趙再英
(湖南省隆回縣人民醫院檢驗科 湖南隆回 422200)
乙型肝炎是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的傳染病。通過血液與體液傳播,具有慢性攜帶狀態。因其可能通過性生活傳播,國際上將其列入性傳播疾病。本病在我國廣泛流行,人群感染率高,在某些地區感染率達到35%以上。據有關資料,肝炎檢測陽性的患者已經達到1.89億,而應就診未就診人數(攜帶者)將近4億。是當前危害人民健康最嚴重的傳染病[1]。多見于兒童及青壯年。乙肝臨床表現多樣化,易發展為慢性肝炎和肝硬化,少數病人可轉變為原發性肝癌。我院對1630例慢性乙肝患者的HBV-DNA進行了比較分析,報道如下。
選擇我院門診與住院的慢性乙型肝炎患者(HBsAg+)1630例為檢測對象,病程在6個月以上。其中男性986例,女性644例,年齡20~60歲。抽取清晨空腹靜脈血5mL標本,放置30min,血清用于檢測。

表1 慢性乙型肝炎患者的HBV-M、HBV-DNAT檢測結果[例(%)]

表2 HBV-DNA測定結果[例(%)]
HBV-DNA試劑由中山大學達,安基因股份有限公司提供,采用核酸擴增(PCR)熒光定量檢測技術,操作及結果判斷均嚴格按試劑說明書進行。
統計學方法采用SPSS 16.0統計軟件進行統計數據處理,計量數據資料結果以均數±標準差(±s)表示,組間比較采用t檢驗進行統計學分析,P<0.05表示差異有統計學意義,其結果見表1、2。
表1結果顯示大三陽模式中HBV-DNA的陽性檢出率明顯高于小三陽模式,兩者存在明顯差異(P<0.01),證明了HBeAg陽性表明病毒復制活躍,傳染性強。
表2結果說明慢性乙型肝炎HBV感染者肝功能損害程度與其病毒含量有明顯的相關性。
1630例慢性乙型肝炎患者(HBsAg+),其病程在6個月以上,血清HBV-DNA陽性總檢出率45.95%。最常見HBV-M模式為小三陽,其次為大三陽。HBeAg陽性組中HBV-DNA檢出率高達61.13%,高于HBeAg陰性組,從而證明了HBeAg陽性表明病毒復制活躍,傳染性強[2]。同時ALT在HBeAg陽性組升高率高于其他組,說明肝臟損害的程度高于其他HBV-M模式組。此外表2充分說明了慢性乙型肝炎患者HBV-DNA,即慢性HBV感染者肝功能損害程度與其病毒含量有明顯的相關性。上述結果說明了HBeAg、HBV-DNA都是HBV存在和復制的指標,它們都與肝臟損害的程度有明顯相關性。病毒復制較為活躍,仍有較強的傳染性,之所以HBeAg為陰性,是由于HBV基因c區1896位點突變廣泛存在[3~4]。HBV-DNA是乙肝病毒復制活動最直接,最可靠的指標[5];HBV-DNA陽性亦是判別乙肝患者或攜帶者傳染性的指標;HBV-DNA定量的定期檢測,可判定乙肝感染量的消長,臨床病情的是否穩定和好壞,還可直接評價監測抗病毒藥的療效。對于乙肝患者,檢測的一項重要指標就是HBV-DNA,乙肝極難治療,保養占了HBV感染者生活中最重要的一部分,而HBV-DNA是衡量感染者是否處于平衡期,是否需要抗病毒治療,因此,該項指標對于乙肝患者自身的保養顯得尤為重要。
綜上所述,通過運用PCR技術檢測血中的HBV-DNA初步將結果作出了分析,為臨床診斷以及流行病學調查提供了重要依據。
[1]歐曉娟,王曉明,賈繼東,等.慢性乙型肝炎肝穿病理與血清HBV-DNA及肝功能的關系[J].首都醫科大學學報,2006,27(4):435~437.
[2]韓國榮.HBsAg陽性孕婦的嬰兒經宮內阻斷治療后乙型肝炎病毒標志物模式及意義[J].中華流行病學雜志,2005,26(4):244~245.
[3]朱美玲,陳燦鋒.e抗原陰性乙型肝炎患者病毒前C區1896點突變的檢測[J].中華醫學檢驗雜志,2008,21(6):382.
[4]張悅,王惠萱,朱玉琨,等.HBV-DNA-Pre-C區(nt1896)變異的臨床調查與分析[J].現代檢驗醫學雜志,2004,19(2):45~46.
[5]張玲,朱江華,馬韻,等.乙肝病毒定量檢測與臨床的關系[J].中華肝病雜志,2002,10:4951.