曹軍濤 王秀巖 侯春潔
河南科技大學(xué)第三附屬醫(yī)院麻醉科 洛陽 471000
全憑靜脈麻醉近年來逐漸受到重視,其中基于藥代動力學(xué)的靶控輸注(TCI)技術(shù)由于其可控性好、精確度高,已廣泛應(yīng)用于臨床[1]。而理想的神經(jīng)外科麻醉要求誘導(dǎo)和術(shù)中血流動力學(xué)平穩(wěn),麻醉深度適中,蘇醒快,且術(shù)后煩躁疼痛惡心嘔吐少。本研究通過舒芬太尼和芬太尼的術(shù)中和術(shù)后優(yōu)缺點對比,為臨床應(yīng)用提供依據(jù)。
1.1一般資料選擇ASAⅠ~Ⅱ級擇期行開顱大腦半球腫瘤切除手術(shù)患者40例,男21例,女9例;年齡26~55歲;體質(zhì)量49~74kg;術(shù)前無明顯神志異常表現(xiàn),無高血壓、心臟病史,無長期服用阿片或安定類藥物,肝腎功能正常。隨機分為Ⅰ組和Ⅱ組,每組20例。2組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2麻醉方法2組患者均采用(舒)芬太尼復(fù)合丙泊酚全憑靜脈麻醉。術(shù)前常規(guī)禁食,術(shù)前肌內(nèi)注射阿托品0.5mg,苯巴比妥鈉0.1g,入室后開放下肢靜脈通道。入室休息5 min后監(jiān)護患者SBP、DBP、MAP、HR、SPO2、ECG及腦電雙頻指數(shù)(BIS)監(jiān)測。麻醉誘導(dǎo):2組患者均給予咪達唑侖0.06mg/kg靜注后,啟動丙泊酚 TCI,血漿靶控濃度(cp)設(shè)定為3μg/mL,待達到設(shè)定值的80%后,Ⅰ組啟動芬太尼TCI(2.5ng/ml),Ⅱ組啟動舒芬太尼 TCI(cp設(shè)定為0.3ng/mL)同時靜注維庫溴銨0.12mg/kg,待舒芬太尼達到設(shè)定的cp值后行氣管插管,機械通氣。術(shù)中維持丙泊酚與舒芬太尼TCI濃度不變。術(shù)中根據(jù)血壓、心率、體質(zhì)量及BIS值調(diào)整舒芬太尼用量使BIS值維持在40~60。術(shù)畢前30min停用舒芬太尼,縫皮時停用丙泊酚。
1.3觀察指標(biāo)(1)血液動力學(xué)指標(biāo)及BIS:麻醉誘導(dǎo)前(T0),插管后5min(T1),切皮(T2),開顱骨(T3),拔管后(T4)記錄平均動脈壓(MAP)、心率(HR)及BIS值。(2)術(shù)后恢復(fù):蘇醒時間、拔管時間、拔管后即刻及拔管后30min清醒程度。蘇醒時間指停止給藥后到患者呼之能夠睜眼反應(yīng)的時間。拔管時間指停止給藥到患者意識恢復(fù),生命體征平穩(wěn)拔出氣管導(dǎo)管的時間。清醒程度采用警覺P鎮(zhèn)靜(OAAS)評分。(3)術(shù)后觀察:術(shù)后24h內(nèi)觀察患者拔管后煩躁、術(shù)中知曉、術(shù)后惡心嘔吐、有無皮疹等情況。(4)術(shù)后疼痛情況:拔管后即刻及拔管后30min測定傷口疼痛程度,采用VRS評分法:0級不痛;1級輕微疼痛;2級中度疼痛;3級非常疼。
1.4統(tǒng)計學(xué)方法采用SPSS 13.0軟件進行分析,計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(s)表示,組間比較采用成組t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1血液動力學(xué)指標(biāo)及BIS值術(shù)中2組患者的BIS值均明顯降低,維持在40~60范圍,2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與 T0比較,對照組在 T1時SBP、DBP、HR 降低,T2、T3及T4時SBP、DBP升高,T3及 T4時 HR 升高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),Ⅱ組 T1、T2時 HR降低,其余各時點SBP、DBP、HR差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);與對照組比較,舒芬組組 T1、T3、T4時SBP、DBP、HR降低(P< 0.05)。見表1。
