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鹽酸甲氯芬酯的合成

2012-10-25 05:54:52
藥學研究 2012年12期

趙 普

(山東省醫學科學院藥物研究所,山東濟南250062)

鹽酸甲氯芬酸酯(Meclofenoxate Hydrochloride)中文別名氯酯醒、亞奮、健腦素、遺尿丁。本品主要應用于外傷后昏迷,新生兒缺氧后智能低下及其他原因所致的意識障礙。此外還可用于兒童遺尿癥,老年性精神病,乙醇中毒所致的中樞癥狀等。其化學結構式如下:

目前制備鹽酸甲氯芬酯的文獻不多,主要是Provita[1]等人開發的幾條工藝路線,具體制備路線如下所示:

①以對氯苯酚為起始原料,先與氯代的丙二酸二乙酯反應,皂化反應后制得酸,在二甲苯及甲苯磺酸與N,N-二甲基乙醇胺回流反應分水,同時進行脫羧反應,制備氯酸芬酯,最后在乙醇中通入干燥的氯化氫氣體成鹽。

②以對氯苯酚為起始原料,先與氯代的丙二酸二乙酯反應,然后加入氫化鈉,以甲苯為溶劑與N,N-二甲基乙醇胺反應,最后通過精餾得到甲氯芬酯,在乙醇中通入干燥的氯化氫氣體成鹽酸鹽。

③以對氯苯氧乙酸為起始原料,先與氯化亞砜反應制備酰氯,然后再與N,N-二甲基乙醇胺反應制得甲氯芬酯,最后再往乙醇中通入干燥的氯化氫氣體制得鹽酸甲氯芬酯。

上述三條工藝路線,路線1步驟較長,在脫羧反應這一步,為了保證反應的溫度,使用到了毒性較大的二甲苯。路線2使用的對水較為敏感的氫化鈉,并且是通過精餾得到甲氯芬酯,對設備要求極高,文獻報道收率僅為7.5%。路線3步驟較短,反應條件較為溫和,但在制備酰氯時會使用大量的氯化亞砜,對環境造成極大的污染。由于最終產品極易溶于水,上述三條路線的成鹽都必須使用干燥的氯化氫氣體,對生產造成了一定的難度。

的基礎上,我們對上述工藝進行了改進,摸索出一條適用于工業化生產的工藝路線。具體的工藝路線如下所示:

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑 熔點儀(Stuart SMP3);紅外光譜儀(Nicolet Avafar 330);對氯苯氧乙酸(工業級);N,N-二甲基乙醇胺(工業級);對甲苯磺酸(分析純);甲苯(分析純);氯化亞砜(分析純);異丙醇(分析純)。

1.2 2-(二甲基氨基)乙基對氯苯氧基乙酸酯3合成1 000 mL的三口瓶中,加入93 g(0.5 mol)的對氯苯氧乙酸,加入560 mL甲苯及4.3 g(0.025 mol)的對甲苯磺酸,攪拌下滴加66.75 g(0.75 mol)的N,N-二甲基乙醇胺,攪拌混合,有固體出現,油浴升溫至80℃左右,固體逐漸溶解,繼續升溫至回流,體系澄清,使用分水器回流分水,回流反應10 h,計算分出的水量,約為8.2 mL。緩慢降溫至室溫,分別用250 mL飽和的NaHCO3水溶液和300 mL食鹽水洗滌有機相,靜置分液。有機相減壓濃縮,濃縮至200 mL時,共兩次加入600 mL的甲苯濃縮帶水,最后濃縮得到淺黃色油狀物3約 110 g,收率約為85.6%。

1.3 甲氯芬酯鹽酸鹽1的制備 1 L的三口瓶中,加入110 g(0.428 mol)的2-(二甲基氨基)乙基對氯苯氧基乙酸酯,加入550 mL異丙醇,冰水浴降溫至0~5℃,攪拌下緩慢滴加氯化亞砜56.5 g(0.42 mol),逐漸析出白色固體,氯化亞砜滴加完畢后,繼續在0~5℃攪拌3 h,過濾,用0~5℃的異丙醇500 mL打漿洗滌濾餅,過濾,收集濾餅,50℃減壓干燥5 h,得白色粉末狀固體約為88 g,收率約為70%,mp:138~140℃。(文獻[1]137.5 ~139.5 ℃)IR(Nicolet Avafar 330,KBr壓片),υ:2 677.39,1 753.14,1 493.09,1 172.48,1 085.33,832.49,cm-11HNMR(300 MHz,CDCl3),δ(ppm)7.38(d,2H),7.03(d,2H),4.96(s,2H),4.35(t,2H),3.34(t,2H),2.82(s,6H);ESI- MS m/z:258(M+1)+。

2 結果討論

本工藝以對氯苯氧乙酸和N,N-二甲基乙醇胺為起始原料,在對甲苯磺酸的催化下,通過甲苯與水共沸分水制備甲氯芬酯的堿基,以分出的水量計算,反應能轉化90%以上。后處理通過飽和的碳酸氫鈉水溶液洗滌,除掉未反應的對氯苯氧乙酸。在成鹽酸鹽的步驟中,采用氯化亞砜和異丙醇反應制備干燥的氯化氫,并且能直接在異丙醇中成鹽,大大簡化了成鹽步驟。此工藝起始原料易得,反應條件溫和,易于控制,適用于工業化生產。

參考文獻:

[1]Protiva,M,Valenta V,Kopicova Z,et al.Potential cerebral stimulants:Esters of 2-dimethylaminoethanol with some lipophilic carboxylic acids[J].Collect Czech Chem Commun,1990,55(5):1278-1289.

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