魯 軍,牛玉娟,張婷婷
(遼寧省大連市食品藥品檢驗(yàn)所,遼寧 大連 116021)
藥品質(zhì)量分析是對(duì)藥品監(jiān)督檢查工作和抽驗(yàn)藥品質(zhì)量狀況的綜合分析。通過(guò)對(duì)大連市食品藥品檢驗(yàn)所2007年至2010年藥品質(zhì)量信息的統(tǒng)計(jì)和分析,為藥品監(jiān)督管理工作的決策和藥品抽驗(yàn)計(jì)劃的制訂提供依據(jù),為提高藥品監(jiān)督管理工作的效率和藥品抽驗(yàn)的靶向性提供參考。
抽驗(yàn)藥品情況見(jiàn)表1。可見(jiàn),2007年至2010年年不合格率呈下降趨勢(shì),主要體現(xiàn)在經(jīng)營(yíng)單位、市級(jí)(以上)醫(yī)院、醫(yī)院制劑不合格率逐年降低,市級(jí)醫(yī)院以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)抽驗(yàn)不合格率較高,藥品生產(chǎn)企業(yè)不合格率較低。2009年不合格率相對(duì)較高,系因某制藥企業(yè)的產(chǎn)品1批含量測(cè)定、2批裝量差異不合格;某制藥企業(yè)1批裝量差異、1批水分不合格。
抽驗(yàn)藥品類(lèi)別見(jiàn)表2。可見(jiàn),2007年至2010年中藥材及中藥飲片不合格率雖呈下降趨勢(shì),但不合格率很高。生化藥品不合格率呈上升趨勢(shì),不合格率逐年增高。化學(xué)藥品、中成藥不合格率較低,但有波動(dòng)。抗生素類(lèi)藥品不合格率前3年呈上升趨勢(shì),2010年不合格率明顯下降。
不合格項(xiàng)目分類(lèi)見(jiàn)表3。由表2、表3可見(jiàn),4年來(lái)不合格項(xiàng)目主要集中在中藥材及中藥飲片的性狀、鑒別;檢查項(xiàng)不合格比率很高,但不合格項(xiàng)目較分散:相對(duì)集中在片劑、膠囊劑的重量差異、溶出度、釋放度,溶液劑的裝量差異、裝量,注射劑的可見(jiàn)異物;含量測(cè)定不合格比率也不低。另外,自2007年至2010年以來(lái),市藥品監(jiān)管部門(mén)共查處經(jīng)營(yíng)、使用假藥的涉藥單位221家,318批次假藥。被查處假藥可歸為以下幾類(lèi):一是仿冒知名企業(yè)、知名品牌藥品;二是盜用合法生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng)或合法批準(zhǔn)文號(hào);三是杜撰藥品生產(chǎn)企業(yè)名稱(chēng);四是以類(lèi)似品種冒充正宗中藥飲片,以假亂真;五是未經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口。這些假藥大部分從我市農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部地區(qū)的單體藥房和個(gè)體診所查獲。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)尤其是市級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)的中藥材及中藥飲片問(wèn)題較突出,具體表現(xiàn)在中藥材偽品較多,以此品種冒充他品種,中藥飲片存在炮制不規(guī)范、混雜及儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)不當(dāng)現(xiàn)象,在監(jiān)督抽樣中可通過(guò)性狀對(duì)其鑒別,抽樣針對(duì)性強(qiáng);小型經(jīng)營(yíng)單位上述情況也比較嚴(yán)重。
藥品經(jīng)營(yíng)、使用單位購(gòu)進(jìn)的不合格藥品多來(lái)自管理不規(guī)范、經(jīng)濟(jì)實(shí)力較差的生產(chǎn)企業(yè)。這些廠家雖經(jīng)過(guò)國(guó)家GMP認(rèn)證,但由于儀器設(shè)備老化落后、生產(chǎn)成本的控制等原因,會(huì)有生產(chǎn)工藝不嚴(yán)謹(jǐn),原、輔料質(zhì)量不可靠,低限分裝、投料等現(xiàn)象,導(dǎo)致檢查項(xiàng)、含量測(cè)定項(xiàng)不合格。
2009年藥品生產(chǎn)企業(yè)不合格批次多為水分、裝量不合格,主要集中在極少數(shù)藥廠。隨著市藥監(jiān)部門(mén)加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的細(xì)化監(jiān)管和各項(xiàng)認(rèn)證制度的推行,每年對(duì)各生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)品種全部抽驗(yàn),以及生產(chǎn)企業(yè)儀器設(shè)備和質(zhì)量管理水平的提高,多數(shù)企業(yè)藥品質(zhì)量較穩(wěn)定。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制制劑中,由于在設(shè)備、工藝中存在缺陷,包裝簡(jiǎn)陋,檢驗(yàn)力量和檢驗(yàn)儀器不足,易造成制劑質(zhì)量不合格。市藥監(jiān)部門(mén)參照GMP管理要求引導(dǎo)、監(jiān)督管理醫(yī)院制劑室,達(dá)不到要求的制劑室已停產(chǎn),有些委托藥廠生產(chǎn),制劑質(zhì)量現(xiàn)已較穩(wěn)定。
2005年版藥典增訂的可見(jiàn)異物檢查法,較衛(wèi)生部頒發(fā)的《澄明度檢查細(xì)則和判斷標(biāo)準(zhǔn)》更加嚴(yán)格,可見(jiàn)異物檢查不合格率近年較高。
農(nóng)村和城鄉(xiāng)結(jié)合部地區(qū)為監(jiān)管相對(duì)難點(diǎn)區(qū)域,涉及假藥的經(jīng)營(yíng)、使用單位為了降低藥品成本和不正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng),不嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)規(guī)定,對(duì)藥品購(gòu)銷(xiāo)活動(dòng)中票據(jù)管理比較混亂,對(duì)供貨方提供的所謂藥品質(zhì)量檔案也沒(méi)有進(jìn)行認(rèn)真仔細(xì)地審驗(yàn)及核實(shí),甚至代賣(mài)沒(méi)有任何手續(xù)的藥品,為假藥流入市場(chǎng)創(chuàng)造了條件。

