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Ki-67和TK1在胃癌組織中的表達(dá)

2012-10-17 05:20:24孫啟強(qiáng)陳彥超
腫瘤基礎(chǔ)與臨床 2012年2期
關(guān)鍵詞:胃癌檢測(cè)

孫啟強(qiáng),蘭 斌,陳彥超

(福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院胃腸外科,福建福州350005)

胃癌是消化系統(tǒng)最常見的腫瘤之一,隨著居民飲食結(jié)構(gòu)、生活環(huán)境的改變及診斷水平的提高,其檢出率有逐年升高的趨勢(shì)。增殖細(xì)胞核抗原67(proliferating cell nuclear antigen 67,Ki-67)和胸苷激酶1(thymidine kinase 1,TK1)在多種腫瘤組織中都有表達(dá),兩者與腫瘤的發(fā)生、進(jìn)展等生物學(xué)行為均有密切關(guān)系,本文通過對(duì)胃癌、正常胃組織中兩者表達(dá)的比較研究,探討兩者在胃癌發(fā)生、發(fā)展過程中的作用及相互關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取福建醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院2009年至2011年手術(shù)切除、術(shù)后病理證實(shí)為胃癌的標(biāo)本71例,其中男性53例,女性18例;平均年齡61歲;全部患者術(shù)前均未接受過放化療。組織學(xué)分型:高、中分化腺癌30例,低、未分化腺癌41例;浸潤(rùn)深度:黏膜層及肌層23例,達(dá)到或穿透漿膜層48例;有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移42例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移29例;TNM分期:Ⅰ、Ⅱ期19例,Ⅲ、Ⅳ期52例。另隨機(jī)抽取門診胃鏡檢查正常胃組織標(biāo)本20例作為對(duì)照組。

1.2 主要試劑 TK1鼠抗人單克隆抗體,克隆號(hào)F12,稀釋度1∶400,購(gòu)自 Abnova 公司;Ki-67,鼠抗人單克隆抗體,克隆號(hào)MB1,稀釋度1∶200,購(gòu)自中山金橋公司;二抗(Envision 2步法鼠/兔通用型試劑盒k5007)均購(gòu)自中山金橋公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法 將以上病例參照相關(guān)文獻(xiàn)步驟[1],進(jìn)行組織免疫組化染色,相同病例做平行標(biāo)本2例,并設(shè)置陰性對(duì)照。切片厚度4 μm備用。免疫組化采用Envision 2步法,以枸櫞酸鈉(pH 6.0)為修復(fù)液,高壓鍋抗原熱修復(fù),高壓保持2 min;其余步驟按常規(guī)Envision法進(jìn)行,DAB顯色,蘇木精復(fù)染。用PBS代替一抗設(shè)立空白對(duì)照。

1.4 結(jié)果判定 TK1為細(xì)胞質(zhì)著色,Ki-67為細(xì)胞核著色。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPPS 13.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理,各組間計(jì)數(shù)資料的比較采用 χ2檢驗(yàn),相關(guān)分析采用Spearman分析,檢驗(yàn)水準(zhǔn) α=0.05。

2 結(jié)果

2.1 胃癌組織、正常胃組織中Ki-67和TK1的表達(dá)兩者在胃癌組織中的表達(dá)水平明顯高于正常胃組織,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。Ki-67陽性染色位于細(xì)胞核中,TK1陽性染色位于細(xì)胞質(zhì)中。見表1,圖1、2。

2.2 Ki-67和TK1的表達(dá)與胃癌各臨床病理參數(shù)的關(guān)系 Ki-67和TK1的表達(dá)與胃癌的病理分級(jí)無關(guān)(P>0.05);Ki-67的表達(dá)與胃癌的腫瘤浸潤(rùn)程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及TNM分期有關(guān)(P均<0.05);TK1的表達(dá)與胃癌的腫瘤浸潤(rùn)程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及TNM分期無關(guān)(P均 >0.05)。見表2。

2.3 胃癌組織中 TK1與 Ki-67表達(dá)的關(guān)系Spearman相關(guān)分析顯示,胃癌組織中TK1與Ki-67的表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.383,P=0.001)。見表3。

表1 Ki-67和TK1在胃癌組織和正常胃組織中的表達(dá)

3 討論

胃癌在我國(guó)是最常見的惡性腫瘤之一,死亡率居惡性腫瘤首位。胃癌多見于男性,男女之比約為2∶1。平均死亡年齡為61.1歲。胃癌細(xì)胞的增殖、分裂失調(diào)是腫瘤發(fā)生的基礎(chǔ),觀測(cè)細(xì)胞增殖強(qiáng)度和指數(shù)有助于評(píng)估腫瘤的性質(zhì)。TK1作為研究細(xì)胞增殖程度的新的標(biāo)志物,其與Ki-67的細(xì)胞增殖周期特征不同,主要在S期表達(dá)并定位于細(xì)胞質(zhì),而Ki-67表達(dá)于除G0期外的各期。TK1是一種特殊激酶,催化胸苷轉(zhuǎn)變?yōu)橐涣姿嵝剀账?,是癌變?xì)胞DNA合成必須的前體物。在細(xì)胞增殖過程中,其催化脫氧核糖尿嘧啶核苷合成單磷酸脫氧核糖尿嘧啶核苷,然后在其他相關(guān)磷酸激酶的作用下,合成三磷酸脫氧核糖尿嘧啶核苷,參與DNA合成[2]。Morimoto等[3]對(duì)肝臟部分切除后大鼠血清TK1進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在大鼠手術(shù)恢復(fù)期,其肝臟TK1活性明顯增高,從而證實(shí)其在細(xì)胞增殖過程中的作用。TK的2種同工酶TK1、TK2分別定位于細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核。增殖周期中的TK1含量自細(xì)胞分裂G1期合成開始增加,在S期逐漸升高,至G2期達(dá)到最高[4]。胃癌的發(fā)生就是正常胃黏膜在各種損傷因子的作用下,導(dǎo)致黏膜活性大大增強(qiáng)。因此,通過檢測(cè)血清TK1和正常胃黏膜上皮細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)TK1含量和表達(dá)強(qiáng)度,就有可能為判斷胃癌黏膜內(nèi)上皮細(xì)胞從良性到惡性變化、從量變到質(zhì)變的過程和狀態(tài)提供了依據(jù)。

