曹新軍
(山東省平原縣第一人民醫院,山東 平原 253100)
呼吸道感染是臨床最常見的呼吸內科疾病之一,患者多為感染細菌[1,2]。抗生素的出現拯救了很多病原菌感染患者的生命,而抗生素的發展大大減少呼吸道感染的病死率。近來年,由于抗生素的濫用導致耐藥菌株明顯增加,呼吸道細菌感染細菌譜也發生變化[3,4]。痰標本的細菌培養及細菌耐藥性試驗能夠幫助呼吸內科醫師對呼吸道病原菌的種類及其耐藥變化情況有準確了解以便有效指導呼吸內科醫師在臨床工作中合理使用抗生素,避免細菌耐藥菌株的出現,維持細菌對抗菌藥物的敏感性,提高臨床醫療措施的質量及節約我國的醫療資源。不同地區及不同時期的呼吸道感染患者病原菌構成及其病原菌的耐藥性都不全相同[5,6]。為掌握我院呼吸道感染患者細菌譜及耐藥性的最新動態,本研究采集2009年12月至2011年12月在我院呼吸內科住院治療的386例疑似呼吸道感染患者痰標本,將其送細菌分離培養、鑒定和藥物敏感試驗,總結疑似呼吸道感染患者痰標本痰培養結果及藥物敏感試驗結果,先將結果總結如下。
采集2009年12月至2011年12月在我院呼吸內科住院治療的386例疑似呼吸道感染患者的痰標本,將收集的痰標本送檢,按照《全國臨床檢驗操作規程》[7]對合格的痰標本行分離與培養。
疑似呼吸道感染患者早晨起床后先后用生理鹽水及雙氧水漱口,疑似呼吸道感染患者在收集痰標本時深咳第一口痰棄之,留第二口痰至無菌容器中,立即將痰標本送檢。先對送檢的疑似呼吸道感染患者痰標本進行涂片,如果鏡檢發現疑似呼吸道感染患者痰標本中白細胞與上皮細胞的比>2.5,則認為該痰標本為合格標本,否則認為疑似呼吸道感染患者痰標本不合格,重新留取痰標本。
如果對疑似呼吸道感染患者痰標本進行細菌培養為陽性且為優勢菌,則對其進行分純及生化鑒定,必要時用API系統進行鑒定。以K-B法對分離出來的菌株做藥物敏感試驗,結果判斷根據美國臨床實驗室標準化委員會1999年標準[8]。
所有疑似呼吸道感染患者檢查項目的結果全部輸入電腦建立數據庫,采用SPSS16.0軟件對各種病原菌構成及病原菌耐藥情況進行分析。
所有的386份送檢痰標本中,有241份檢出病原菌,總陽性率為62.44%,共檢出265株病原菌,有24份痰標本檢出多重感染菌,以銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、流感嗜血菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、副流感嗜血菌及溶血鏈球菌為主要致病菌,詳見表1。

表1 呼吸道感染細菌培養檢出病原菌菌株數及病原菌檢出率(n=265)
在241份痰標本中,檢出265株病原菌中,青霉素、氨芐西林、紅霉素、慶大霉素、氯霉素及復方新諾明耐藥率分別為58.87%、54.72%、52.08%、45.66%、41.13%及36.98%,對萬古霉素及亞胺培南西司他丁鈉敏感,耐藥率為0.00%,詳見表2。

表2 呼吸道感染患者痰標本病原菌耐藥率
近年來,隨著抗生素濫用的增加,耐藥菌株明顯增加,耐藥菌株的出現導致感染病原菌患者住院時間明顯延長,治療平均費用也明顯增加,給患者家庭及社會帶來沉重的壓力和經濟負擔。目前,細菌耐藥性問題已成為廣大醫務工作者及學者面前亟待解決的難題之一。抗菌藥物靶位的改變、誘導修飾酶的產生及胞漿膜通透性的改變可使細菌對抗菌藥物產生耐藥性,這些改變與抗菌藥物的使用有關。因此,應根據呼吸道感染患者痰標本細菌培養及藥敏試驗結果選擇抗菌藥物,及時控制呼吸道感染,對阻斷細菌耐藥性的產生與細菌傳播意義重大。
選擇2010年12月至2011年12月在我院呼吸內科住院治療的386例疑似呼吸道感染患者為研究對象,采集386份痰標本送細菌分離培養、鑒定和藥物敏感試驗,分析疑似呼吸道感染患者痰標本痰培養結果及藥物敏感試驗結果,結果顯示:所有的386份送檢痰標本中,有241份檢出病原菌,總陽性率為62.44%,共檢出265株病原菌,有24份痰標本檢出多重感染菌,以銅綠假單胞菌、大腸埃希菌、流感嗜血菌、凝固酶陰性葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、副流感嗜血菌及溶血鏈球菌為主要致病菌;在241份痰標本中,檢出265株病原菌中,青霉素、氨芐西林、紅霉素、慶大霉素、氯霉素及復方新諾明耐藥率分別為58.87%、54.72%、52.08%、45.66%、41.13%及36.98%,對萬古霉素及亞胺培南西司他丁鈉敏感,耐藥率為0.00%。這一研究結果與國內其他地區細菌感染分布及耐藥結果相近[9-13]。可見,疑似呼吸道感染以感染革蘭陰性桿菌為主,多對青霉素、氨芐西林、紅霉素、氯霉素、慶大霉素及苯唑西林等抗生素耐藥率較高。在臨床工作中,在疑似呼吸道感染患者痰培養及藥物敏感試驗結果尚未出來之前可優先考慮阿奇霉素、萬古霉素及亞胺培南西司他丁鈉等耐藥率低的抗生素,待痰培養及藥物敏感試驗結果出來之后調整抗生素的使用,有效控制患者的臨床癥狀,改善患者的預后,減少該病給患者及患者家庭帶來的沉重的經濟壓力和精神壓力。
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