郭紅霞 四川省威遠縣人民醫院心電圖室 642450
擴張型心肌病(DCM)是一種發病原因不明,以心肌收縮期泵功能障礙為主的心肌疾病,此病多見于青壯年男性,也是造成青壯年致殘和死亡的主要疾病之一。擴張型心肌病為心肌病的主要類型,其主要特征是左心室或右心室擴大,或雙側擴大并伴有心室肌變薄,心室收縮功能下降,心律失常等特征,且預后較差,合并惡性心律失常者猝死的發生率較高。由于DCM患者的臨床心電圖改變是多種多樣的,因此給臨床診斷治療DCM帶來了一定的困難。本文通過回顧性分析我院53例擴張型心肌病患者的臨床資料,探討擴張型心肌病(DCM)患者的臨床心電圖特點,觀察擴張型心肌病心電圖改變,以求盡早診治DCM,提高患者的生存率,預防猝死。現將研究結果報告如下。
1.1 臨床資料 本組53例研究對象均來自我院2009-2011年間收治的擴張型心肌病(DCM)患者,其中男39例,占73.6%,女14例,年齡24~59歲,平均年齡31.4歲,患者多集中在24~35歲這一年齡段(41.5%)。臨床心功能分級(NYHA):Ⅰ級5例,Ⅱ級13例,Ⅲ級15例,Ⅳ級20例。
1.2 研究方法 全部患者均行12導聯心電圖檢查,同時行超聲心動圖檢查,患者采用左側臥位,作常規切面,詳細記錄12導聯心電圖檢查結果,心臟正位X線片測定心胸比例。
1.3 入選標準 超聲心動圖檢查標準為左心室內徑增大,左室舒張末內徑(LVED)>60mm,左室收縮末內徑(LVES)>40mm,左室射血分數(LVEF)<40%,左室后壁及室間隔未增厚;X線片心胸比例>0.5;排除有心肌梗死史或心臟超聲檢查中有室壁節段性收縮活動異常者。
53例DCM患者的心電圖均有異常改變。其中異位搏動及異位心律40例(75.5%),ST-T 改變28例(52.8%)。心電圖上可以看出T波異常以倒置為主,竇性心律失常32例(60.4%),傳導阻滯22例(41.5%),房室肥大18例(34.0%),Q波異常9例(17.0%),肢導聯低電壓6例(11.3%),見表1。

表1 擴張性心肌病的臨床心電圖表現〔n(%)〕
DCM是導致心力衰竭的主要原因之一,近年來其發病率呈上升趨勢,且發病年齡多為青壯年,且男性多于女性。本文結果表明24~35歲這一年齡段的患者占總人數的41.5%,男性患者占73.6%,與文獻報道[1,2]的相關研究結果相一致。
超聲心動圖是目前診斷本病重要手段。本組患者臨床心電圖表現以異位搏動及異位心律為主,其余依次為竇性心律失常、ST-T改變、傳導阻滯、房室肥大。異位搏動和異位心律是DCM的主要臨床表現之一,其發生機制與折返、觸發活動、自動除極等有關,利尿劑、抗心律失常藥常誘發或使其活動加強[3]。張朝君[4]對54例擴張型心肌病的心電圖分析結果是異位心律發生率為48.1%,低于本文的異位心律發生率,這可能與研究對象選用首次心電圖有關。孫亞文[5]的研究結果卻顯示患者心電圖以ST-T改變最常見,ST-T代表著心室肌復極,任何影響心室肌復極的因素都可引起ST-T改變,臨床上對ST-T改變不能片面的解釋為心肌缺血。
傳導阻滯是DCM心電圖的一項重要反應,本文結果表明,傳導阻滯發生率(41.5%)低于國內的研究[6]結果(56%)。傳導阻滯以室內傳導阻滯更為多見,室內傳導阻滯中以左束支及其分支阻滯居多,這可能與DCM心肌受損,增加心肌細胞壓力負荷及容量負荷,以及心肌細胞收到牽拉刺激有關。有學者認為原因不明的左束支傳導阻滯可能是本病的早期表現。因此,遇到原因不明的左束支傳導阻滯應予重視并長期隨訪,這可能是DCM的早期表現和診斷條件之一。
DCM起病緩慢且隱匿,預后不良,大多患者是以充血性心力衰竭住院。由于心電圖表現是多種多樣,心律失常是DCM主要臨床表現之一,同一患者可同時有多種異常心電圖表現存在。因此,心電圖作為心律失常最方便和快捷的診斷手段,在擴張型心肌病的診治過程中應予以足夠重視,臨床醫師應加強對本病的認識,對于伴有復雜性心律失常的患者應及時準確的診斷和治療,改善心功能,提高患者的生存率和生活質量,預防猝死的發生。
[1]杜福翠,齊治平,金富庭.96例擴張型心肌病心電圖分析〔J〕.實用心電學雜志,2008,17(2):93-94.
[2]潘懿坤,王建瓊.46例擴張型心肌病動態心電圖分析〔J〕.大理學院學報,2006,5(4):27-28.
[3]張世袍,陳群,劉人驥,等.擴張型心肌病93例心電圖分析〔J〕.齊齊哈爾醫學院學報,2006,27(3):315.
[4]張朝君.擴張型心肌病54例心電圖分析〔J〕.安徽醫藥,2006,10(5):364.
[5]孫亞文.擴張型心肌病心電圖表現32例分析〔J〕.醫藥世界,2009,11(9):543-544.
[6]李琳,李興國,肖永利,等.擴張型心肌病心電圖分析75例〔J〕.中國醫藥指南,2009,7(12):38-40.