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胃癌多排探測器CT術(shù)前TNM分期應(yīng)用研究進(jìn)展

2012-01-26 14:52:58申國強(qiáng)孫戈新劉建華吉林大學(xué)白求恩第二醫(yī)院放射線科吉林長春130041
中國老年學(xué)雜志 2012年22期
關(guān)鍵詞:胃癌

申國強(qiáng) 孫戈新 劉建華 (吉林大學(xué)白求恩第二醫(yī)院放射線科,吉林 長春 130041)

胃癌多排探測器CT術(shù)前TNM分期應(yīng)用研究進(jìn)展

申國強(qiáng) 孫戈新 劉建華 (吉林大學(xué)白求恩第二醫(yī)院放射線科,吉林 長春 130041)

X線計算機(jī);體層攝影術(shù);胃腫瘤;T分期

胃癌是消化系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤,在世界范圍其發(fā)病率和死亡率較均較高。外科完整切除瘤體及其受累組織,是當(dāng)今徹底治愈胃癌的主要方法之一。如果術(shù)前能獲得較為準(zhǔn)確的臨床分期,合理限定手術(shù)切除范圍,那么將會極大地降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,降低術(shù)后死亡率,從而改善患者預(yù)后,延長患者生存期〔1~3〕。隨著CT研發(fā)的不斷深入,工作站圖像后處理技術(shù)的不斷發(fā)展,多排探測器CT(MDCT)已成為胃癌術(shù)前分期的主要技術(shù)手段之一。與超聲胃鏡相比,MDCT有著更大的掃描覆蓋范圍及更高的密度分辨力,加之圖像工作站強(qiáng)大的后處理功能,使得MDCT在胃癌術(shù)前分期中獲得了獨(dú)特的優(yōu)勢與地位〔2〕。

1 胃癌TNM分期現(xiàn)狀及分期標(biāo)準(zhǔn)

半個世紀(jì)以來,世界范圍內(nèi)曾陸續(xù)提出多種胃癌分期的方法。由于各個分期系統(tǒng)都存在不同的內(nèi)在缺陷,而無一得到學(xué)術(shù)界的公認(rèn)。對于胃癌分期問題,目前世界上存在3個比較有影響的權(quán)威機(jī)構(gòu),即國際抗癌聯(lián)盟(UICC)、美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)和日本癌癥聯(lián)合會(JRSGC),它們均已提出各自的胃癌分期方法。目前公認(rèn)的胃癌分期方法有兩種,一種是由美國癌癥聯(lián)合會和國際抗癌聯(lián)盟于2002年共同制定的TNM分期;而另一種則是由日本胃癌學(xué)會(JGCA,日本胃癌研究會與1997年更名為日本胃癌學(xué)會)頒布的《胃癌處理規(guī)約》(General Rules for Gastric Cancer Study,GRGCS),第 13 版于 1998 年公布,沿用10年。2010年,AJCC公布第7版TNM 分期方法〔3〕,不久JGCA第3版《胃癌治療指南》和第14版《胃癌處理規(guī)約》相繼問世〔4〕,首次實(shí)現(xiàn)了胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分期的基本統(tǒng)一。至此,歷經(jīng)半個世紀(jì),兩種廣為應(yīng)用的胃癌分期方法一直存在的分歧淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移程度的N分期,終于以淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移個數(shù)作為分期依據(jù),形成了國際統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),這使得胃癌分期有了相對被全世界接受的公認(rèn)標(biāo)準(zhǔn),同時也使得胃癌分期更科學(xué)、更簡便、更易掌握。

當(dāng)今國際較為公認(rèn)的胃癌TNM分期標(biāo)準(zhǔn)為:T原發(fā)腫瘤;Tx原發(fā)腫瘤無法評估;T0無原發(fā)腫瘤的證據(jù);Tis原位癌,上皮內(nèi)腫瘤,未侵及固有層;T1腫瘤侵犯固有層,黏膜肌層或黏膜下層;T1a腫瘤侵犯固有層或黏膜肌層;T1b腫瘤侵犯黏膜下層;T2腫瘤浸潤至固有肌層;T3腫瘤穿透漿膜下結(jié)締組織,而尚未侵犯臟層腹膜或鄰近結(jié)構(gòu)層;T4腫瘤侵犯漿膜(臟層腹膜)或鄰近結(jié)構(gòu);T4a腫瘤侵犯漿膜(臟層腹膜);T4b腫瘤侵犯鄰近結(jié)構(gòu)。N局部區(qū)域淋巴結(jié);Nx區(qū)域淋巴結(jié)無法評估;N0無局部區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N1有1~2個區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N2有3~6個區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N3有7個或7個以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N3a有7~15個區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;N3b有16個或16個以上區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。M:遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;Mx遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移無法評估;M0無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;M1有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。

