新生兒高膽紅素血癥793例臨床分析

陸文峰

新生兒高膽紅素血癥793例臨床分析

陸文峰

目的通過對新生兒高膽紅素血癥793例患兒的臨床分析，找出病因和相關危險因素，采取相應的防治措施。方法采用光療為主的綜合療法。結果治愈718例，好轉47例，出院及轉院28例，3例出現核黃疸。結論藍光治療是新生兒高膽紅素血癥最常用、最簡便、最有效的治療方法，尤其適用于無換血條件的基層單位。

新生兒高膽紅素血癥;藍光治療儀;母乳性黃疸

新生兒高膽紅素血癥(以下簡稱高膽)是新生兒早期常見疾病，可由多種原因引起，如不及時治療可導致嚴重并發癥，甚至發生膽紅素腦病，產生不可逆的神經系統后遺癥，給家庭和社會帶來沉重負擔。近年來新生兒黃疸呈增多趨勢，多數以間接膽紅素升高為主。為了解新生兒高膽紅素血癥病因，找出相關的危險因素，采取相應的防治措施，減少傷殘，現將我院2009年6月至2011年12月收治的新生兒高膽紅素血癥793例患兒的臨床資料分析報告如下。

1 臨床資料

1.1 一般資料 本組793例中男494例，女299例，男女之比為1.65∶1，其中足月兒739例，早產兒49例，過期兒5例;日齡＜12 h 9例，12～24 h 59例，2～7 d 662例，8～14 d 27例，＞14 d 36例;高膽紅素血癥(黃疸)出現時間為生后＜12 h 59例，12～24 h 428例，2～7 d 259例，8～14 d 23例，＞14 d 24例。本組除6例家庭接生、11例在院外住院分娩后發病入院外，其余病例均在本院產科出生的新生兒。

1.2 診斷標準 全部病例均符合《實用新生兒學》新生兒高膽紅素血癥診斷標準:①生后24 h內出現黃疸，血清總膽紅素(TSB)102.6 μmol/L。②足月兒 TSB ＞220.6 μmol/L，早產兒 TSB ＞255 μmol/L。③血清直接膽紅素 ＞26 μmol/L。④TSB每天上升＞85 μmol/L。⑤黃疸持續時間較長，超過2～4周，或進行性加重［1］。本組病例均以間接膽紅素升高為主。實驗室血清膽紅素的測定均采用外周血，(使用苯甲酸尿素比色法，測定儀器為上海產722分光光度計。)

1.3 病因

1.3.1 圍產期因素348例，占43.8%，其中剖宮產218例。同時合并胎膜早破49例，羊水污染78例，窒息32例，低出生體重兒35例，頭顱血腫33例，臍繞頸47例，新生兒宮內窘迫8例，母親妊高征3例，母親為乙肝攜帶者14例，缺氧缺血性腦病2例，硬腫癥4例，顱內出血1例，前置胎盤1例，巨大兒2例，脫水熱4例。

1.3.2 母乳性黃疸186例，占23.4%，包括生后母乳不足151例，母乳喂養35例。

1.3.3 G-6-PD缺陷91例，占11.4%。

1.3.4 ABO血型不合85例，占10.7%。

1.3.5 感染因素19例，占0.2%，其中肺炎6例，膿皰瘡8例，結膜炎5例。

1.3.6 原因不明黃疸64例，占8%。

2 治療與轉歸

2.1 治療方法 793例均采用以光療為主的綜合治療，采用寧波戴維醫療公司生產的YP-90B藍光治療儀進行光療，依光療指征和病情輕重予連續或間歇單面或雙面藍光箱光療，每日監測經皮膽紅素變化，對血總膽紅素超過300 μmOl/L以上，光療6 h后復查血總膽紅素。輔以肝酶誘導劑苯巴比妥鈉每日5 mg/kg緩慢靜脈注射，加速膽紅素代謝，還原型谷光苷肽鈉0.1 g加5%葡萄糖100 ml靜脈滴注，每日一次。給予腸道微生態制劑(常樂康)，促進腸道正常菌群建立。積極治療原發病，包括抗感染、糾酸、供氧、保暖，補充熱卡，維持血糖正常水平。光治療期間均采用定時、定量奶瓶喂奶。

3 討論

3.1 病因分析 本組病例發病日齡以2～7 d居多，圍產期因素占43%，包括剖宮產、胎膜早破、羊水污染、窒息、低出生體重兒、頭顱血腫、臍繞頸、新生兒宮內窘迫、母親妊高征、母親為乙肝攜帶者、缺氧缺血性腦病、硬腫癥、顱內出血、前置胎盤、巨大兒、脫水熱。其中剖宮產占第一位(27.4%)。近年來，由于人們觀念的改變，剖宮產率上升，新生兒高膽紅素血癥也隨之增多。王玲等［2］報道剖宮產組高膽發生率(36.9%)顯著高于非剖宮產組(21.8%)，認為剖宮產已成為新生兒高膽的重要危險因素之一。剖宮產術中麻醉藥通過胎盤到胎兒循環使新生兒腸蠕動受到影響，加之產婦受藥物、疼痛、禁食的因素影響，泌乳時間推遲或延遲開奶，嬰兒腸蠕動受影響使膽紅素的肝腸循環增加，使剖宮產新生兒高膽紅素發生率明顯高于非剖宮產兒［3］。圍產因素所致的高膽紅素血癥大多數是可以預防的，故鼓勵正常產婦自然分娩，嚴格掌握剖宮產指征，控制剖宮產的發生率。

