楊冰心 吳明法 肖東霞
廣東省湛江市廉江市婦幼保健院,廣東湛江 524400
鹽酸氨溴索霧化吸入在小兒支氣管肺炎治療中的應用
楊冰心 吳明法 肖東霞
廣東省湛江市廉江市婦幼保健院,廣東湛江 524400
目的 探討鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒支氣管肺炎的臨床療效。方法 選擇該院2010年9月-2011年12月住院的支氣管肺炎患兒87例,分為觀察組(n=47)和對照組(n=40)。2組均給予常規抗感染及對癥治療,對照組采用α-糜蛋白酶霧化吸入治療,觀察組采用鹽酸氨溴索霧化吸入治療,比較2組患者治療效果及不良反應。結果 觀察組痊愈26例,顯效11例,有效6例,無效4例,總有效率為91.49%;對照組痊愈15例,顯效10例,有效7例,無效8例,總有效率為72.50%,2組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05)。觀察組體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組,2組比較差異有統計學意義(P<0.05)。2組均未出現明顯不良反應。結論 鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒支氣管肺炎療效顯著,不良反應少,患兒依從性高,值得臨床推廣使用。
鹽酸氨溴索;霧化法;小兒;毛細支氣管肺炎
支氣管肺炎是小兒常見的一種急性下呼吸道感染疾病,又稱為小葉性肺炎,發病率較高,約占小兒肺炎住院總數的93.7%[1],常由細菌或病毒引起。小兒肺炎是威脅我國兒童健康的嚴重疾病,無論是發病率還是病死率均居首位。近年來,霧化吸入治療措施已廣泛應用于小兒肺炎。課題組對該院2010年9月-2011年12月住院的87例支氣管肺炎患兒采用鹽酸氨溴索霧化吸入治療取得滿意療效,現報道如下。
將支氣管肺炎患兒87例,分為觀察組和對照組。觀察組47例,男 21例,女 26例;年齡 6個月~5歲,平均年齡(2.52±1.46)歲。對照組40例,男22例,女18例;年齡4個月~6歲,平均年齡(3.41±1.52)歲。所有患兒均符合小兒支氣管肺炎診斷標準[2],均有咳嗽、發熱、喘息、肺部濕啰音等癥狀。胸片顯示有雙肺紋理增粗,點片狀陰影。
2組患兒均給予常規抗感染、補液、糾正水電解質平衡及相應對癥治療。對照組常規治療基礎上給予α糜蛋白酶4 mg加生理鹽水20 mL霧化吸入,每日2次,每次15 min,7 d為1個療程。觀察組常規治療基礎上給予鹽酸氨溴索7.5 mg加生理鹽水20 mL霧化吸人,每日2次,每次15 min,7 d為1個療程。治療中觀察患兒呼吸、心率、聽診呼吸音。2組均治療1個療程后比較治療效果。
體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間及藥物不良反應。
痊愈:超聲霧化吸入5 d后,體溫正常,咳嗽、氣喘消失,肺部啰音消失,復查胸片恢復正常;顯效:超聲霧化吸入7 d后,體溫正常,咳嗽、氣喘癥狀明顯減輕,肺部啰音消失或明顯減少,復查胸片基本恢復正常。有效:超聲霧化吸入7 d后,體溫正常,咳嗽、氣喘癥狀好轉,肺部啰音部分消失,復查胸片顯示好轉;無效:超聲霧化7 d后,上述體征無變化,復查胸片無變化。
應用SPSS 17.0軟件分析數據。數據以均數±標準差(±s)表示,組間差異比較采用t檢驗,計數資料采用χ2檢驗。
觀察組治療后體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組,2組比較差異有統計學意義(P<0.05),見表 1。

表1 兩組患兒臨床癥狀比較(d)
2組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05)。見表2。

表2 兩組患兒治療效果比較[n(%)]
2組在治療期間均未出現明顯不良反應。
支氣管肺炎為小兒常見疾病,臨床癥狀為咳嗽、發熱、氣喘、肺部啰音,致病菌主要有葡萄球菌、嗜血流感桿菌、肺炎球菌、肺炎克雷伯桿菌及大腸桿菌等[3]。病變特征為肺組織內有以細支氣管為中心的化膿性炎性病灶,早期細支氣管黏膜充血,水腫黏膜表面附著粘液性滲出物,病情加重后,病灶中支氣管、細支氣管及其周圍的肺泡腔內出現較多的中性粒細胞,細胞滲出物增多成為膿性,病灶周圍肺組織充血,可有漿液性滲出。小兒由于氣管、支氣管較成人短且較狹窄,黏膜柔軟,彈力組織缺乏[4],患支氣管肺炎時,呼吸系統癥狀較為明顯,另外,小兒肺泡數量較少,彈力纖維發育較差,血管豐富,間質發育旺盛,易于感染,可致粘液阻塞。因此,為防止支氣管肺炎進一步發展,及時清除呼吸道及肺部分泌物是最有效的方法,治療的關鍵是祛痰,保持呼吸道通暢。
