早發型和晚發型銀屑病的遺傳學研究進展

焦運慧，謝媛媛，劉 鑫，駱志成

(蘭州大學第二醫院皮膚科，蘭州 730030)

銀屑病是遺傳因素、環境因素等多種因素相互作用導致的多基因遺傳性皮膚病，各年齡段均可發病。2016年銀屑病的全球流行病學研究表明，銀屑病的患病率在成人為0.51%(美國)～11.43%(挪威)，兒童為0%(中國臺灣)～1.37%(德國)[1]。全基因組關聯研究(genome-wide association studies，GWAS)發現，86個基因區域與銀屑病相關，其中11個位點是中國人與歐洲人共享的易感位點，20個易感位點僅與中國人相關，18個易感位點位于主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex，MHC)區域，這些易感基因或位點的具體功能及其與臨床表型的關系尚不清楚[2]。1985年，學者根據發病年齡、臨床表型及家族史將銀屑病分為早發型和晚發型，其中早發型的發病年齡<40歲，家族史陽性，且與人類白細胞抗原(human leukocyte antigen，HLA)-Cw*0602正相關；晚發型的發病年齡≥40歲，家族史陰性且與HLA-Cw*2正相關[3-5]。早發型和晚發型銀屑病均有其獨特的遺傳背景和臨床表型，其中早發型銀屑病與遺傳的關系更為密切。現就早發型和晚發型銀屑病MHC與非MHC區域易患基因的研究進展予以綜述。

1 早發型銀屑病

早發型銀屑病的初次發病年齡<40歲，并與遺傳因素的關系較為密切。與早發型銀屑病相關的基因可分為MHC區域基因[HLA-Cw*0602、角質形成素(corneodesmosin，CDSN)、嗜乳脂樣蛋白2(butyrophilin-like 2，BTNL2)、腫瘤壞死因子α(tumour necrosis factor-alpha，TNF-α)等]和非MHC區域基因[內質網氨基肽酶1(endoplasmic reticulum aminopeptidase 1，ERAP1)、血管內皮生長因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)、禽網狀內皮組織增殖病毒癌基因V-Rel同源基因(REL)、鋅脂蛋白816A(zinc finger 816A，ZNF816A)等]。上述基因與早發型銀屑病的相關性更強，部分基因還與心理疾病、心血管疾病、腫瘤等疾病相關，這為銀屑病是一種系統性疾病提供了遺傳學依據。

1.1MHC區域基因與早發型銀屑病

1.1.3BTNL2基因與早發型銀屑病 BTNL2基因定位于6p21.3，是與HLA-Ⅱ類基因連鎖的嗜乳脂蛋白家族成員之一，屬于B7受體家族基因。B7受體家族是T細胞活化的第二信號，即協同刺激分子，是T細胞活化和耐受的重要調節因子。BTNL2在T細胞的活化途徑中具有負性協同刺激分子的作用，可以抑制T細胞活化，參與多種自身免疫炎癥性疾病的發生。關于BTNL2基因多態性與銀屑病相關性的研究報道較少。Zhou等[14]通過對中國漢族銀屑病患者HLA區域進行深度測序，在國際上首次報道了BTNL2基因是銀屑病的易感基因。Guo等[15]進一步研究了BTNL2基因與中國漢族尋常型銀屑病臨床表型的相關性，認為BTNL2(rs41355746)與早發型、男性、家族史陽性、點滴型銀屑病顯著相關。BTNL2基因在銀屑病發病機制中的具體作用尚不清楚，推測可能通過T細胞參與銀屑病的免疫炎癥反應。

1.1.4TNF-α啟動子基因與早發型銀屑病 TNF-α啟動子基因定位于6p21.1～p21.3的HLA-Ⅲ類基因區域。TNF-α是一種主要由單核細胞、巨噬細胞以及淋巴細胞分泌的，具有生物學活性的細胞因子，廣泛參與炎癥誘導和免疫調節。TNF-α可誘導白細胞介素1(interleukin-1，IL-1)、IL-6等炎性因子釋放，刺激角質形成細胞和血管內皮細胞產生多種黏附分子、趨化因子，促進T細胞向炎癥部位趨化游走，加劇局部炎癥反應，產生典型的銀屑病皮損。Long等[16]研究發現，TNF-α-238A的基因多態性與中國漢族人群的銀屑病相關，特別是早發型銀屑病。Karam等[17]發現，埃及人中TNF-α-308G的基因多態性增加了銀屑病的易感性，在中、重度及早發型銀屑病患者中TNF-α-308G的基因頻率明顯增加。Jia等[18]的薈萃分析認為，TNF-α-238的AA/GA基因型增加了銀屑病的患病風險，且在早發型銀屑病患者中的頻率較高。Gulel等[19]對土耳其銀屑病患者的研究發現，TNF-α基因多態性與銀屑病顯著相關，但在發病年齡上差異無統計學意義。