表1 抽驗(yàn)藥品情況一覽表

表2 抽驗(yàn)藥品類(lèi)別統(tǒng)計(jì)表

表3 不合格項(xiàng)目分類(lèi)統(tǒng)計(jì)表
縣市區(qū)農(nóng)村、城鄉(xiāng)結(jié)合部地區(qū)藥品經(jīng)營(yíng)單位和市級(jí)以下醫(yī)療機(jī)構(gòu)不合格率較高,也是假藥的多發(fā)地,需要對(duì)通過(guò)GSP認(rèn)證的企業(yè)加強(qiáng)跟蹤檢查,推進(jìn)醫(yī)院規(guī)范化藥房的建設(shè)力度,加大監(jiān)督檢查力度,對(duì)管理不規(guī)范、經(jīng)濟(jì)實(shí)力較差的生產(chǎn)企業(yè)的藥品加強(qiáng)抽驗(yàn),對(duì)不合格藥品進(jìn)行跟蹤抽驗(yàn)[1]。市民還應(yīng)合理購(gòu)買(mǎi)和使用藥品,及時(shí)索要購(gòu)藥相關(guān)票據(jù);警惕打著免費(fèi)講課和義診的招牌推銷(xiāo)藥品的行為;不要相信非法廣告,也不要在未經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的互聯(lián)網(wǎng)站上購(gòu)買(mǎi)藥品。
中藥材及飲片不合格率偏高,既有某些經(jīng)營(yíng)單位不守法經(jīng)營(yíng)的原因,也有某些經(jīng)營(yíng)、使用單位的從業(yè)人員缺乏中藥材真?zhèn)舞b別能力而無(wú)法保證購(gòu)入中藥材及飲片質(zhì)量的原因。今后應(yīng)對(duì)從業(yè)人員的專(zhuān)業(yè)素質(zhì)提出更高要求,加強(qiáng)培訓(xùn)考核,加大抽驗(yàn)力度[2]。
對(duì)于藥品生產(chǎn)企業(yè),監(jiān)管應(yīng)常抓不懈,從源頭把關(guān),做到企業(yè)當(dāng)年生產(chǎn)的品種全覆蓋抽驗(yàn),著重加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)基本藥物、注射用針劑品種的企業(yè)的監(jiān)管,重點(diǎn)監(jiān)管有不合格藥品的生產(chǎn)企業(yè)。
應(yīng)進(jìn)一步提高監(jiān)督抽樣工作的效率,提高藥品抽驗(yàn)的針對(duì)性和有效性。應(yīng)加強(qiáng)以下兩方面:一是保持監(jiān)督抽樣人員相對(duì)穩(wěn)定,不斷提高監(jiān)督抽樣人員的業(yè)務(wù)素質(zhì),拓寬藥學(xué)知識(shí)面,及時(shí)掌握藥品質(zhì)量相關(guān)信息;二是監(jiān)督人員和專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員組成檢查小組,充分發(fā)揮快檢車(chē)“流動(dòng)實(shí)驗(yàn)室”的快速篩查和宣傳作用,達(dá)到靶向抽樣和震懾不法分子的目的,保證人民群眾的用藥安全有效。
[1]謝 勤,張凌云.南京市近三年藥品、保健品抽樣情況分析[J].中國(guó)藥事,2010,24(5):481 -483.
[2]唐 慶.湘西自治州藥檢所2003-2008年抽驗(yàn)藥品質(zhì)量分析及比較[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2010,16(1):72 -74.