表1 2組患者SBP、DBP、HR的變換 (s)

表1 2組患者SBP、DBP、HR的變換 (s)
注:麻醉誘導(dǎo)前(T0),插管后5min(T1),切皮(T2),開顱骨(T3),拔管后(T4);與I組相比,*P<0.05
項目 組別 T0 T1 T2 T3 T4 123±15 100±11 108±18 130±16 132±14(mmHg)II組 126±13 88±7* 102±10 118±15* 115±12*DBP I組 71±15 70±10 62±10 85±12 82±16(mmHg)II組 73±14 55±10* 60±9 70±10* 68±9*HR I組 76±15 66±10 68±4 82±12 85±10(次/min)II組 79±18 60±5* 65±2 72±15* 70±5 SBP I組*
2.2 2組自主呼吸恢復(fù)時間、呼之睜眼時間、拔管時間比較II組明顯短于I組,組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表2 2組自主呼吸恢復(fù)時間、睜眼時間及拔管時間比較 (s,min)

表2 2組自主呼吸恢復(fù)時間、睜眼時間及拔管時間比較 (s,min)
與I組相比,*P<0.05
5.3±2.5 10.1±1.8 15.0±2.4 II組 10.1±3.0* 14.6±3.5* 23.2±1.9組別 自主呼吸恢復(fù)時間 呼之睜眼時間 拔管時間I組*
2.3患者術(shù)后情況患者術(shù)后惡心嘔吐I組4例(20%),II組1例(5%)。術(shù)后拔管患者疼痛評分比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),術(shù)后30min中II組VRS評分小于I組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
TCI分為血漿靶控輸注與效應(yīng)室靶控輸注兩種[2]。以血漿藥物濃度為靶控目標(biāo),其優(yōu)點是血藥濃度穩(wěn)定,但血漿與效應(yīng)室藥物的平衡需要一定時間。藥理學(xué)上丙泊酚血漿分布迅速適用于血漿靶控輸注;舒芬太尼及芬太尼的起效時間較長,因此適用于效應(yīng)室靶控輸注。由于舒芬太尼的分布容積小、消除半衰期短和清除率高,所以其作用持續(xù)時間和蘇醒時間均短于芬太尼,而且反復(fù)用藥后很少有蓄積作用。
神經(jīng)外科手術(shù)通常持續(xù)時間比較長,麻醉有其特性,全身麻醉后容易發(fā)生藥物蓄積導(dǎo)致蘇醒延遲。手術(shù)操作過程中刺激強度經(jīng)常發(fā)生變化,需要不斷及調(diào)整麻醉深度以保持相對平穩(wěn)。另外,手術(shù)后外科生需要及時對患者的意識進行評分,以確認(rèn)手術(shù)效果及有無并發(fā)癥出現(xiàn)。所以理想的神經(jīng)外科手術(shù)麻醉物應(yīng)具有誘導(dǎo)平穩(wěn),起效快,不增加顱內(nèi)壓[3],術(shù)后蘇醒迅速,蘇醒質(zhì)量高等特點。
本研究采用舒芬太尼復(fù)合異丙酚聯(lián)合靶控輸注用于神經(jīng)外科手術(shù)麻醉,舒芬太尼及異丙酚靶控濃度參考文獻,舒芬太尼停藥時間設(shè)定為手術(shù)結(jié)束前30min。通過研究發(fā)現(xiàn),舒芬TCI組患者血液動力學(xué)較平穩(wěn),而對照組在切頭皮、鋸顱骨、拔管時血液動力學(xué)指標(biāo)有較大波動,且TCI組在蘇醒時間、拔管時間上明顯短于對照組組,適應(yīng)神經(jīng)外科麻醉的需求。蘇醒后即刻的清醒程度及術(shù)后30min的疼痛評分均明顯優(yōu)于對照組,術(shù)后惡心嘔吐、煩躁發(fā)生率也明顯低于對照組,此外,采用TC全憑靜脈麻醉還可以避免吸入麻醉藥,減少麻醉廢氣對醫(yī)護人員的毒害,同時減少手術(shù)室的環(huán)境污染。因此舒芬太尼靶控輸注用于神經(jīng)外科腫瘤手術(shù)安全有效,值得推廣。
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