2 胃部MDCT掃描前處置

2.1 充盈胃腔對比劑的選擇

對于胃部的掃描,良好的掃描前準(zhǔn)備是獲得高質(zhì)量圖像的重要前提。進(jìn)行胃部CT掃描,首先要求病人空腹5~6 h以上。充盈胃腔是掃描前準(zhǔn)備的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。充盈胃腔的對比劑可分多種。高密度對比劑常用2%~3%泛影葡胺溶液,這類對比劑性質(zhì)穩(wěn)定,不易被胃腸道吸收,但缺點(diǎn)為胃壁顯示效果不理想,邊緣效應(yīng)增強(qiáng),不利于胃壁黏膜微小病變的顯示。等密度對比劑常用清水,這類對比劑價格低廉,極易獲取,在胃部CT掃描廣為應(yīng)用。掃描前30 min口服清水500~800 ml,上機(jī)前10~15 min再口服300~400 ml清水。此法不但能夠完全充盈胃腔,而且毫不影響病變胃壁的觀察〔5〕。但是該種對比劑不利于胃部仿真內(nèi)鏡的應(yīng)用。低密度對比劑主要指脂類及氣體,脂類對比劑 CT值約 -10~-180 Hu,均質(zhì)、穩(wěn)定,胃壁顯示效果滿意,但是成本較高,且部分病人服可發(fā)生惡心、腹瀉等癥狀,胰腺炎、糖尿病、高脂血癥及膽囊炎患者禁忌。氣體對比劑為產(chǎn)氣粉末,在胃中生成CO2,胃腔充盈效果良好。國內(nèi)張曉鵬主張3~6 g產(chǎn)氣粉5 ml水一次性送服,上機(jī)掃描前叮囑病人不要打嗝,防止氣體逸出。該對比劑主要副作用為腹脹、腹痛。超低密度脂肪對比劑,CT值-240 Hu,最大優(yōu)點(diǎn)胃一次胃腸道準(zhǔn)備,一次螺旋掃描,獲得的圖像質(zhì)量明顯優(yōu)于氣體對比劑,且病人的耐受性高于脂類對比劑。該對比劑非常有利于掃描圖像的后處理工作。

2.2 胃部CT掃描的低張?zhí)幚?/h3>

低張?zhí)幚硎俏覆緾T檢查的另一關(guān)鍵環(huán)節(jié)。病人上機(jī)掃描前10 min靜脈注射10 mg 654-2,減低胃部張力,減少由于胃壁蠕動而造成胃壁增厚的假象。注射前應(yīng)仔細(xì)詢問病人有無青光眼、心律不齊、前列腺增生等疾病,防止654-2副作用的發(fā)生。當(dāng)患者有青光眼或前列腺增生時,可以于掃描前30 min口服鹽酸曲他為林片80 mg,或靜脈注射胰高血糖素。

3 胃部CT掃描體位的選擇

胃部CT普遍采用仰臥單體位掃描。但也有研究〔6,7〕主張對胃部進(jìn)行雙體位掃描。Lee等〔7〕采用掃描時病人取左后斜及右臥位。取左后斜位時病人先左側(cè)臥位,將胃內(nèi)容物傾倒至胃底;而后病人背部放置小墊后傾30°,病人迅速后傾至左后斜位,開始做增強(qiáng)掃描。增強(qiáng)掃描70 s,當(dāng)清晰的胃底圖像成像后,囑病人置右臥位,按掃描計行延遲期掃描。雙體位掃描通過不同體位對比觀察病變胃壁與毗鄰器官的間隙關(guān)系,此法降低了病灶周圍器官受侵的假陽性率,鄰近受侵器官的檢出正確率為90.38%,單體位組為62.5%。同時,該法也有利于對增大淋巴結(jié)的檢出,雙體位組檢出率稍高于單體位組,但兩者間不具有統(tǒng)計學(xué)差異。

