先天性副鼻畸形的分類(lèi)及手術(shù)治療方法

徐奕昊 范飛 王盛 尤建軍等

[摘要]目的：討論先天性副鼻畸形的診斷，總結(jié)歸納副鼻畸形的手術(shù)方法。方法：自2008年起收治副鼻畸形4例，其中3例為單純型副鼻畸形，采用單純副鼻切除加局部改形術(shù)，矯正畸形取得良好效果；1例為復(fù)雜型副鼻畸形，采用鼻孔成形加局部改形術(shù)，術(shù)后效果滿(mǎn)意。結(jié)果：所有患者術(shù)后均未出現(xiàn)并發(fā)癥，形態(tài)基本滿(mǎn)意。結(jié)論：先天性副鼻畸形屬于極其罕見(jiàn)的先天性鼻畸形，由于國(guó)內(nèi)外報(bào)道不多，目前沒(méi)有公認(rèn)的統(tǒng)一術(shù)式，筆者根據(jù)以往經(jīng)驗(yàn)將其分為單純型和復(fù)雜型，分別采用不同術(shù)式處理，術(shù)后效果滿(mǎn)意，安全有效。

[關(guān)鍵詞]副鼻畸形；分類(lèi)；治療

[中圖分類(lèi)號(hào)]R765.9

[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

[文章編號(hào)]1008-6455(2012)07-1138-03

先天性副鼻畸形屬于極其罕見(jiàn)的先天性鼻畸形，在國(guó)內(nèi)外都鮮有報(bào)道，由于其病情的復(fù)雜性，目前對(duì)于副鼻畸形發(fā)病機(jī)制的探討、分類(lèi)及手術(shù)方式的報(bào)道仍沒(méi)有相對(duì)統(tǒng)一的結(jié)果。我科2008年起相繼收治了4例先天性副鼻畸形的患兒，由于其臨床特點(diǎn)差別很大，導(dǎo)致其手術(shù)方案截然不同，因此筆者將其分為：?jiǎn)渭冃透北腔魏蛷?fù)雜型副鼻畸形。分別采用兩種相對(duì)固定的術(shù)式，以期獲得滿(mǎn)意的術(shù)后效果。

1資料和方法

1.1臨床資料：我科收治的4例患兒均為男性，年齡3～5歲，其中副鼻位于左側(cè)者2例，右側(cè)2例。筆者根據(jù)副鼻與正常鼻孔的位置關(guān)系，將其分為單純型和復(fù)雜型兩種，單純型是指畸形的副鼻位于正常鼻孔的上方且與正常鼻孔間有一定的距離，副鼻的生長(zhǎng)未對(duì)忠側(cè)正常的鼻孔造成大的影響，副鼻或?yàn)槊ざ嘶蚺c患側(cè)正常鼻孔有共同通道，對(duì)于此類(lèi)副鼻，單純切除副鼻關(guān)閉通道后，表面皮瓣只需局部改形(一般行z字改形術(shù))即可達(dá)到滿(mǎn)意的效果；復(fù)雜型是指畸形的副鼻位于正常鼻孔的下方，副鼻與正常鼻孔間只有一層隔膜相隔，其發(fā)育嚴(yán)重影響了正常鼻孔的形態(tài)，導(dǎo)致正常鼻孔上翹、外翻畸形，由于組織量的缺乏，單純切除副鼻會(huì)導(dǎo)致創(chuàng)面難以關(guān)閉，強(qiáng)行縫合會(huì)導(dǎo)致患側(cè)正常鼻孔外翻，筆者采用縱行剖開(kāi)隔膜，將兩個(gè)鼻孔變?yōu)橐粋€(gè)鼻孔的辦法，最大程度上減少組織量的丟失，即使這樣，縫合后組織量仍顯不足，因此筆者在鼻背設(shè)計(jì)一改形線(xiàn)，動(dòng)用鼻背組織，矯正鼻孔外翻，術(shù)后效果滿(mǎn)意。

1.2典型病例

1.2.1病例l：患兒男性，5歲，自出生即發(fā)現(xiàn)左側(cè)鼻翼上方有一多余的小孔，隨年齡的增長(zhǎng)逐漸增大，由于小孔的增長(zhǎng)過(guò)快，導(dǎo)致其壓迫左側(cè)正常的鼻孔，使得正常鼻孔發(fā)育受限(圖1、2)。既往史、個(gè)人史無(wú)特殊，家族中無(wú)類(lèi)似病史，父母體健，非近親結(jié)婚，母親G1P1，忠兒系足月順產(chǎn)，母親在孕期及產(chǎn)期均無(wú)煙酒及毒麻藥物接觸。患者2011年3月來(lái)我科要求手術(shù)改善外觀(guān)，入院查體：鼻部畸形，左側(cè)雙鼻孔，一大一小，類(lèi)圓形，縱行分布，直徑各約10mm、2.5mm，左側(cè)通氣欠佳，可見(jiàn)左側(cè)兩鼻孔均有鼻腔分泌物溢出，右側(cè)鼻孔正常，語(yǔ)音功能無(wú)異常，視力、智力無(wú)異常。入院后行常規(guī)術(shù)前檢查及頭顱CT平掃及頭顱側(cè)位平片檢查，發(fā)現(xiàn)左側(cè)兩鼻孔間有一膜性橫隔將兩鼻孔分開(kāi)，在距離鼻孔緣約20mm處，兩鼻孔與鼻腔相通，圖3、4示CT平掃顯示橫隔及相通處。據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)的檢索情況，認(rèn)為外觀(guān)呈“三鼻孔”樣的畸形中，異常鼻孔位于鼻翼一側(cè)者，且與鼻腔相通，有正常呼吸氣流，符合先天性副鼻畸形的診斷，故診斷為先天性副鼻畸形。根據(jù)筆者上述的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，此例為復(fù)雜型副鼻畸形。