1.2非MHC區域基因與早發型銀屑病

1.2.2VEGF基因與早發型銀屑病 VEGF基因定位于染色體6p21，靠近PSORS1，是迄今發現的最強的促進血管內皮細胞增殖、遷移及誘導血管生成的因子。VEGF不僅可以促進真皮血管內皮細胞分裂增殖，還可以增加血管通透性，對炎癥細胞、內皮細胞有化學趨化作用，從而加重銀屑病皮損處的炎癥反應，促進銀屑病的發展。Wongpiyabovorn等[25]研究表明，VEGF單倍體CTG(-2578/-460/+405)可能是泰國銀屑病患者的遺傳標志物，與早發型銀屑病患者的關聯性更強。Zablotna等[26]發現，歐洲人VEGF(+405G/C和-460T/C)基因多態性與早發型銀屑病有較強的相關性。Sudhesan等[27]對南印度泰米爾人進行研究發現，VEGF基因多態性增加了銀屑病的患病風險，但在發病年齡、性別及家族史等方面并無顯著差異。VEGF基因也參與了心血管疾病、腫瘤等疾病的發生，這為銀屑病患者易發生其他器官或系統損害提供了遺傳學依據。

1.2.3REL基因與早發型銀屑病 REL定位于染色體2p16.1，其編碼的c-Rel蛋白是核因子κB(nuclear factor-κB，NF-κB)通路中的一種泛素蛋白，參與調節多種免疫反應及自身免疫相關基因的表達。由此推測，REL可能通過NF-κB通路參與銀屑病的發生。Ali等[28]對英國人群的研究發現，REL基因單核苷酸多態性(rs13031237)是銀屑病的易感基因，且與早發型銀屑病呈正相關。王勇等[29]檢測了REL基因多態性與銀屑病的關系發現，rs13031237與rs13017599的單核苷酸多態性與銀屑病并無相關性；根據發病年齡分層分析顯示，REL基因位點(rs702873和rs842636)多態性可能與內蒙古地區漢族人尋常型銀屑病的易感性相關，且在晚發型銀屑病患者中具有較高的頻率。Zhang等[30]報道，銀屑病易感基因REL的rs702873位點與焦慮癥的易感性相關。綜上研究，REL基因多態性與銀屑病的易感性相關，其對銀屑病發病年齡的影響還需要進一步研究證實。與此同時，REL基因為銀屑病患者易患焦慮癥提供了遺傳學依據。

1.2.4ZNF816A基因與早發型銀屑病 ZNF816A基因定位于19q13，可能是通過調控T細胞的活化參與銀屑病的發生。2010年Sun等[21]首次報道ZNF816A是銀屑病的易感基因，并與早發型銀屑病強相關。在中國維吾爾族人群中進行了ZNF313(ZNF816A同類蛋白質)與銀屑病的相關性研究，結果發現，ZNF313基因單核苷酸多態性(rs495337)與家族史陽性的早發型銀屑病相關[31]。李兵[32]通過靶向測序技術發現，ZNF816A基因(rs12459008)與中國漢族人尋常型銀屑病顯著相關，尤其是早發型銀屑病。Tang等[33]研究發現，ZNF816A基因的錯義突變體在銀屑病的發病過程中同樣占有重要地位。綜上所述，ZNF816A基因是銀屑病的易感基因，多影響早發型銀屑病患者。

2 晚發型銀屑病

晚發型銀屑病與遺傳的關系較弱。目前為止，在MHC區域，HLA-Cw*2、HLA-C*12:02與晚發型銀屑病相關；在非MHC區域，IL-1基因與晚發型銀屑病相關。

2.1MHC區域基因與晚發型銀屑病 關于MHC區域基因與晚發型銀屑病的相關性報道較少。Henseler等[34]研究證實，MHC-Ⅱ區HLA-Cw*2與家族史陰性的晚發型銀屑病相關。在日本人群中，HLA-C*12:02與晚發型銀屑病相關，并且在家族史陽性的女性患者中頻率更高[35]。

2.2非MHC區域基因與晚發型銀屑病 IL-1基因定位于染色體2q。IL-1作為炎性細胞因子，不但引發銀屑病的炎性浸潤，亦可以影響角質的形成與分化，進而影響銀屑病皮損的形成。IL-1系統已被證實與銀屑病皮損的形成和發展相關[36]。IL-1在銀屑病的發生、發展中起重要的作用，對德國白種人的研究發現，攜帶IL-1B-511*1(-511*C)基因的外周血單核細胞，在脂多糖和IL-10的刺激下IL-Ra的生成增加，且在晚發型銀屑病患者中更為顯著[37]。Hébert等[38]研究報道，IL-1B區域單核苷酸多態性(rs2853550和rs16944)與高加索人晚發型銀屑病顯著相關。Moorchung等[39]研究證實，IL-1βC/C與印度人的銀屑病強相關，且在晚發型銀屑病患者中頻率更高。近年來，運用全基因組外顯子芯片研究發現，基因多態性位點rs1420101(2q12/IL-1RL1)與漢族尋常型銀屑病的發病風險顯著相關，且與漢族尋常型銀屑病患者的點滴型、晚發型顯著相關性[40]。

3 小 結

近年來，隨著對銀屑病易感基因的深入研究發現，早發型和晚發型銀屑病分別具有獨特的遺傳背景，而早發型銀屑病與遺傳的關系更為密切。但由于地域和人種的差異，這些研究成果還需要進一步驗證。越來越多的證據表明銀屑病是一種系統性疾病，上述部分易感基因或位點同時也參與了心血管疾病、腫瘤及精神病等的發生，這為銀屑病是一種系統性疾病提供了遺傳學依據。進一步根據不同分型研究銀屑病的易感基因及其功能，有助于更加全面地了解銀屑病的發病特點，進而為提高療效、改善銀屑病患者的生活質量，促進個體化醫學服務提供幫助。