表2 Ki-67、TK1在胃癌組織中的表達(dá)與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

表3 Ki-67、TK1在胃癌組織中表達(dá)的相關(guān)性

TK1在血清學(xué)的檢測(cè)中應(yīng)用廣泛,且相關(guān)報(bào)道較多[5],但其免疫組化方面的研究尚較少。本文應(yīng)用免疫組化方法檢測(cè)71例胃癌、20正常胃黏膜組織中的TK1及Ki-67的表達(dá),進(jìn)而研究TK1在胃癌發(fā)生、發(fā)展過程中的作用及TK1與Ki-67兩者之間的相關(guān)性;同時(shí)研究TK1在評(píng)價(jià)患者預(yù)后中的作用。結(jié)果顯示,胃癌組織中TK1的陽性表達(dá)率明顯高于正常胃組織,提示過表達(dá)的TK1可能與胃黏膜過度增殖和惡性轉(zhuǎn)化有關(guān);對(duì)TK1的表達(dá)情況與胃癌的各臨床病理參數(shù)的關(guān)系進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)TK1表達(dá)與胃癌的病理分級(jí)、浸潤(rùn)深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期無關(guān),提示TK1的過量表達(dá)與胃癌發(fā)生有關(guān),但對(duì)于判斷其進(jìn)展及預(yù)后意義不明顯,這有助于早期發(fā)現(xiàn)胃癌。這與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道TK1在大腸癌中的檢測(cè)結(jié)果一致[6]。

Ki-67是一種與細(xì)胞周期有關(guān)的蛋白質(zhì),Ki-67是目前多種惡性腫瘤尤其是乳腺癌研究中的生物指標(biāo),在其他腫瘤檢測(cè)中也常應(yīng)用[7],可以通過Ki-67的檢測(cè),了解惡性腫瘤的細(xì)胞增殖活性。Ki-67高表達(dá)與腫瘤發(fā)生、發(fā)展有重要關(guān)系,Ki-67的表達(dá)與胃癌的病理分級(jí)、浸潤(rùn)深度、有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及TNM分期關(guān)系密切。本研究發(fā)現(xiàn),Ki-67在胃癌組織中的表達(dá)顯著高于正常胃組織,達(dá)到或穿透漿膜層者高于侵犯黏膜層和肌層,有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,TNM分期Ⅲ、Ⅳ期者高于Ⅰ、Ⅱ期者,提示在胃癌組織中,病理分化越差,細(xì)胞惡性程度越高;病程越晚,增生越活躍,則Ki-67表達(dá)水平越高。Ki-67在某些良、惡性疾病間的表達(dá)有一些交叉,有些良性病變的 Ki-67指數(shù)甚至高于某些惡性病變[8],因此單獨(dú)依靠 Ki-67來鑒別這些疾病時(shí)應(yīng)慎重。TK1和Ki-67在增殖指數(shù)及其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系方面表現(xiàn)出共同的特征,但相對(duì)于Ki-67而言,TK1在腺癌中是一種更可靠的增殖相關(guān)標(biāo)志物。因此可以通過聯(lián)合檢測(cè)TK1和Ki-67來觀測(cè)腫瘤的增殖程度、生物學(xué)性質(zhì)以及輔助病理學(xué)診斷。另外在方法學(xué)檢測(cè)的優(yōu)勢(shì)上,TK1表現(xiàn)出細(xì)胞質(zhì)定位特征的免疫組化原位檢測(cè)要比其他檢測(cè)方法更精準(zhǔn)[9]。

[1]張毅敏,單綠虎,徐笑紅.細(xì)胞質(zhì)胸苷激酶1在106例腫瘤病人的表達(dá)[J].中國(guó)腫瘤,2008,17(3):247 -248.

[2]Zhang F,Li H,Pendleton AR,et al.Thymidine kinase 1 immunoassay:a potential marker for breast cancer T[J].Cancer Detect Prev,2001,25(1):8 -15.

[3]Morimoto M,Numata K,Tanaka K.Rat peripheral mononuclear cell thymidine kinase activity increases during liver regenerative processes after partial hepatectomy[J].J Gastroenterol Hepatol,1995,10(6):655-661.

[4]He Q,Skog S,Wang N,et al.Characterization of a peptide antibody against a C-terminal part of human and mouse cytosolic thymidine kinase,which is a marker for cell proliferation[J].Eur J Cell Biol,1996,70(2):117 -124.

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[6]吳鴻雁,樊祥山,孟凡青,等.TK1、Ki-67在大腸癌發(fā)生發(fā)展中作用及其相關(guān)性[J].臨床與實(shí)驗(yàn)病理學(xué)雜志,2009,25(3):282-286

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[9]Zhang F,Shao X,Li H,et al.A monoclonal antibody specific for human thymidine kinase 1[J].Hybridoma,2001,20(1):25 -34.

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