鹽酸氨溴索是一種祛痰劑,具有溶解分泌物的特性,能加速纖毛的運動,恢復纖毛的活動空間及物理支持,增加排痰功能。能調節粘液與漿液的分泌,使痰液正常化,具有抗粘著作用,促進痰液運輸。可作用于氣道分泌細胞,增加氣道內漿液分泌,呼吸道黏膜上的表面活性物質因而能發揮其正常的保護功能,從而使患兒粘液的分泌恢復至正常,使痰液稀釋,促進痰液排出[5]。可增加抗生素在肺組織及支氣管分泌物中的濃度,縮短抗生素治療時間,有利于抗感染,對于急、慢性呼吸道疾病具有很好的治療作用。除此之外還具有抗氧化,抑制炎性介質釋放、松馳氣道平滑肌等作用。霧化吸入治療可使藥物直接進入氣道,局部藥物濃度高,可提高抗生素在肺組織中的濃度,更好地發揮作用。本研究觀察組應用鹽酸氨溴索霧化吸入治療后,體溫恢復正常時間、咳嗽消失時間、肺部啰音消失時間、住院時間均短于對照組,2組比較差異有統計學意義(P<0.05),并且觀察組總有效率達到91.49%,明顯高于對照組72.50%,2組總有效率比較差異有統計學意義(P<0.05)。綜上所述,鹽酸氨溴索霧化吸入可明顯緩解咳嗽、排痰、啰音等臨床癥狀,更好的改善患兒的通氣功能,安全可靠,治療期間未發現明顯不良反應,患兒依從性好,值得臨床推廣使用。
[1]魏芬生.鹽酸氨溴索霧化吸人治療嬰幼兒支氣管肺炎的臨床療效觀察[J].中國初級衛生保健,2009,23(6):119-120.
[2]楊錫強,易著文.兒科學[M].6版.北京:人民衛生出,2004:302-303.
[3]陳瑞祥.鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒支氣管肺炎療效觀察[J].中國衛生產業,2011,8(5):34-34.
[4]王雪梅.鹽酸氨溴索霧化吸入治療小兒支氣管肺炎的臨床療效觀察[J].當代醫學,2009,15(10):140-141.
[5]陳海芳,李菊紅.鹽酸氨溴索輔助霧化吸入治療嬰幼肺炎160例療效觀察[J].臨床醫藥實踐,2011,20(9):708-709.
Application of ambroxol hydrochloride nebulization in the treatment of infant bronchopneumonia
ObjoctiveTo explore the clinical effect of ambroxol hydrochloride nebulization in treatment of infant bronchopneumonia.MethodsEighty-seven cases of infant bronchopneumonia admitted to our hospital from Sept.2010 to Dec.2011 were divided into observation group and control group.Two groups were given antiinfection,symptomatic and supportive treatment conventionally.The observation group was
ambroxol hydrochloride nebulization and the control was given α-chymotrypsin nebulization.The therapeutic effect and adverse reactions were observed and compared between the two groups.ResultsThe total effective rate of the observation group was significant higher than that of the control group(91.49%Vs.72.50%,P<0.05).The duration of clinic symptoms in the observation group,including fever,cough and rale and length of stay were shorter than those of the control group(P<0.05).There was no significant difference of adverse reactions between the two groups.Conclusion Azithromycin is effecting in the treatment of mycoplasma pneumonia of children with less side effect.It is worthy of being widely used in clinical practice.ConclusionAmbroxol hydrochloride nebulization is effective in treating infant bronchopneumonia with mild adverse reactions.It is worthy of being widely used in clinical practice.
Ambroxol hydrochloride;Atomization method;Capillary bronchinal pneumonia;Infant
R4
A
1674-0742(2012)07(c)-0009-02
2012-06-10)