4 胃部MDCT的掃描范圍

對于胃癌的CT掃描范圍,較其他單一器官的CT掃描有著較為特殊的要求。Lee等〔7〕報道提出胃部各期相的掃描范圍都應(yīng)在一次屏氣的條件下,上至膈頂,下達(dá)肛門水平。這種方法更好地檢出腹膜、網(wǎng)膜及淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移灶。國內(nèi)張曉鵬等也持有相似觀點(diǎn),但張曉鵬更主張僅在靜脈期掃描時使用大的掃描野,這樣做不但不影響病灶的尋找與觀察,而且還可以大大降低病人接受的輻射劑量。

5 胃部MDCT圖像后處理技術(shù)

胃部MDCT掃描圖像后處理主要應(yīng)用多平面重建(MPR)、三維重建圖像(VR、VE)、仿真內(nèi)窺鏡(CTVG)、表面遮蓋顯示(SSD)、最大密度投影(MIP)、表面透明法(RaySum)等圖像后處理技術(shù)。Kim等〔8〕通過研究認(rèn)為單純2D軸位CT圖像對早期胃癌的顯示率為69%,若結(jié)合MPR技術(shù)則早期胃癌的顯示率為80%,若再使用CTVG技術(shù)則早期胃癌的顯示率高達(dá)96%。CTVG技術(shù)同胃鏡相比具有更大視野,能從各個角度觀察胃壁,其對早期胃癌的顯示和發(fā)現(xiàn)具有較高價值。CTVG對早期胃癌顯示的敏感性及特異性分別為78.7%~84.0%及83.8% ~91.2%。Chen等〔9〕認(rèn)為CTVG技術(shù)與胃鏡在鑒別胃部良惡性潰瘍方面價值相同。Lee等〔7〕認(rèn)為SSD技術(shù)與VR技術(shù)的結(jié)合應(yīng)用,與軸位2D圖像相比,在顯示早期胃癌黏膜皺襞的變化方面有著更高的應(yīng)用價值。同時,兩者的結(jié)合應(yīng)用能夠顯示癌灶的全貌,對于外科醫(yī)師制定更合理的手術(shù)計劃提供了更大的便利與幫助。

6 正常胃壁的CT表現(xiàn)

正常胃壁各層次的顯示與胃部張力、胃腔充盈程度及CT掃描設(shè)備的性能相關(guān)〔10〕。胃腔充盈良好的胃壁通常不超過5 mm。MDCT胃部增強(qiáng)掃描胃壁常顯示為兩至三層結(jié)構(gòu)。顯示兩層結(jié)構(gòu)時,內(nèi)層密度稍高,呈明顯線樣強(qiáng)化,為黏膜層及黏膜下層;外層密度稍低,呈輕度強(qiáng)化,為肌層及漿膜層。顯示三層結(jié)構(gòu)時,內(nèi)層為明顯線樣強(qiáng)化的黏膜層,中層為稍低密度的黏膜下層,外側(cè)為呈輕度強(qiáng)化的肌層與漿膜層。兩層結(jié)構(gòu)最為常見,顯示率約為60%〔11〕。少數(shù)情況下胃壁僅顯示單層結(jié)構(gòu),并呈輕度延遲強(qiáng)化。

