古麗娜孜·祖力皮努爾
新疆伊犁州奎屯醫院婦產科,新疆 伊犁 833200
該院門診自2011年4月1日—2012年4月30日應用米非司酮配伍米索前列醇抗早孕流產180例,效果滿意,現報道如下。
門診選擇停經40~49 d以內的孕婦,身體健康,無使用米非司酮及米索前列醇禁忌癥,孕前3個月月經規則,此次妊娠前后未曾用甾體避孕藥和其它規則用藥史,經婦科檢查或尿妊娩試驗,婦科彩超檢查確診為宮內妊娠,并排除宮內節育器妊娠,自愿要求藥物終止早孕,能按時回訪復查。
國產米非司酮早晨空腹口服25mg隔12 h后(飯后2 h)50mg×2 d,第3天空腹口服配伍米索前列醇片0.6 g,服藥前后2 h禁食及用溫開水服用。
1.3.1 完全流產 用藥后排出完整絨毛,出血逐漸停止,子宮恢復正常大小,尿妊娩試驗陰性,彩超示:胎囊消失,宮內未見異常。
1.3.2 不全流產 用藥后排除絨毛,隨診中發現流血較多或出血持續時間長,婦科彩超檢查子宮內有殘留物或復查年任免試驗陽性或檢查血HCG值水平較高,需刮宮止血者。完全流產率及不全流產率之和為有效率。
1.3.3 失敗 無陰道出血現僅少量出血,未見妊娠物排出,子宮不見縮小或繼續增大,尿妊娩陽性或血HCG值下降不明顯,婦科彩超檢查仍見胎囊,最終人流術終止妊娠。用藥第3天到醫院,門診婦科手術室就診,用藥后3、8、15、21、42 d回訪受查1次,并判定療效。
本組年齡18~29歲的130例,占72.39%;30~40歲的50例,占27.61%。孕次多為1~3次,占72.39%。妊娠天數40~45d51例,占28.22%;45~49 d129例,占71.78%。未產婦91例,占50.3%(主要是未婚及無準生證者),經產婦89例占49.69%.有人工流產史86例,有藥物流產史50例,子宮下段剖宮產史15例。
完全流產170例,完全流產率占94.5% ;不全流產8例,不全流產率4.68%,總效率占98.77%;失敗者2例,繼續妊娠率1.23%。

表1 藥物流產情況
本組有2例口服米非司酮片期間排除絨毛外,2例繼續妊娠,8例未見妊娠物排出。其余168例,在口服米索前列醇后排出絨毛,平均時間4 h10min,(30min~72 h)。其中,3 h內排出的99例,占54.97%,4 h內排出的134例,占75.5%,7 h內排出的175例,占97.35%。8例不全流產者,分別于服藥后7 d后清宮。2例失敗者分別給與人工流產手術終止妊娠。
完全流產者出血持續時間 3~38 d,陰道出血≤7 d者63例,僅占34.84 %;陰道流血持續8~21 d的106例,占58.71%。自訴陰道出血量少于或等于月經量125例,占69.67%;超過月經量55例,占30.32%。
自流產后至月經復潮期的天數,經本人前3月平均月經周期天數±3天為按期轉經共118例(占65.77%)。月經周期偏短或延長,最多天數分為15 d與16 d。與本人以往月經期相同的91例(占50.32%),縮短1~5 d25例(占14.11%),延長1~5 d60例(占33.55%),最多者延長21 d。月經量與以往相似114例(占63.23%),減少20例(占10.97%),增多者46例(占25.81%)。
口服米非司酮,大多數無副反應,少數對象反應有惡心、頭暈、輕度乏力、腹瀉等癥狀。口服米索前列醇后,惡心、嘔吐及腹瀉的發生率分別為26.38%和10.42%與11.04%.訴下腹痛者103例(占57.06%),隨妊娠物排出后,大部分下腹部疼痛癥狀緩解。
米非司酮為受體水平抗孕激素,具有終止早孕、抗著床,誘導月經及促進宮頸成熟等作用。與孕酮競爭受體而達到拮抗孕酮作用,與糖皮質激素受體亦有一定的結合力。米非司酮能明顯增高妊娠子宮對前列腺素的敏感性。小劑量米非司酮序貫合并前列腺素類藥物,可得到滿意的終止早孕效果,它對妊娠40~49 d效果最好,成功率達94%以上。
本組2例繼續妊娠,服藥未按要求時間服用,用完米非司酮片后隔1天再服用米索前列醇片。
由于米非司酮片與米索前列醇片用藥劑量小,副反應輕微,為發現嚴重并發癥,較為突出的問題是流產后陰道出血持續時間延長,使部分患者出血多,故該院服藥第3天,到醫院就診,觀察排除絨毛組織及陰道流血情況。陰道出血多隨時清宮,避免發生大出血。
米非司酮片配伍米索前列醇片抗早孕使用前嚴格篩選服藥對象,并且選擇有輸血及輸液條件的單位,以便急救。大多數無任何痛苦,組織能自然排除,感染率低,它沒有造成宮頸粘連及宮內膜損傷的可能,也沒有造成繼發不孕的潛在危險。尤其是未婚及為生育者,最好選用此藥。