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核磁共振技術(shù)在原發(fā)性肝癌診斷中的研究

2011-08-15 00:42:18麻長(zhǎng)虹許英妮
中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2011年31期
關(guān)鍵詞:肝癌信號(hào)

麻長(zhǎng)虹 許英妮

原發(fā)性肝癌是指肝細(xì)胞或肝內(nèi)膽管細(xì)胞發(fā)生的癌癥,是威脅人類健康的惡性腫瘤,死亡率在消化系統(tǒng)中僅次于胃癌、食道癌,居于第三位。初期癥狀不明顯,缺乏敏感和特異的早期診斷方法,臨床上發(fā)現(xiàn)多為晚期,能根治手術(shù)者僅為10~45%,我國(guó)每年死于肝癌的11萬人,占全世界肝癌死亡人數(shù)的45%,全球原發(fā)性肝癌發(fā)病率仍呈上升趨勢(shì)。本病可發(fā)生在任何年齡,以40~49歲為最多,據(jù)報(bào)道144例<5 mm的小肝癌切除率可高達(dá)91.7%,5年生存率為67%,10年生存率為53.4%。≤2 cm者,5年生存率為84.6%[1],因此必須早期發(fā)現(xiàn),早期治療。

1 資料與方法

1.1 一般資料 本文根據(jù)原發(fā)性肝癌的MRI特征,回顧分析56例原發(fā)性肝癌,男46例,女10例,年齡35~62歲,平均為49歲,Gd-DTPA增強(qiáng)50例,掃描順序?yàn)樽孕夭?SE)FLASH,掃描層厚為8 mm。

1.2 檢查方法 均使用GE Signa 3.0T超高強(qiáng)度核磁共振成像儀和體部相控陣線圈,進(jìn)行肝臟MRI檢查,所有病例均行橫軸位T1WI、脂肪抑制、T2WI平掃橫軸位,三維動(dòng)態(tài)增強(qiáng)T1WI及脂肪抑制軸位及冠狀位,T1WI延長(zhǎng)掃描,T1WI采用FSPGR 系列,TR 155 ~180 ms,TE 2/ms,T2WI采用 FRFSE-X1序列,TR6000 ~7059 ms,TE85.1 ms,層厚 8 mm,層間距 2 mm,F(xiàn)OV 28 cm×28.5 cm ~38 cm ×34.2 cm,矩陣320×192~320×224,MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描采用M3 d/FSPGR序列,掃描參數(shù) TR2.9 ms、TE0.8 ms,層厚 4.2 mm、層間距 2.1 mm、FOV38 cm×34.2 cm~38 cm×38 cm,矩陣250×224,對(duì)比劑為馬根維顯、歐乃影、莫迪司均可,采用MRI mecm雙筒高壓注射器推注,藥量馬根維顯20 ml(歐乃影20 ml,莫迪司15 ml),注射速率為2.5 ml/s,注藥15s開始動(dòng)態(tài)掃描,3~4次連續(xù)掃描,獲得動(dòng)脈期和靜脈期圖像,注入造影劑2~3分行脂肪抑制軸位及冠狀位T1WI掃描,獲得延遲圖像。對(duì)上述病例檢查中的原理和圖像處理上可以看出如下特征:在T1加權(quán)圖像上原發(fā)性肝癌可呈低信號(hào)、高信號(hào)和等信號(hào)。肝癌組織的含水量和脂質(zhì)含量均比正常肝組織高,水具有長(zhǎng)T1和T2弛豫時(shí)間,脂質(zhì)則具有短T1和較長(zhǎng)T2弛豫時(shí)間。肝癌的T1弛豫時(shí)間可能有三種結(jié)果:①腫瘤水分增多,脂質(zhì)沒有或少量增多,就有較長(zhǎng)的T1弛豫時(shí)間,在T1加權(quán)圖像上呈低信號(hào)的約占2/3的病例。②腫瘤水分增加不多,但脂質(zhì)明顯增加,使T1弛豫時(shí)間明顯短于正常組織,T1加權(quán)圖像上呈高信號(hào)約占1/3病例。③腫瘤水分增加,脂質(zhì)增多,呈某種比例關(guān)系者,T1弛豫時(shí)間延長(zhǎng)不大或與正常組織十分接近,在T1加權(quán)圖像上脂質(zhì)增多一段呈等信號(hào),而水分增加的信號(hào)強(qiáng)度與所選擇的程序有關(guān)。腫瘤部位比周圍肝實(shí)質(zhì)的T1、T2長(zhǎng),于T1加權(quán)圖像上表現(xiàn)為低信號(hào),T2加權(quán)圖像上為高信號(hào)。N(H)加權(quán)圖像多數(shù)病例腫瘤部位與周圍肝實(shí)質(zhì)信號(hào)差別不大,或腫瘤部分表現(xiàn)為略高的信號(hào)。巨塊和結(jié)節(jié)型肝癌MRI能很好地顯示出肝癌的位置、大小和范圍。有關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道小的RW在MRI的T1WI和T2WI上均不能發(fā)生。大多數(shù)大的RW在RWI和T2WI上呈等信號(hào)[2]。核磁共振成像(MRI)在肝臟的應(yīng)用近年來得到巨大的發(fā)展,特別在對(duì)肝臟腫瘤性病變的診斷與鑒別上國(guó)內(nèi)外專家從多方面進(jìn)行探討與研究[3]。

