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多發(fā)性骨髓瘤合并NK/T細胞淋巴瘤1例

2011-02-09 16:48:15劉國新
中國醫(yī)科大學學報 2011年2期

劉國新

(沈陽市于洪區(qū)醫(yī)院內(nèi)科,沈陽 110141)

多發(fā)性骨髓瘤合并NK/T細胞淋巴瘤1例

Multiple Myeloma Accompanied with NK/T Lymphoma:A Case Report

劉國新

(沈陽市于洪區(qū)醫(yī)院內(nèi)科,沈陽 110141)

報告多發(fā)性骨髓瘤λ輕鏈型并發(fā)NK/T細胞淋巴瘤(鼻型)1例,該病預后較差,本例以MPT、CHOP方案治療6個療程,聯(lián)合鼻部放療1個療程,癥狀緩解,近期療效滿意。

多發(fā)性骨髓瘤;NK/T細胞淋巴瘤;治療

多發(fā)性骨髓瘤并發(fā)淋巴瘤臨床可見,但并發(fā)N K/T細胞淋巴瘤臨床少見,2008年我們診治1例,報道如下。

1 臨床資料

患者,男,56歲,因乏力半年、腰痛加重1個月,于2008年6月來我院門診就診。血常規(guī)WB C5.2×109/L,H b 82g/L,B p c 145×109/L。血沉、血鈣、乳酸脫氫酶、β2微球蛋白、肝功能均正常。腎功能:B U N12.7m m o l/L,C r 189μm o l/L,血清蛋白電泳正常,血清免疫球蛋白定量正常。血、尿輕鏈定量顯示λ 輕鏈增高,血清免疫固定電泳(I g G,I g A,I g M,I g D)未見固定蛋白帶,血、尿輕鏈免疫固定電泳可見λ異常蛋白帶(中國醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢查結果)。骨骼E C T,見胸12椎體有異常核素凝集,脊柱磁共振顯示胸12椎體溶骨破壞。骨髓細胞學:幼漿細胞占23%,可見雙核、多核漿細胞。診斷:多發(fā)性骨髓瘤(M M)。臨床診斷:M M(λ輕鏈型),給予M P T方案:馬法蘭(M)6m g/d,第 1~7天,潑尼松(P)60m g/d,第 1~7天,沙利度胺(T)50m g/d,持續(xù)服用,1個月為1個療程。6個療程后,腰痛、乏力消失,H b 120g/L,B U N、C r降至正常;血、尿λ輕鏈定量正常;但免疫固定電泳仍可見異常λ帶,峰值降至原來的1/2以下,胸12椎體溶骨改變無明顯變化,骨髓細胞學見成漿細胞0.03。

診斷:M M(P R),自行停止化療5個月后,腰痛加重,同時出現(xiàn)發(fā)燒、鼻塞,每日體溫(37.5~38.5)℃,持續(xù)約3周,消炎治療無效。檢查血常規(guī):WB C4.8×109/L,H b98g/L,B p c 110×109/L,結核抗體(-),病毒抗體(包括E B病毒抗體)(-)。骨髓細胞學:成漿細胞0.04,血、尿輕鏈定量正常,但免疫固定電泳仍可見異常λ帶,峰值同化療結束后。鼻鏡見左后鼻道肉芽腫樣物,病理診斷:N K/T細胞淋巴瘤(鼻型),免疫 組 化 :C D 2(+),C D 3(+),C D 56(+),C D 20(-),C D 38(-),C D 138(-),C K(-),K i 67>80%。臨床診斷:M M(λ 輕鏈型)合并N K/T細胞淋巴瘤(鼻型),給予C H O P方案:表柔比星(H)60m g,第 1天靜注,環(huán)磷酰胺(C)1.2g,第 1天靜注,長春地辛(O)4m g,第1天靜注,潑尼松(P)60m g,第 1~5天口服。3周為1個療程,6個療程后,休息1個月,行鼻部放療1個療程(23次,總劑量為46G y)。第1次化療后,體溫正常,鼻塞消失,第3次化療后,腰痛消失。放療后,復查鼻部C T未見異常。

2 討論

多發(fā)性骨髓瘤主要診斷依據(jù)為骨髓細胞學檢查,原、幼漿細胞>15%[1],本例骨髓幼漿細胞占23%,免疫固定電泳顯示λ異常蛋白帶,無重鏈,因此診斷為λ輕鏈型多發(fā)性骨髓瘤,該型多損害腎臟[2],影響化療結果,預后較差。但本例以M P T方案治療[3],效果較好。N K/T細胞淋巴瘤,主要依據(jù)病理形態(tài)學和免疫組化(C D 2+,C D 3,C D 56+)診斷[4]。鼻型N K/T細胞淋巴瘤屬于高度惡性腫瘤,具有高度侵襲性和迅速進展的生物學特性,目前尚無標準的治療方案。姚波等[5]2002年報道早期鼻型N K/T細胞淋巴瘤放療優(yōu)于化療,崔秀珍等[6]在2007年研究大劑量化/放療加自體造血干細胞移植(A H S C T)可提高療效。

多發(fā)性骨髓瘤合并鼻型N K/T細胞淋巴瘤臨床少見,N K/T細胞淋巴瘤多與E B病毒感染有關,90%E B病毒陽性[7],但本例E B病毒抗體陰性,病因可能與M M本身和化療后機體免疫功能失調(diào)有關;M M病因不清,輕鏈型M M及N K/T細胞淋巴瘤預后均差。因此,在治療上需兼顧兩種腫瘤的化療方案,本例以M P T、C H O P方案治療6個療程,聯(lián)合鼻部放療1個療程,癥狀緩解,腫物消失,近期療效滿意。

[1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標準[M].3版.天津:科學出版社,2007:232-233.

[2]陳世倫,武永吉.多發(fā)性骨髓瘤[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:164-172.

[3]陳海飛,吳天勤,胡佳樂.沙利度胺聯(lián)合地塞米松治療老年多發(fā)性骨髓瘤劑量和療效的關系研究[J].中華血液學雜志,2009,30(10):703-705.

[4]李征,劉衛(wèi)平,唐源.九例脾臟T細胞和NK/T細胞淋巴瘤臨床病理與免疫表型分析[J].中華血液家雜志,2007,28(4):217-222.

[5]姚波,李曄雄,房輝.116例早期鼻腔NK/T細胞淋巴瘤患者的治療結果和預后因素分析[J].中華血液家雜志,2006,27(4):222-225.

[6]崔秀珍,王華慶,劉賢明.大劑量化/放療加自體造血干細胞移植治療鼻型NK/T細胞淋巴瘤療效和預防分析[J].中華血液家雜志,2007,28(9):609-611.

[7]張鳳奎,王慧君,吳玉紅.1例NK樣T細胞淋巴瘤/白血病[J].中華血液家雜志,2006,27(4):226-230.

(編輯裘孝琦,英文編輯王又冬)

R733.3

A

0258-4646(2011)02-0189-01

doiCNKI:21-1227/R.20110212.0956.027

劉國新(1970-),男,主治醫(yī)師,本科.E-mail:lgxvista@163.com

2010-10-23

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