靈芝膠囊中靈芝多糖的含量測定方法學研究

陳 雷

（淮南職業技術學院, 安徽 淮南 232001）

靈芝膠囊中靈芝多糖的含量測定方法學研究

陳 雷

（淮南職業技術學院, 安徽 淮南 232001）

為測定靈芝膠囊中的靈芝多糖含量,采用UV法測定;通過具體實驗,得出靈芝多糖線性范圍為0.001509～0.015091mg/ml,r=0.9987,加樣回收率為97.2%,RSD=1.50%（n=6）;因此,該方法可實現對靈芝膠囊多糖含量的有效控制。

靈芝膠囊; UV; 靈芝多糖

1 引言

靈芝膠囊收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準中藥成方制劑（第四冊）》,具有寧心安神,健脾和胃的功效。用于失眠健忘,身體虛弱,神經衰弱等癥。靈芝膠囊為單味藥成方制劑,其中靈芝多糖為其主要活性物質之一,其含量常作為評價一些中藥材及中藥制劑質量的指標。由于原標準僅收載了理化鑒別,難以有效控制制劑的質量,本文建立了靈芝多糖的含量測定方法,為靈芝膠囊的質量標準修訂提供有益的參考。

多糖的檢測方法可分為兩大類:用高效液相或酶法直接測定多糖本身;利用楊酸法、斐林法、苯酚-硫酸法、蒽酮-硫酸法進行測定。前者需要昂貴的儀器、多糖純品及特定的酶,操作步驟煩瑣,在應用中受到限制。后者試劑簡單,操作簡便,靈敏度也適于微量測定的特點,因而被廣泛采用。本文采用蒽酮-硫酸法測定多糖含量,其原理是多糖在硫酸的作用下先水解成單糖分子,再脫水生成糖醛或羥甲基糖醛,然后蒽酮與糖醛或羥甲基糖醛經脫水縮合,產生藍綠色的糖醛衍生物,其顏色的深淺與糖類含量成正比。

2 含量測定

多糖類化合物是靈芝的主要活性成分,有抗腫瘤、免疫調節、降血糖、降血脂、抗氧化和抗衰老等作用。參考《中國藥典2010年版一部》靈芝藥材“含量測定”項下方法,采用分光光度法測定制劑中靈芝多糖的含量。

2.1 儀器與試藥

上海分析儀器總廠生產的UV751-GD紫外分光光度計;梅特勒—托利多儀器上海有限公司生產AB135-S型電子天平;購自中國藥品生物制品檢定所的 D-無水葡萄糖對照品（批號:110833-200302）,供含量測定用;試藥為貴州益佰制藥股份有限公司靈芝膠囊（批號:050617,050618,050619）;水為重蒸水,其余試劑均為分析純。

2.2 測量步驟

2.2.1 對照品溶液的制備

精密稱取在105℃干燥至恒重的D-無水葡萄糖對照品約10mg,置100mL容量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,得濃度為0.1056mg/mL的對照品溶液。

2.2.2 供試品溶液的制備

取本品內容物約0.15g,研細,精密稱定,加水80mL,超聲處理（功率250W,頻率50kHz）30 min,濾過,用適量水洗滌濾器及濾渣,洗液與濾液合并,轉移至100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取1mL,置10mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。

2.2.3 陰性對照溶液的制備

按處方組成,取除靈芝外的各輔料,按制備工藝要求制成不含靈芝的靈芝膠囊,按供試品溶液的制備項下方法制備陰性對照溶液。

2.2.4 檢測波長的確定

精密量取對照品溶液0.6mL,置10mL具塞試管中,加水至1.0mL,精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.2g,加80%的硫酸溶液100mL使溶解,搖勻）6mL,搖勻,置水浴中加熱30min,取出,放入冰浴中冷卻15min,以相應的試劑為空白,在400-900nm波長處掃描,發現D-無水葡萄糖對照品在625nm處有較強吸收,參考中國藥典（2005版）上的檢測波長,故檢測波長定為625nm。

2.2.5 陰性干擾試驗

量取陰性對照溶液,依法測定,陰性對照溶液不干擾主藥的含量測定。

2.2.6 重復性試驗

精密量取對照品溶液0.6mL,置10mL具塞試管中,加水至1.0mL,精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.2g,加80%的硫酸溶液100mL使溶解,搖勻）6mL,搖勻,置水浴中加熱30min,取出,放入冰浴中冷卻15min,以相應的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法（附錄VA）,在625nm波長處測定吸光度,連續測定6次,測定結果見表1。結論:由表1可知,本方法重復性良好。

