許 營 閆興國 羅 群 江蘇省豐縣人民醫(yī)院心內(nèi)科 221700
腦鈉肽(BNP)在心力衰竭的診斷、預后和監(jiān)測治療效果中的價值近年來已得到公認;在冠心病中的重要作用特別是預后價值,近年來也日益得到重視。冠狀動脈粥樣斑塊破裂并繼發(fā)血栓形成是不穩(wěn)定型心絞痛(UA)的主要病理生理基礎。本文旨在通過比較UA與穩(wěn)定型心絞痛(SA)患者之間、US患者不同Braunwald分級之間血漿BNP水平的差異,以探討UA患者血漿BNP水平變化的臨床意義。
1.1 對象 選擇2011年1月-2012年4月期間入我院心內(nèi)科確診的冠心病患者共73例,男45例,女28例,年齡40~82(60.49±9.76)歲。其中,UA患者(UA組)44例,男27例,女17例,年齡41~82(60.98±10.40)歲;SA患者(SA組)29例,男17例,女12例,年齡40~81(61.42±10.52)歲。UA定義為符合以下3個病史特征之一:(1)在相對穩(wěn)定的勞累相關性心絞痛基礎上出現(xiàn)逐漸增強的心絞痛(更重、持續(xù)時間更長或更頻繁);(2)新出現(xiàn)的心絞痛(通常在1個月內(nèi)),很輕的勞力活動即可引起心絞痛;(3)在靜息或很輕勞力時出現(xiàn)的心絞痛。對44例UA患者進行Braunwald分級[1],示Ⅰ級19例,Ⅱ級15例,Ⅲ級10例。另以同期住院根據(jù)臨床資料、心電圖和超聲心動圖檢查結(jié)果排除器質(zhì)性心臟病者28例為對照組,男17例,女11例,年齡42~75(60.90±8.13)歲。所有對象均排除急慢性感染、2周以內(nèi)創(chuàng)傷或手術、腦血管意外、嚴重肝腎功能不全、惡性腫瘤、慢性結(jié)締組織疾病或免疫性疾病、肺心病、先心病等。各組患者性別、年齡等一般情況均無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 樣本收集。各組患者于入院后次日清晨采集靜脈血5ml,置于肝素抗凝管,0.5h內(nèi)標本1 000×g離心15min,血漿分管保存于-20℃以下,避免反復凍融,用于檢測BNP水平。均于入院后次日行心臟彩超評價心臟大小、室壁運動和左室射血分數(shù)(LVEF)。SA患者接受標準藥物治療(包括阿司匹林、β受體阻滯劑、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑/血管緊張素受體拮抗劑、硝酸酯類、他汀類等藥物),UA患者在上述藥物基礎上加用氯吡格雷、低分子肝素等藥物。
1.2.2 指標測定。血漿BNP水平采用化學發(fā)光法經(jīng)美國雅培公司AXSYM全自動免疫分析儀測定。
1.3 統(tǒng)計學處理 采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件包進行分析,各項指標以(x±s)表示。多組間均數(shù)比較采用One-way ANOVA檢驗,相關性采用相關分析。
2.1 各組血漿BNP水平比較 見表1。

表1 各組血漿BNP水平比較(x±s)
2.2 各組患者LVEF比較 UA組、SA組、對照組的LVEF分別為0.51±0.03、0.55±0.06、0.57±0.05,UA組與SA組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01);SA組與對照組比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.3 UA組不同Braunwald分級患者血漿BNP水平比較見表2。

表2 UA組不同Braunwald分級患者血漿BNP水平比較(x±s)
2.4 相關分析 相關分析顯示,UA患者血漿BNP水平與Braunwald分級均呈顯著正相關,Pearson相關系數(shù)為0.878,P<0.001。
BNP是由32個氨基酸組成的一種神經(jīng)內(nèi)分泌激素,主要由心室肌細胞在室壁張力增高的情況下分泌,作為診斷心力衰竭的標志物已得到共識。近年研究表明,心肌缺血也可引起B(yǎng)NP改變。除了心房和心室肌細胞可分泌BNP外,曾有體外研究結(jié)果表明,心肌纖維細胞也可產(chǎn)生BNP,并可通過誘導基質(zhì)金屬蛋白酶控制心臟纖維化功能來調(diào)節(jié)心臟結(jié)構(gòu)[2]。本文結(jié)果顯示,UA組與SA組患者LVEF水平差異無統(tǒng)計學意義,但UA組患者血漿BNP水平均高于SA組和對照組,且BNP水平隨著UA組患者Braunwald分級水平增加而增加,SA組和對照組血漿BNP水平在本文中未發(fā)現(xiàn)差異有統(tǒng)計學意義,與國外相關文獻報道一致[3]。因此,本文結(jié)果表明,BNP水平增加可能反映了嚴重或反復的心肌缺血。BNP有助于冠心病心絞痛患者的危險分層。
[1] Eugene Braunwald,主編.心臟病學〔M〕.陳灝珠,譯.第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:1203-1203.
[2] Tsuruda T,Boerrigter G,Huntley BK,et al.Brain natrluretlc peptide is produced in cardiac fibroblasts and induces matrix metalloproteinases〔J〕.Circ Res,2002,91(12):1127-1134.
[3] Leroy G,Uzan L,Bugugnani MJ,et al.The value of repeated determinations of brain natriuretic peptide for the diagnosis of unstable angina〔J〕.Arch Mal Coeur Vaiss,2003,96(4):305-310.