度,改善畜舍環境,加強豬群飼養管理,保證豬群的營養水平,提高豬群機體抵抗力;建立科學的抗體監測和免疫制度,合理使用抗生素和中草藥,及時解決繼發感染或并發感染,對緩解病情具有一定的現實意義[2,11]。近十幾年來眾多科學工作者對這2種病毒進行了大量研究,取得不小的進展,但仍有很多問題無法解決。相信隨著研究的不斷深入,必將促進對該病的預防和控制。

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2010-09-13

汪招雄(1977-),男,安徽樅陽人,博士研究生,講師,主要從事動物傳染病及免疫學研究.

10.3969/j.issn.1673-1409(S).2010.04.009

S852.8

A

1673-1409(2010)04-S031-03

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