手術(shù)在全麻下進(jìn)行，在內(nèi)窺鏡輔助下可以看到兩鼻孔問(wèn)的橫隔為一層薄而韌的半透明粘膜(圖5)。因此筆者盡量多的保留鼻孔周邊的皮膚，縱行剖開(kāi)兩鼻孔間的膜性橫隔，將兩鼻孔變?yōu)橐粋€(gè)鼻孔，單純縫合后將出現(xiàn)“朝天鼻”樣的畸形，因此筆者動(dòng)用鼻背及鼻旁組織，在左側(cè)鼻背處設(shè)計(jì)一Z字改形線(xiàn)(圖6)，切開(kāi)后向下推進(jìn)皮瓣，行z字改形，最大程度上矯正左側(cè)鼻孔緣的外翻畸形，縫合后鼻腔碘仿紗條填塞，局部包扎固定，術(shù)后一周拆線(xiàn)，形態(tài)恢復(fù)滿(mǎn)意(圖7、8)。

1.2.2病例2：患兒男性，3歲，自出生即發(fā)現(xiàn)右側(cè)鼻翼上方有一多余的小孔，隨年齡的增長(zhǎng)逐漸生長(zhǎng)，但始終小于正常的鼻孔(圖9、10)。既往史、個(gè)人史無(wú)特殊，家族中無(wú)類(lèi)似病史，父母體健，非近親結(jié)婚，母親G2P1，患兒系足月順產(chǎn)，母親在孕期及產(chǎn)期均無(wú)煙酒及毒麻藥物接觸。患者2012年3月來(lái)我科要求手術(shù)改善外觀(guān)，入院查體：鼻部畸形，右側(cè)雙鼻孔，右側(cè)鼻孔上方可見(jiàn)一直徑約為lmm的鼻孔，類(lèi)圓形，有分泌物，四周皮膚正常，略隆起，無(wú)紅腫，破潰。右側(cè)正常鼻孔直徑約為8mm，類(lèi)圓形，略小于左側(cè)，通氣可。左側(cè)鼻孔正常，鼻孔直徑約為10mm，通氣佳，語(yǔ)音功能無(wú)異常，視力智力正常。此例患者由于年齡偏小，鼻部尚未發(fā)育完全，且副鼻孔生長(zhǎng)沒(méi)有正常鼻孔快，孔徑太小所以沒(méi)有明顯的呼吸氣流，但查體可見(jiàn)副鼻孔有清涼分泌物可判斷其與鼻腔相通。此例患者也符合先天性副鼻畸形的診斷，并且屬于單純型副鼻畸形。手術(shù)在全麻下進(jìn)行，首先用一直徑相符的套管插入副鼻孔，測(cè)量插入的套管長(zhǎng)度約為17mm(圖11)。將副鼻孔完整切除后，由于創(chuàng)面較大，若直接縫合將導(dǎo)致局部組織牽拉鼻孑L畸形，因此于創(chuàng)面內(nèi)上側(cè)設(shè)計(jì)一三角形皮瓣(圖12)，與下方的三角形皮瓣行Z字改形，縫合后鼻腔碘仿紗條填塞，局部包扎固定，術(shù)后1周拆線(xiàn)，形態(tài)恢復(fù)滿(mǎn)意。

2討論

檢索國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn)，副鼻畸形罕見(jiàn)，呈三鼻孔樣及四鼻孔樣畸形均有報(bào)道。關(guān)于其發(fā)病機(jī)制，Lindsay認(rèn)為1906年提出“返祖二分法”理論，認(rèn)為胚胎時(shí)期四個(gè)鼻基板呈平行發(fā)育，在發(fā)育過(guò)程中，其中兩個(gè)鼻基板被融合吸收。如未融合吸收，則形成雙鼻畸形，部分融合吸收則形成不同程度的額外鼻孔畸形，即額外鼻孔畸形屬于雙鼻畸形的變異。Reddy等認(rèn)為認(rèn)為三鼻孔鼻腔畸形的發(fā)生是由于副嗅窩的存在所致，無(wú)染色體的異常，而與環(huán)境因素有關(guān)。以往報(bào)道中的手術(shù)方法基本均為直接切除多余的副鼻孔加局部改形，但在復(fù)雜型副鼻畸形中直接切除將會(huì)導(dǎo)致切除大量的組織從而使左側(cè)鼻孔畸形，因此筆者選擇了縱行剖開(kāi)兩鼻孔間的膜性橫隔，將兩鼻孔變?yōu)橐粋€(gè)鼻孔，這樣最大程度上保留了鼻部的正常皮膚，為術(shù)后外鼻形態(tài)的塑造提供了條件。

在副鼻畸形及其他先天性鼻畸形的診斷和治療中，應(yīng)用多種影像學(xué)檢查手段可為術(shù)者提供較多的診斷及手術(shù)思路，例如術(shù)中應(yīng)用內(nèi)窺鏡探查鼻腔的通道可取得較為直觀(guān)的效果。