酶法制取羅非魚魚鱗膠原蛋白寡肽的工藝

宋芹 ，顏軍 ，郭曉強 ，姚倩 ，郁小兵

（1.成都大學生物產業學院，四川 成都 610106；2.日本高研株式會社研究所，東京1150051）

酶法制取羅非魚魚鱗膠原蛋白寡肽的工藝

宋芹1，顏軍1，郭曉強1，姚倩1，郁小兵2，*

（1.成都大學生物產業學院，四川 成都 610106；2.日本高研株式會社研究所，東京1150051）

利用酶工程技術，以羅非魚魚鱗為研究對象，研究開發羅非魚魚鱗膠原蛋白寡肽制品。以蛋白酶種類、底物濃度、酶解時間、加酶量、溫度、pH為實驗因素，以膠原蛋白的提取率、平均分子量等為指標，確定酶解最佳條件為：在pH6，溫度50℃，底物濃度150 g/L，加酶量1%MG+1%HHM的條件下，水解12 h，可得膠原提取率為55%，平均分子量為920 u左右。

羅非魚魚鱗；復合酶；水解；膠原蛋白寡肽

膠原蛋白具有美容、抗骨質疏松、降血壓、抗氧化等多種生物活性，被廣泛地應用于醫藥、化妝品、保健品等高附加值領域。研究表明，膠原蛋白能改善皮膚的彈性和柔軟度，具有幫助皮膚保濕的作用，對皮膚刺激、紫外線照射引起的皮膚疾患有良好的改善作用[1-3]。膠原蛋白還能有效增加骨密度、增強骨強度[4]。利用先進的現代生物技術，從水產廢棄物中提取膠原多肽，生產具有各種生理功能的活性肽，不僅能促進水產業的發展，還可提高人們醫療健康水平。如何從膠原中提取活性肽，已是這一領域的研究熱點。

羅非魚屬于廣鹽性魚類，海淡水中均可養殖，它耐低氧，易于養殖，已被視為傳統魚類的替代品種，正日漸受到歐、美、日市場的青睞，羅非魚也因此而成為世界性的主要養殖魚類[5]。隨著羅非魚養殖的擴大，加工中產生的廢棄物也逐年上升。據統計，2007年，我國羅非魚養殖產量達121萬t，占全球的55%[6]。因此，對水產廢棄物進行開發利用，使其變廢為寶，既可以帶來良好的經濟、社會效益，也能促進環境保護。

為了確保多肽對人體的安全性和有效性，一般采用酶解法進行活性肽的提取。影響酶解效果的因素主要有：酶的種類、加酶量、酶解溫度、酶解時間、pH及底物濃度（料水比）等。本試驗將首次從以上幾個方面研究羅非魚魚鱗中膠原寡肽的酶解方法，提取低分子活性肽，使羅非魚資源得以合理開發利用，提高其加工的綜合效益及經濟附加值。

1 材料、試劑與儀器

羅非魚干燥魚鱗：海南水產品市場；蛋白酶MG：日本天野エンザイム株式會社；復合蛋白酶HHM（膠原蛋白復合酶）：日本高研株式會社主席研究員郁小兵博士提供；蛋白酶F3G：日本天野エンザイム株式會社；蛋白酶FG-F：日本天野エンザイム株式會社；胞嘧啶核苷Cytidine：和光純藥工業株式會社LotTCH 3764；細胞色素C（Cytochrome C）：和光純藥工業株式會社LotPKN7103；VitaminB12：和光純藥工業株式會社LotALC1200；酪蛋白：和光純藥工業株式會社LotWAG 7059；三氯乙酸：關東化學株式會社 Lot701S1207；K2HPO4：和光純藥工業株式會社 LotWDM3773；KH2PO4：和光純藥工業株式會社LotDWK6099；羥脯氨酸，氯胺T，檸檬酸，氫氧化鈉，醋酸鈉，正丙醇，對二甲氨基苯甲高氯酸，異丙醇，硫酸等試劑，均為分析純。LC-9A shimaDZU/C-R7A高效液相色譜儀：日本島津公司；UV-1601型紫外分光光度計：日本島津公司；METTLER－AE100型電子天平：瑞士METTLER公司。