7 MDCT對胃癌T分期的評估

7.1 早期胃癌的T分期研究

Lee等〔7〕通過148例早期胃癌(early gastric cancer,EGC)患者M(jìn)DCT掃描圖像研究認(rèn)為T1a期胃癌可無任何異常發(fā)現(xiàn),或僅僅表現(xiàn)為線樣強(qiáng)化的黏膜影,而無黏膜增厚的表現(xiàn),若結(jié)合3D圖像可以提高部分T1a期胃癌的發(fā)現(xiàn)率;對于T1b期胃癌表現(xiàn)為增厚的黏膜影呈明顯強(qiáng)化,并見胃壁外層的強(qiáng)化程度減弱;T2期胃癌表現(xiàn)胃壁外層結(jié)構(gòu)破壞,但漿膜緣仍然較為光滑。那些有黏膜增厚且伴明顯強(qiáng)化的胃癌,對黏膜下侵犯的比值比是那些CT圖像上無明顯異常顯示或輕度黏膜線樣強(qiáng)化胃癌的14.5倍,換言之,若已經(jīng)確診的胃癌,在2D軸位圖像及3DCT圖像上未顯示,那么常提示胃癌處于T1a期。但Kim等〔8〕的研究認(rèn)為,由于EGC位于黏膜層或黏膜下層中,98%的T1期胃癌病灶在MDCT掃描圖像上是不能夠顯示的。Park等〔12〕的對照研究也得出相似的結(jié)論,他認(rèn)為EGC在2D圖像及MPR圖像上的顯示率均較低,不同觀察者間對EGC的發(fā)現(xiàn)率不具有統(tǒng)計學(xué)差異;但如果使用氣體對比劑充盈胃腔后,使用2D圖像及多種3D后處理圖像后,EGC的發(fā)現(xiàn)率則大為提高,特別是CTVG對EGC的發(fā)現(xiàn)率可高達(dá) 96%〔2,8,13〕。

在水利工程建設(shè)前,一定要進(jìn)行嚴(yán)謹(jǐn)?shù)脑靸r預(yù)算,在保障工程建設(shè)質(zhì)量與安全的前提下進(jìn)行預(yù)算評估,盡可能地減少與實(shí)際建設(shè)費(fèi)用的差值。因?yàn)槿绻荒鼙WC工程建設(shè)的質(zhì)量與安全,那么在水利工程建設(shè)工程中將會埋下許多的安全隱患,從而導(dǎo)致更大的損失。而預(yù)估造價比實(shí)際費(fèi)用值少時,需要再次申請撥款,將會導(dǎo)致工程無法按計劃進(jìn)行,工程延期。所以,在工程進(jìn)行造價評估時,一定要以嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度,按照相關(guān)規(guī)定,對工程的實(shí)際情況進(jìn)行評估,此過程,還應(yīng)該有相應(yīng)的監(jiān)督管理人員進(jìn)行監(jiān)督,保證整個評估工程的嚴(yán)謹(jǐn)與準(zhǔn)確,使水利工程建設(shè)能夠在保障質(zhì)量和安全的前提下如期進(jìn)行。

7.2 進(jìn)展期胃癌的T分期研究

T4a期胃癌侵及漿膜層,漿膜邊緣毛糙,并可見到結(jié)節(jié)、顆粒或條索狀突起,漿膜緣周圍脂肪間隙密度不均勻增高,內(nèi)見模糊網(wǎng)狀陰影,受侵脂肪間隙超過瘤體直徑1/3,T4b期胃癌病灶鄰近器官受累。由于進(jìn)展期胃癌病人大多比較消瘦,加之癌灶周圍脂肪間隙多有炎性反應(yīng),這都使得判斷漿膜受侵存在較大困難。所以,當(dāng)漿膜面有強(qiáng)化、漿膜面結(jié)節(jié)狀外突或漿膜周圍脂肪渾濁超過瘤體直徑1/3才是漿膜受侵的征象,此判斷標(biāo)準(zhǔn)的準(zhǔn)確率為75%。T3期與T4a期鑒別較困難。高敏等〔14〕的研究指出CT顯示三層結(jié)構(gòu)胃壁時,T分期的準(zhǔn)確率為87.50%,顯示二層結(jié)構(gòu)胃壁時的T分期的準(zhǔn)確率為73.68%,顯示單層結(jié)構(gòu)是T分期的準(zhǔn)確率為78.57%。

8 MDCT對胃癌N分期的評估

通常都以淋巴結(jié)的長徑≥10 mm 作為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的界定值。王景宇等〔15〕把淋巴結(jié)長徑≥8 mm,淋巴結(jié)強(qiáng)化密度均勻差值≥80 Hu,淋巴結(jié)短長徑比≥0.7作為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的判定閾值,上述各判定值與術(shù)后病理結(jié)果的一致性較好。Kim等〔16〕研究認(rèn)為8 mm作為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的界定值相對敏感性為62%,特異性87%,將10 mm作為界定值則敏感性降低,特異性升高。將長徑為8 mm作為轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的閾值,對患者手術(shù)淋巴結(jié)清掃更加安全。國內(nèi)張曉鵬也有相似觀點(diǎn),同時他提出淋巴結(jié)無論大小,如出現(xiàn)環(huán)形強(qiáng)化或包繞鄰近血管,均為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的。

