廣東省佛山市禪城區中心醫院(528031)張朝陽 歐有權 羅潤嫦 賴永娥
本文通過動態濁度法定量檢測地龍注射液中的細菌內毒素含量,建立地龍注射液中細菌內毒素定量分析的方法。
地龍注射液(批號:0909404、901007、090702,規格:2ml/支,廣東省博羅先鋒藥業集團有限公司);動態濁度鱟試劑(批號:0907252,1.25mL/支,湛江安度斯生物有限公司);細菌內毒素工作標準品(批號:150601-200961,150/支,中國藥品生物制品檢定所);細菌內毒素檢查用水(批號:0909080,5mL/支,湛江安度斯生物有限公司);BET-32B型細菌內毒素測定儀(天津大學無線電廠);ZH-2型漩渦混合器(天津藥典儀器廠)。

附表1 標準曲線的可靠性試驗

附表2 地龍注射液干擾預實驗結果

附表3 地龍注射液定量檢查結果
2.1 細菌內毒素限值的確定 按細菌內毒素限值公式L=K/M,K為人用每kg體重每1h最大可接受的內毒素劑量,非放射性注射劑的K值為5.0Eu?kg-1?h-1,M為1h內每kg體重人的最大給藥劑量。地龍注射液〔國家食品藥品監督管理局中成藥地方標準上升國家標準部分(內科肺系一分冊)WS-11340(ZD-1340)2002〕一次2ml,其L值為L=K/M=5/(2/60)=150Eu/ml。考慮到藥廠可作中間產品的質量控制,把安全系數提高5倍。限值確立為L=150Eu/ml÷5=30Eu/ml。
2.2 標準曲線的制作及可靠性[1]用細菌內毒素檢查用水將細菌內毒素工作標準品進行溶解稀釋,使其最終內毒素濃度分別為5.0,1.0,0.2,0.04Eu/ml稀釋系列。各取0.2ml分別加到預先加有0.1ml動態濁度鱟試劑反應管內,混合均勻。立即插入BET-32B型細菌內毒素測定儀進行自動檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時做2支陰性對照管(NC)(見附表1)。
結果標準曲線為lgT=2.7465+(-0.22252lgC),r=0.9931,|r|>0.980,標準曲線最低內毒素濃度點λ1=0.04Eu/ml,陰性對照內毒素小于標準曲線最低點,標準曲線成立。
2.3 干擾實驗
2.3.1 供試品最大稀釋倍數計算[1]按公式MVD=L?C/λ,地龍注射液的L=30EU/ml,C為1.0 ml/ml,選取0.04~5.0Eu/ml的范圍測試。標準曲線的最低內毒素濃度λ1為0.04Eu/ml,其最大稀釋倍數均為MVD=30×1.0/0.04=750倍。
2.3.2 供試品溶液配制及干擾預實驗[2][3]將地龍注射液(批號0909404)的pH值調至6.0~8.0,用細菌內毒素檢查用水依次稀釋為1∶50,1∶100,1∶200等比系列稀釋液,作為供試品空白管(Et)。同時再分別取內毒素標準溶液濃度為2λ(λ為中點濃度0.5 Eu/ml)和供試品各等比系列的2倍濃度稀釋液,在稀釋用試管中等量混合,得到在此稀釋倍數下含λm內毒素的供試品溶液,作為供試品陽性管(Es)。分別取上述溶液各0.2ml加入預先加有0.1ml動態濁度法鱟試劑反應管內,混合均勻。立即插入BET-32B型細菌內毒素測定儀進行自動檢測,其中每一濃度做2支平行管,并同時做2支陰性對照管(NC),2支陽性對照管(PC)。計算回收率(%)=(Es-Et)/λ×100%(見附表2)。供試品等比稀釋液中,1∶50,1∶100,1∶200稀釋液的回收率分別為147%和113%和116%。稀釋液的回收率均在50%~200%之間,符合中國藥典規定。在日常檢查中選1∶100稀釋液。
2.4 定量檢查 根據以上預干擾實驗結果,對3批地龍注射液以1∶100稀釋液進行定量檢查(見附表3)。
3.1 動態濁度法有快速、大范圍定量的特性,使干擾實驗在一兩次實驗后完成,節約成本,更適合于成份復雜,干擾大的中藥注射劑的內毒素檢測。
3.2 上述實驗結果顯示,地龍注射液稀釋倍數在100倍時,測得的內毒素回收率為113%,回收率接近100%,最接近真實值。經3批供試品干擾試驗結果測得的內毒素回收率均接近100%,表明該稀釋倍數的供試品溶液對本試驗已無干擾作用。