2 提取操作步驟

1）預處理：將洗凈干燥后的魚鱗適當粉碎，稱取20 g，加入200 mL蒸餾水，再往溶液中滴加6 mol/L HCl，檢測溶液 pH，直到 pH 不再變化為止（pH＝2），約消耗6 mol/L HCl 20 mL，浸泡2 h后，棄去溶液，用水沖洗。往樣品中加入適量蒸餾水，密封，121℃，20 min濕熱滅菌。

2）酶解：在一定溫度、pH等條件下，采用蛋白質分解酶對魚鱗膠原蛋白寡肽進行提取。

3）滅活：將樣品于80℃下，15 min滅活。

4）減壓抽濾：當樣品溫度降至室溫，進行減壓抽濾，濾紙孔徑約50 μm。

5）冷凍干燥：于-40℃冷凍樣品后，凍干室減壓至50 Pa，加熱板溫度50℃，12 h，冷凍干燥。所得粉末為膠原蛋白短肽。

3 膠原蛋白提取率的測定

膠原蛋白含量以羥脯氨酸的含量換算，膠原蛋白含量等于羥脯氨酸含量乘以系數11.1（通過氨基酸成分分析得出，羥脯氨酸含量為占總氨酸含量的9%左右）。羥脯氨酸是膠原蛋白的一種特性蛋白質，通過0、12.5、25、50、100 μg/mL 5 種不同濃度的羥脯氨酸標準樣品經氧化脫羧反應生成吡咯，以對二甲氨基苯甲醛顯色，測定558 nm處的吸光度，以濃度（μg/mL）為橫坐標，吸光度為縱坐標，繪制標準工作曲線，得回歸方程為y=0.0141x+0.0041，r=0.999。結果表明，羥脯氨酸含量在0～100 μg/mL之間與吸光度呈良好的線性關系。按以下公式計算膠原蛋白提取率。

膠原純度=11.1ml/m2×100%

式中：m1為測定的羥脯氨酸質量，g；m2為測定時稱取的樣品質量，g。

膠原蛋白提取率=（膠原純度×M1/M2)×100%

式中：M1為成品的質量，g；M2為魚鱗的質量，g。

4 凝膠柱色譜法測定平均分子量

在色譜柱Superdex Peptide 10/300 GL、柱溫25℃、流速 0.5 mL/min、進樣量 50 μL、以 0.02 mol/L phosphate buffer，0.25 mol/L NaCl，pH7.2 為流動相的色譜條件下，在214 nm波長處測定樣品或標準品細胞色素C （Cytochrome C,0.25 mg/mL），VB12（Vitamin B12，0.025 mg/mL），胞嘧啶核苷（Cytidine,0.025 mg/mL）的保留時間，以各標準品峰的保留時間（min）為橫坐標，分子量的對數（logMr）為縱坐標，繪制標準工作曲線，得線性回歸方程：y=-0.0743x+5.6301，r=0.998。按以下公式計算平均分子量。

平均分子量的計算：

式中：Mrn為色譜圖中第n個峰的分子量，u；an%為色譜圖中第n個峰占總峰面積的百分數，%。

5 結果

5.1 酶的種類

選擇比較了蛋白酶MG（米曲霉Aspergillus oryzae菌株）、復合蛋白酶HHM、蛋白酶F3G（根霉Rhizopus niveus菌株）、蛋白酶FG－F（枯草芽孢桿菌Bacillus subtilis）以及MG和HHM的混合酶對魚鱗膠原蛋白的水解情況。按說明書，分別以各酶的最佳酶解條件，復合酶采用取兩種酶的平均酶解參數，對預處理后的羅非魚魚鱗進行酶解，按2項下操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。計算各條件下膠原蛋白的提取率及平均分子量，結果見表1。

表1 各種酶的水解效果比較Table 1 Comparison of the hydrolysis effect of various enzymes

由以上實驗結果可知，利用復合酶MG+HHM水解，在相同的時間內提取率最高，且平均分子量較小，能得到較多10個氨基酸以下的寡肽（1個氨基酸的分子量約為100），故采用MG（米曲霉Aspergillus oryzae菌株）和復合蛋白酶HHM進行酶解。