母乳性黃疸居本組第二位(23.4%)，其中158例在出生2～7 d內母乳喂養后發病，均為足月正常兒，因各種原因導致奶量不足所致，35例在出生7 d后發病，均予母乳喂養，并排除其他因素所致。母乳性黃疸主要特點是新生兒母乳喂養后未結合膽紅素升高，臨床出現黃癥。母乳性黃疸的發病機理尚不明，多數報道認為母乳中含有較高濃度的葡萄糖醛酸苷酶，將已結合的膽紅素水解，增加肝腸循環［4］。母乳性黃疸一般不需停止母乳喂養，而是在密切觀察下鼓勵母乳少量多次或給予配方乳喂哺，當 TSB達256.μmol/l，給予光療［5］。

G-6-PD缺陷占本組病例11.4%，黃疸均出現在生后1～3 d。G-6-PD缺乏可誘發新生兒溶血，大多引起較嚴重高膽，可導致核黃疸。本組3例經光療6 h后血總膽紅素未降，反而升高，達換血指標，給予轉院治療，其中1例出現核黃疸。廣西是G-6-PD缺陷的高發區，必須高度重視防治。積極開展孕婦G-6-PD缺陷的篩查，對G-6-PD缺陷婦女所生的新生兒臍血篩查發現本病者，生后進行膽紅素監測，對G-6-PD缺陷的新生兒作為高危因素進行早期干預治療。

本組母嬰ABO血型不合85例，占10.7%(因條件有限未來能測母嬰溶血3項指標)，多在生后2 d內出現黃疸，TSB最高359.2 μmol/L，2例光療失敗后轉院治療。本病的特點是多于生后24 h內出現嚴重黃疸，并迅速進行性加重，極易發生核黃疸，應及時診療，按急癥處理，盡早光療，必要時換血［6］。

感染也是引起新生兒高度膽紅素血癥的重要因素，隨著醫院感染防控加強，感染因素所致的高膽逐漸下降，本組病例只占0.2%。另有64例原因不明黃疸病例，可能與基因變異有關，需進一步探索。

3.2 診治體會 藍光治療是新生兒高膽紅素血癥最常用、簡便、有效的治療方法，尤其適用于無換血條件的基層單位。筆者認為藍光治療要嚴格掌握指征，應根據不同的病因、病情綜合判斷，采取個體化方案治療。普通患兒可采用單面箱、間歇光療方法，盡量減少副作用的發生。對TSB接近或超過340 μmol/L的患兒應采用雙面箱、連續光療方法，防止間歇期黃疸反彈。早產兒和低體重兒可適當放寬光療指征，應提前光療干預。G-6-PD缺乏、ABO血型不合的患兒，一旦確診，立即光療，光療期間，嚴密觀察，注意監測TSB水平，預測核黃疸的發生。肝酶誘導劑能誘導肝臟葡萄糖醛酰轉移酶(UDPGT)，增加肝臟處理膽紅素的能力，還原型谷光苷肽鈉能抑制或減少自由基形成，保護肝細胞免受損害，可作為輔助治療。重視病因治療，高疸由多種因素引起，尤其是對窒息、缺氧、酸中毒、低血糖、硬腫癥、顱內出血等易形成膽紅素腦病的病因，要積極干預治療，以提高綜合治療效果。

［1］ 金漢珍，黃德珉，官希吉，等．實用新生兒學．第3版.人民衛生出版社，2003:262．

［2］ 王玲，陳堅，何海英，等．剖宮產與新生兒高膽紅素血癥病例對照研究.中國新生兒科雜志，2006，21(4):201．

［3］ 石旭輝.新生兒高膽紅素血癥病因探討.中國現代兒科雜志，2007，4(2)．

［4］ 孫長琴.新生兒高膽紅素血癥研究新進展.海南醫學，2009，20(5):297．

［5］ 金漢珍，黃德珉，官希吉，等.實用新生兒學．第3版.人民衛生出版社，2003，276．

［6］ 張家驤，魏克倫，薛辛東．新生兒急救學 .第 2版，2009，(4)，535．

530800 廣西省大化縣婦幼保健院兒科

2.2 療效標準 治愈:①黃疸消失。② TSB正常;好轉:①黃疸明顯消退。②TSB降至102.6 μmol/L以下(介于17～205 μmol/L)。

2.3 轉歸 治愈718例(90.5%)，好轉47例(5.9%)，自動出院18例，轉院10例，其中3例出現核黃疸。平均光療時間34.4 h，平均住院時間2.76 d。