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胸腔積液CEA、NSE、CYFRA21-1和SF不同組合的聯合檢測對肺癌的診斷意義

2012-02-24 07:46:40解大治梁常興
中國實驗診斷學 2012年6期
關鍵詞:肺癌檢測

魯 穎,解大治,安 月,梁常興

(1.撫順市中心醫院,遼寧 撫順 113006;2.撫順市衛生學校實驗中心;3.大連醫科大學附屬第二醫院)

腫瘤標志物(Tumor Marker,TM)的檢測在肺癌診斷中具有重要參考價值,因此建立一種理想的組合檢測模式是十分必要的。由于癌性胸水在產生部位上更接近于肺癌病灶,甚至直接浸潤病灶,所以檢測胸水中的TM會為肺癌診斷提供更早、更有效的依據[1,2]。

1 對象和方法

1.1 研究對象

1.1.1 良性病變組 包括肺炎、炎性假瘤、結節病、結核、結核性胸膜炎等共50例,年齡58.3±9.2歲。為撫順市中心醫院2007年11月至2009年11月住院患者。

1.1.2 惡性病變組 41例,男32例,女9例,為撫順市中心醫院2007年11月至2009年11月住院患者,根據第六版《內科學》標準診斷均經影像診斷(CT、核磁共振)、血清學和免疫學及細胞學與組織學診斷確診,年齡60.1±11.8歲。其中鱗癌13例,腺癌17例,大細胞肺癌3例,小細胞肺癌8例。

1.2 檢測方法

1.2.1 標本 無菌采集胸腔穿刺液3 ml,離心10 min后取上清液2 h內檢測。

1.2.2 儀器 Roche公司生產的Elecsy 2010型全自動電化學發光分析儀檢測,試劑為配套原裝試劑。

1.3 統計學分析 數據資料采用SPSS11.5軟件包進行統計學處理,各組均用x—±s表示。

2 結果

2.1 參考值范圍,CEA、NSE、CYFRA21-1分別為>5 ng/ml、>25.0 ng/ml、>3.6 ng/ml為陽性,SF值為15-240 mg/ml。

2.2 惡性病變組與良性病變組胸腔積液的CEA、NSE、CYFRA21-1、SF 4項指標水平的比較見表1。采用兩獨立樣本均數的方差分析進行統計學分析,結果顯示,惡性病變組4項指標均顯著高于良性病變組(P<0.01)。

2.3 惡性病變組與良性病變組胸腔積液CEA、NSE、CYFRA21-1、SF 4種腫瘤標志物陽性率比較見表2。采用χ2檢驗進行統計學分析,結果顯示惡性病變組4項指標在胸腔積液中與良性病變組有顯著差異(P<0.05),惡性病變組明顯高于良性病變組。

表1 兩組患者胸水CEA、NSE、CYFRA21-1、SF 4項指標水平比較

表2 兩組患者胸水CEA、NSE、CYFRA21-1、SF四項指標的陽性率(%)

2.4 不同組織類型肺癌的四項標志物水平比較見表3,結果顯示腺癌組SF陽性率最高,鱗癌組CYFRA21-1陽性率最高,小細胞癌組中NSE陽性率最高。

2.5 胸腔積液中CEA、NSE、CYFRA21-1、SF四項腫瘤標志物的不同組合的聯合檢測的靈敏度及特異度見表4。結果顯示,惡性胸腔積液中單項檢測CEA的陽性率48.78%,NSE的陽性率46.34%,CYFRA21-1的陽性率60.98%,SF的陽性率65.85%。CEA、NSE和CYFRA21-1 3項聯合檢測胸腔積液的敏感度可達92.68%,特異度為80.00%。

表3 四種標志物CEA、NSE、CYFRA21-1和SF在不同類型肺癌中的陽性率(%)

表4 胸腔積液 CEA、NSE、CYFRA21-1、SF不同組合聯檢的靈敏度及特異度(%)

3 討論

肺癌是一種惡性程度高、發病率和死亡率逐年上升的疾病,各種TM單項檢測多缺乏高特異性和高敏感性,多項標志物聯合檢測可提高腫瘤診斷的陽性率[3]。

本研究結果顯示,肺癌患者有4項TM(CEA、NSE、CYFRA21-1和SF)的胸腔積液水平明顯高于良性病變組(P<0.01)。由表3可見,SF在腺癌組的陽性率最高76.5%,NSE在小細胞癌組的陽性率最高75.00%,CYFRA21-1在鱗癌組的陽性率最高84.62%,與文獻得出結果一致[4,5],SF在肺癌四種病理型中陽性率均偏高。表2和表4提示該四項腫瘤標志物的檢測中,單項測定的靈敏度和特異度不夠理想,雖特異度高,但靈敏度不高,容易造成漏診;兩項聯合檢測靈敏度提高,但同時特異度在降低;3項聯合檢測雖靈敏度再次提高,但特異度與兩項聯合檢測相比降低不明顯;4項聯合檢測靈敏度可達95.12%,但特異度明顯降低,降到52%。

聯合檢測CEA、NSE、CYFRA21-1和SF對肺癌的靈敏度最高95.12%,但其特異度很低52.00%。而聯合檢測CEA、NSE和CYFRA21-1 3項對肺癌的靈敏度與四項對肺癌的靈敏度無顯著性差異,但特異度提高,達到80.00%。因此聯合檢測上述CEA、NSE和CYFRA21-1 3項TM,既可以減輕患者經濟負擔,也可達到最佳檢測效果,且有助于對良惡性腫瘤的鑒別[6,7]。因此,建議采用 CEA、NSE和CYFRA21-1 3項TM聯合檢測。

[1]Shitrit D,Zingerman B,Shitrit AB,et al.Diagnostic value of CYFRA 2l-l,CEA,CA 19-9,CA 15-3 and CA 125 assays in pleural effusions:analysis of 116 cases and review of the literature[J].Oncologist,2005,10:501.

[2]劉晨梅,侯敏,張連祥,等.肺癌患者血清和胸水中腫瘤標志物聯合檢測的意義[J].臨床檢驗雜志,2005,23:150.

[3]Muraki M,Tohda Y,Lwanga T,et al.Assessment of serum CYFRA21-l in lung cancer[J].Carcer,1996,77(7):1274.

[4]Wagner IC,Guimaraes MJ,da Silva LK,et al.Evaluation of serum and pleural levels of the tumor markers CEA,CYFRA21-1 and CA15-3 in patients with pleural effusion[J].Bras Pneumol,2007,33:185.

[5]Ghayumi SM,Mehrabi S,Doroudchhi M,et al.Diagnostic value of tumor markers for differentiating malignant and benign pleural effusions of Iranian patients[J].Pathol Oncol Res,2005,11:236.

[6]張敦華,主編.實用胸膜疾病學[M].上海:上海醫科大學出版社,1997:175.

[7]劉運秋,于立群,林江濤.檢測腫瘤標志物ProGRP、NSE、CYFRA21-I、CEA對胸腔積液鑒別診斷價值的研究[J].中國肺癌雜志,2006,9:273.

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