doi:10.3969/j.issn.1007-614x.2012.06.266
軟組織血管瘤系由胚胎或血管細(xì)胞發(fā)生的良性腫瘤,可發(fā)生于任何組織或器官,常見(jiàn)有海綿狀血管瘤,毛細(xì)血管瘤或二者混合的以及少見(jiàn)的纖維血管瘤。本組病例均為皮下肌肉中軟組織血管瘤的前兩種,其他臟器的血管瘤不包括在內(nèi)。
臨床資料
20例中經(jīng)手術(shù)證實(shí)8例,血管造影證實(shí)2例,有典型征象10例。20例中有7例作增強(qiáng)CT掃描具有典型的CT征象。發(fā)病年齡3~60歲,其中女11例,男9例,上肢9例,下肢11例。單發(fā)13例,多發(fā)7例。
病史短者數(shù)月,長(zhǎng)者數(shù)十年,多因疼痛、畸形、功能障礙、腫物出現(xiàn)而就診,觸痛明顯,腫脹部位質(zhì)地柔軟或較硬,膚色正常或青紫,嚴(yán)重者關(guān)節(jié)可脫位。
CT所見(jiàn):大部分病例皮膚隆起,皮下軟組織層次不清,并有透亮的條索狀低密度的脂肪影,增強(qiáng)CT檢查血管瘤影更加清晰,17例病變區(qū)內(nèi)可見(jiàn)有各種各樣的鈣化和骨化影,8例鄰近的骨骼出現(xiàn)骨膜反應(yīng),2例伴有尺橈骨、脛腓骨遠(yuǎn)端關(guān)節(jié)脫位。
討 論
皮下軟組織血管瘤主要是擴(kuò)張、淤滯、分散或密集的瘤性血管,其中尚有纖維結(jié)締組織增生,局部軟組織腫脹、膨隆,嚴(yán)重者可出現(xiàn)軟組織硬塊,病變小者如拇指大小,廣泛者整個(gè)肢體呈彌漫性腫脹,皮膚表面凹凸不平。
手術(shù)所見(jiàn)瘤性血管之間都有脂肪組織增生,因此CT掃描可見(jiàn)瘤組織內(nèi)有多發(fā)散在而不規(guī)則的低密度的透亮影。又因瘤性血管擴(kuò)張血竇形成,在脂肪組織襯托下,CT片上尚見(jiàn)病變內(nèi)血管和血池有時(shí)可呈點(diǎn)狀和迂曲的線樣結(jié)構(gòu)[1]。當(dāng)瘤血管蔓延至皮下時(shí),與粗大曲張靜脈相連,這種表現(xiàn)更為明顯。
當(dāng)血管瘤內(nèi)有血栓形成并發(fā)鈣化時(shí),才能見(jiàn)到有診斷價(jià)值的異常鈣斑,即靜脈石[2],可見(jiàn)有小圓形或橢圓形鈣化。一個(gè)小圓點(diǎn)狀鈣化亦有重要的診斷價(jià)值。此種鈣化尚需與軟組織內(nèi)軟骨瘤的鈣化相區(qū)別。后者較密集且模糊,前者一般為許多散在的鈣化點(diǎn),較清晰。
軟組織血管瘤對(duì)骨的影響:由于骨膜血管接受來(lái)自組織內(nèi)的血運(yùn),靠近血管瘤的骨膜血管增生,成骨細(xì)胞活躍,可引起骨膜增生,皮質(zhì)增厚,骨干增粗,甚至髓腔變窄。兒童成長(zhǎng)期還可造成部分骨骼生長(zhǎng)不均,以致引起關(guān)節(jié)脫位或骨骼彎曲變形。當(dāng)軟組織血管瘤血運(yùn)差或局部軟組織大量骨化時(shí),受侵部位骨骼可以變細(xì),兒童生長(zhǎng)期為骨關(guān)節(jié)發(fā)育障礙,嚴(yán)重的骨質(zhì)疏松。
鑒別診斷:①骨化性肌炎:局部硬而長(zhǎng)期存在的軟組織腫塊,早期為淡而模糊的鈣化影,晚期為明顯的骨化影。骨皮質(zhì)外層一般是完整的。②感染或炎瘤:可有表淺淋巴結(jié)腫大。結(jié)核菌素或霉菌皮膚試驗(yàn)陽(yáng)性。斑點(diǎn)狀鈣化影早期淡而模糊,后期為骨化影,與骨之間有透亮的帶狀條紋,骨皮質(zhì)外層通常正常。③脂肪瘤:腫塊部位可觸及不同的硬度,CT示脂肪密度的腫塊。
圖1、2右股后方肌群內(nèi)低密度塊影,內(nèi)可見(jiàn)多發(fā)斑點(diǎn)狀鈣化。
參考文獻(xiàn)
1 白人駒.醫(yī)學(xué)影像診斷學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2008:776.
2 王云釗.骨放射診斷學(xué).北京:北京醫(yī)科大學(xué)、中華醫(yī)學(xué)會(huì)放射學(xué)會(huì),1989:296.