表1 重復性試驗結果

3 含量測定的方法學研究

3.1 線性范圍考察及標準曲線繪制

分別精密量取對照品溶液（0.1056mg/mL） 0.1mL、0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL、1.0 mL,置10mL具塞試管中,加水至1.0mL,精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.2g,加80%的硫酸溶液100mL使溶解,搖勻）6mL,搖勻,置水浴中加熱30min,取出,放入冰浴中冷卻15min,以相應的試劑為空白,照紫外—可見分光光度法（附錄VA）,在625nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。測定結果見表2。

表2 線性范圍考察表

以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,經數據回歸處理得其標準曲線圖,如圖1。其線性回歸方程為:y=69.02x+0.0003,相關系數r=0.9987。運算結果表明:D-無水葡萄糖在濃度為0.001509～0.015091mg/mL的范圍內與吸光度值呈良好的相關性。

圖1 D-無水葡萄糖標準曲線圖

3.2 精密度試驗

精密量取對照品溶液0.6mL,按前文含量測定項下方法,重復測定6次。測定結果見表3。試驗結果表明:本方法精密度良好。

表3 精密度試驗結果

3.3 重現性試驗

取同一批號（050617）的樣品6份,依法制得供試品溶液,按前文含量測定項下的方法測定供試液中靈芝多糖含量,測定結果見表4。試驗結果表明:本方法重現性良好。

表4 重現性試驗結果

3.4 溶液穩定性試驗

取供試品溶液,于室溫條件下放置4h,每隔1h測定1次吸光度,測定結果見表5。試驗結果表明:供試品溶液在4h內基本穩定。

表5 溶液穩定性試驗結果

3.5 加樣回收率試驗

取已知含量的樣品（批號:050617;含量:81.50 mg/粒）6份,每份取約0.075g,精密稱量,分別精密加入D-無水葡萄糖對照品25mg,加水80mL,超聲處理（功率250W,頻率50kHz）30min,濾過,用水洗滌濾器及濾渣,洗液與濾液合并,轉移至100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取1mL,置10mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻即得。

按前文含量測定項下的方法測定,測定結果見表6。試驗結果表明:本方法回收率良好。

表6 加樣回收率試驗結果

4 樣品測定

4.1 對照品溶液的制備

精密稱取在105℃干燥至恒重的D-無水葡萄糖對照品適量,加水制成每1mL含0.1mg的溶液,即得。

4.2 標準曲線的制備

分別精密量取對照品溶液0.1mL、0.2mL、0.4 mL、0.6mL、0.8mL、1.0mL,置10mL具塞試管中,加水至1.0mL,精密加入硫酸蒽酮溶液（精密稱取蒽酮0.2g,加80%的硫酸溶液100mL使溶解,搖勻）6mL,搖勻,置水浴中加熱30min,取出,放入冰浴中冷卻15min,以相應的試劑為空白,照紫外—可見分光光度法（附錄VA）,在625nm波長處測定吸光度,以吸光度為縱坐標,濃度為橫坐標,繪制標準曲線。

4.3 供試品溶液的制備

取本品內容物約0.15g,研細,精密稱定,加水80mL,超聲處理（功率250W,頻率50kHz）30 min,濾過,用水洗滌濾器及濾渣,洗液與濾液合并,轉移至100mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取1mL,置10mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,即得。

4.4 測量結果

精密量取供試品溶液1mL,置10mL具塞試管中,照標準曲線制備項下的方法,自“精密加入硫酸蒽酮溶液6mL”起,依法測定吸光度,從標準曲線上讀出供試品溶液中D-無水葡萄糖的含量（mg）,計算,即得。結果如表7。

表7 三批樣品的靈芝多糖含量

以葡萄糖為對照、采用蒽酮-硫酸法測定多糖含量時關鍵的操作環節是顯色。應考慮四個因素:蒽酮的用量、濃硫酸的用量、反應溫度（指水浴加熱溫度）和反應時間（指水浴加熱時間）。有報道認為,蒽酮和濃硫酸的用量、反應溫度和時間對測定結果的影響并無顯著意義。由實驗研究可知,濃硫酸比例越高,煮沸時間不宜過長,否則不僅消光度值降低,且靈敏度降低,測定誤差增大。這可能與加熱時間過長導致糠醛衍生物的破壞,顏色消退有關。從實驗中也明顯觀察到隨著煮沸時間延長,反應液褐色加重,而不是正常的藍綠色。本文所選顯色方式參照藥典靈芝藥材的含量測定方法。

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G284.1

B

1671-4733（2011）03-0065-03

10.3969/j.issn.1671-4733.2011.03.022

2011-05-26

陳雷（1983-）,男,安徽蚌埠人,助理講師,碩士在讀,從事教學工作,電話:13359037919。