2 結(jié)果

56例原發(fā)性肝癌病例共67個(gè)病灶,在3.0T核磁共振設(shè)備上的常規(guī)MRI表現(xiàn)及彌散成像(DWI)的特點(diǎn)和ADC值的范圍,結(jié)果肝癌在T2WI和DWI上表現(xiàn)稍高信號(hào)。多期動(dòng)態(tài)掃描大多數(shù)為動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,門靜脈期強(qiáng)化相對(duì)減弱的強(qiáng)化方式,出現(xiàn)假包膜20個(gè)病灶,出現(xiàn)門靜脈癌栓的8例,腹膜后淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移5例,肝癌的ADC值在b2值選取800s/mm,2時(shí)范圍為(1.28±0.23)×10~3 mm/S,T2WI及DWI可顯示大多數(shù)肝癌的信號(hào)特點(diǎn),多期動(dòng)態(tài)強(qiáng)化更能顯示出肝癌的血供特點(diǎn)及包膜和門靜脈癌栓,ADC值在肝癌的鑒別診斷中有非常重要的意義。

3 討論

核磁共振在80年代初應(yīng)用于臨床,以后迅速發(fā)展,核磁共振成像的原理是原子核帶有正電,許多元素的原子核如1 h、19FT和31P等進(jìn)行自旋運(yùn)動(dòng),核磁共振具有很高的組織分辨率和多參數(shù),對(duì)各種臟器的冠狀面矢狀面及斜位斷層有多方位成像的特點(diǎn)、無創(chuàng)傷性、無輻射而成為診斷原發(fā)性肝癌最敏感的診斷方法之一。應(yīng)用特異性的MRI造影劑能夠提高小肝癌的檢出率,對(duì)肝癌與肝臟局限性增生結(jié)節(jié)等鑒別。在核磁共振時(shí)有不同的信號(hào)區(qū)分出惡性、良性、囊性、實(shí)性的病變,顯示出腫瘤包膜的存在、脂肪變性、肝癌內(nèi)出血壞死、腫瘤纖維的間隔形成、腫瘤周圍水腫、肝細(xì)胞及門靜脈和肝靜脈受侵等現(xiàn)象,對(duì)肝內(nèi)細(xì)胞癌(HCC)檢查的最小直徑可為1.5 cm,目前MRI正在臨床廣泛應(yīng)用在掃描過程中,除了應(yīng)用先進(jìn)的注射設(shè)備外,可靠的穿刺方法、保證定量造影劑的順利注入是增強(qiáng)是掃描的關(guān)鍵。但MRI的檢查者有以下禁忌的:①帶有心臟起搏器及神經(jīng)刺激器者。②帶有人工心臟瓣膜者。③帶有動(dòng)脈瘤夾者。④帶有眼球內(nèi)金屬異物或內(nèi)耳植入金屬假肢者。⑤危重患者帶有各種搶救設(shè)備者。

如果在低信號(hào)的結(jié)節(jié)中出現(xiàn)略高的小結(jié)節(jié)或原發(fā)低信號(hào)的RN結(jié)節(jié)在復(fù)查T2WI上表現(xiàn)了高信號(hào),常提示RN惡變。癌結(jié)節(jié)在DWI中均表現(xiàn)高信號(hào)。DWI的影響特點(diǎn)和表現(xiàn)彌散系數(shù)(ADC)的測(cè)定可以作為HCC和RW及DN的鑒別點(diǎn)。早期小肝癌(SHCC)肝硬化再生結(jié)節(jié)MRI表現(xiàn)為T1WI等或稍高信號(hào),T2WI等低信號(hào),增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期無強(qiáng)化,門靜脈期及延遲期在強(qiáng)化的肝實(shí)質(zhì)對(duì)比下顯示為等信號(hào)結(jié)節(jié)。36例合并肝細(xì)胞癌MRI表現(xiàn)T1WI等高或低信號(hào),T2WI均呈稍高或高信號(hào),2例在T1WI或T2WI見假包膜,呈低信號(hào),增強(qiáng)掃描34例病灶動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化,2例動(dòng)脈期無明顯強(qiáng)化,但門脈期及延遲均呈不均勻低信號(hào),27例見假包膜強(qiáng)化,因此肝硬化再生結(jié)節(jié)在MRI上能很好的與肝細(xì)胞癌鑒別。

[1]張翔,吳天,柳澄.肝硬化結(jié)節(jié)與小肝癌的CT、MRI診斷.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2006,16(3):315-317.

[2]楊正漢,周誠(chéng),陳敏.在肝臟發(fā)育不良結(jié)節(jié)癌變的CT、MRI評(píng)價(jià).中華放射學(xué)雜志,2004,38(5):315-317.

[3]Hussain SYed,Nghiem HV,et al,T2-weighted MRI imaging in the assessment of eirrhotic liver.Radiology,2004,230(3):637-644.

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