5.2 溫度的影響

按照底物質量濃度150 g/L，加酶量1%MG+1%HHM，pH6的條件，分別在 40、45、50、55、60℃對羅非魚魚鱗進行水解，反應12 h后，按2項下操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。測定膠原蛋白提取率和平均分子量。結果見圖1、2。

圖1 溫度對膠原蛋白提取率的影響Fig.1 The effects of temperature on extraction ratio of peptid

圖2 溫度對膠原蛋白平均分子量的影響Fig.2 The effects of temperature on average molecular

由以上實驗結果可知，溫度對魚鱗水解反應影響較大。在45℃～50℃時水解度隨著溫度升高不斷增大，當溫度高于50℃時水解度開始下降。這是因為溫度對酶解反應速度具有雙重影響，升高溫度可加快酶解反應速度，同時當溫度過高時，酶容易變性，酶活力容易降低。由圖1、2可知在溫度50℃時，膠原蛋白的提取率最高、平均分子量最低，故采用溫度為50℃進行酶解。

5.3 底物濃度的影響

在pH6，溫度50℃，加酶量1%MG+1%HHM的條件下，分別以底物濃度50、100、150、200 g/L進行水解，反應12 h后，按2項下操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。計算膠原蛋白提取率和平均分子量。結果見圖3、4。

圖3 底物濃度對膠原蛋白提取率的影響Fig.3 The effects of substrate concentration on extraction ratio of peptid

圖4 底物濃度對膠原蛋白平均分子量的影響Fig.4 The effects of substrate concentration on average molecular weight of peptid

由以上實驗結果可知，在底物質量濃度為50 g/L～150 g/L時提取率隨底物質量濃度的增加而增大。這是因為酶解反應最終達到一個動態平衡，在底物質量濃度較低時，根據酶反應動力學，反應速度隨底物質量濃度的增加而增大，使反應平衡向產物方向移動，所以提取率的增加也較快。但是當底物質量濃度進一步增大，酶的活性中心逐漸被底物所飽和時，增加底物質量濃度提取率也不會增加，反而影響反應速度，使提取率降低。所以當底物質量濃度超過150 g/L時提取率開始下降。由圖可知，當底物質量濃度在100 g/L～200 g/L范圍內時，提取率較大。同時對膠原蛋白短肽的平均分子量并沒有太大的影響。故采用底物濃度150 g/L進行酶解。

5.4 加酶量的影響

在pH6，溫度50℃，底物濃度150 g/L的條件下，分別以加比例的復合酶進行水解，反應12 h后，按3項下操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。計算膠原蛋白提取率和平均分子量。結果見圖5、6。

圖5 加酶量對膠原蛋白提取率的影響Fig.5 The effects of enzymes'dosage on extraction ratio of peptid

圖6 加酶量對膠原蛋白平均分子量的影響Fig.6 The effects of enzymes'dosage on average molecularweight of peptid

由以上實驗結果可知，加酶量1%MG+1%HHM或2%MG+2%HHM時水解產物中膠原的含量最高。在加酶量超過1%MG+1%HHM后，提取率的增加變得緩慢。這是因為當酶的濃度相對于底物濃度較低的情況下，加大酶的用量可以有效加快酶解反應速度，但當酶的濃度相對于底物濃度較高情況下，反應速率開始由底物濃度控制，所以繼續增加酶的用量對提取率影響較小，考慮到生產成本，選擇加酶量為1%MG+1%HHM。

5.5 pH的影響

在溫度50℃，底物濃度150 g/L，加酶量1%MG+1%HHM 的條件下，分別以 pH5.0、5.5、6.0、6.5、7.0，進行水解，反應12 h后，按2中3）操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。計算膠原蛋白提取率和平均分子量。結果見圖7、8。