9 MDCT對胃癌M分期的評估

MDCT增強(qiáng)掃描對于肝臟、脾臟、腎上腺的轉(zhuǎn)移灶檢出比較容易。由于掃描胃癌的MDCT掃描范圍大,對于下腹及盆腔內(nèi)的轉(zhuǎn)移瘤檢出也有一定的優(yōu)勢,對于女性患者的卵巢轉(zhuǎn)移瘤的發(fā)現(xiàn)更有意義。M分期的熱點(diǎn)與難點(diǎn)在于腹腔內(nèi)的微小種植轉(zhuǎn)移灶的檢出。腹膜出現(xiàn)強(qiáng)化結(jié)節(jié)、腫塊影,或出現(xiàn)腹水,則均提示腹膜轉(zhuǎn)移。但是,MDCT增強(qiáng)掃描對于微小腹膜轉(zhuǎn)移灶的發(fā)現(xiàn)率有限,敏感性僅為28.3%。若外科醫(yī)師高度懷疑腹膜轉(zhuǎn)移,仍需行腹腔鏡下檢查確定〔17〕。

10 新技術(shù)與展望

PET/CT可以得到PET、CT、PET/CT的融合圖像,對于異常淋巴結(jié)的發(fā)現(xiàn)有一定的優(yōu)勢。PET/CT掃描下病變淋巴結(jié)對造影劑的異常攝取,異常顯影而被發(fā)現(xiàn),對病變淋巴結(jié)的定位、定性高于普通CT。但是,由于PET/CT對病變存在一定的假陽性及假陰性,且設(shè)備成本極為昂貴,都使得PET/CT尚未普遍應(yīng)用于臨床。再者,PET/CT的定性診斷能力達(dá)到何種程度,仍需進(jìn)行一定的多中心、大樣本研究。

能譜CT引入能譜成像技術(shù)將以往的能量成像轉(zhuǎn)變?yōu)槟茏V成像,突破原來的單參數(shù)成像模式的局限性,把CT推向了5維空間的多參數(shù)成像診斷時代。CT能譜成像不僅可見細(xì)致觀察人體解剖結(jié)構(gòu),還可以通過混合能量成像、單能量圖像、碘基圖、水基圖及鈣基圖等物質(zhì)分離圖像,了解人體組織病理學(xué)信息;還可以通過對人體某些物質(zhì)的測量以及人體組織對X線的衰減曲線,對人體組織進(jìn)行定性、定量分析。能譜CT對于轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷具有突破性的診斷價值。當(dāng)淋巴結(jié)內(nèi)部被腫瘤組織侵犯時,組織結(jié)構(gòu)發(fā)生相應(yīng)變化,腫瘤的來源不同,發(fā)生的變化也不同。這種改變使得淋巴結(jié)的X線吸收衰減曲線發(fā)生改變,此外碘對比劑的注入增強(qiáng)也形成了相應(yīng)的X線吸收衰減曲線,這些曲線的變化,都會使醫(yī)師更直觀的發(fā)現(xiàn)病灶的所在,從而使CT對胃癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的定位、定位能力又向前邁進(jìn)一步〔18〕。目前能譜CT尚未廣泛應(yīng)用于臨床,不同分化程度的胃癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)是否存在影像學(xué)差異,有待進(jìn)一步研究與認(rèn)識。

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R445 3

〕 A

〕 1005-9202(2012)22-5092-04;

10.3969/j.issn.1005-9202.2012.22.129

孫戈新(1960-),男,主任醫(yī)師,教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事臨床影像學(xué)研究。

申國強(qiáng)(1983-),男,在讀碩士,主要從事臨床影像學(xué)研究。

〔2012-06-27收稿 2012-08-27修回〕

(編輯 袁左鳴)

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