由以上實驗結果可知，當pH為6時，提取率最高，平均分子量最小，說明復合酶的活性和穩定性與pH密切相關，因此選擇酶解pH為6。

圖7 pH對膠原蛋白提取率的影響Fig.7 The effects of pH on extraction ratio of peptid

圖8 pH對膠原蛋白平均分子量的影響Fig.8 The effects of pH on average molecular weight of peptid

5.6 時間的影響

在pH6，溫度50℃，底物濃度150 g/L，加酶量1%MG+1%HHM的條件下，進行水解，分別反應2、4、8、12、16 h后，按3項下操作步驟對樣品進行滅活、減壓過濾、冷凍干燥。計算膠原蛋白提取率和平均分子量。結果見圖 9、10。

圖9 反應時間對膠原蛋白提取率的影響Fig.9 The effects of reaction time on extraction ratio of peptid

圖10 反應時間對膠原蛋白平均分子量的影響Fig.10 The effects of reaction time on average molecular weight of peptid

由以上試驗結果可知，復合酶在反應初期0～4 h內，活性較高，提取率增大較快，產物平均分子量的變化也最快，在反應進行12 h后，達到頂峰，此時，水解物平均分子量在1000 u以內，考慮到成本以及反應時間過長會導致雜菌繁殖，故確定反應時間為12 h。

6 結論

通過對各酶解條件的水解產物膠原蛋白的提取率、平均分子量的考察，最終確定從羅非魚魚鱗中提取膠原蛋白的最佳條件為：在pH6，溫度50℃，底物濃度150 g/L，加酶量1%MG+1%HHM的條件下，水解12 h。在此條件下，提取率能達到55%左右，平均分子量約為920u，10個氨基酸以下的寡肽占較大比重，見圖11。

圖11 樣品GPC色譜圖Fig.11 GPC chromatography of sample

蛋白質水解物的生產方式分為化學降解法和酶降解法。化學法是用酸、堿等化學試劑在一定溫度下促使蛋白質分子的肽鏈斷裂形成小分子物質。化學法反應強烈，污染環境，水解使氨基酸大多消旋，如使L-氨基酸形成D-氨基酸，形成有毒物質，無生物利用價值，因此不宜采用[7]。隨著酶制劑工業的迅猛發展，酶解法被廣泛采用，所得產品營養價值高，以多肽為主，速溶性好，易于人體消化吸收，同時由于其特有的活性功能，酶解法提取膠原蛋白多肽已經成為發展趨勢。

酶解反應是一個化學過程，具有一個動態的平衡，pH值、溫度、底物濃度、酶濃度等因素均能影響酶解平衡反應的效率，因此研究者大多都從這幾個方面來研究膠原的酶解條件。本試驗采用的是一組復合酶，其特點便是能得到較小分子量的膠原短肽。通過對羅非魚魚鱗膠原蛋白短肽的提取方法的探討，從其中提取出平均分子量在1000 u以下的膠原蛋白寡肽，并將對其活性進行進一步研究。

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Study on Extracion Technology of Tilapia Fish Scale Collagen Oligopeptide

SONG Qin1，YAN Jun1，GUO Xiao-qiang1，YAO Qian1，YU Xiao-bing2,*
（1.College of Faculty of Biotechnology Industry，Chengdu University，Chengdu 610106，Sichuan，China；2.Koken Bioscience Institute，Tokyo 1150051，Japan）

The collagen peptid from Tilapia fish scale has been extracted by using pepsin method.The effects of six factors including enzymatic species,enzyme concentration,substrate concentration,hydrolyzing time,temperature and pH.The best enzymatic hydrolysis condition was determined based on extraction ratio and average molecular weight of peptid.The optimum condition of enzymatic species,enzyme concentration，substrate concentration,hydrolyzing time,temperature and pH for the collagen peptid as 1%MG+1%HHM,150 g/L,12 h,50℃,pH6.The extraction ratio is 55%and average molecular weight of peptid is 920 u by this pepsin method.

tilapia fish scale;compound enzyme;hydrolysis;collagen oligopeptide

*通信作者：郁小兵（1959—），男（漢），教授，博士，日本文部省特別研究員。

宋芹（1982—），女（漢），講師，博士，研究方向：天然產物研究與開發。

2010-04-03