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丁苯酞軟膠囊治療急性腦梗死臨床觀察

2012-11-02 03:13:52
亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2012年12期

王 鋒

(南京醫(yī)科大學(xué)附屬蘇州醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,江蘇 蘇州 215001)

作為最常見的缺血性腦病的類型,急性腦梗死(缺血性腦卒中)具有較高的發(fā)病率,對人們的身體健康和生活質(zhì)量有極其嚴(yán)重的危害。在我國腦血管領(lǐng)域,丁苯酞軟膠囊是第一個具有自主知識產(chǎn)權(quán)的化學(xué)新藥,其作用是通過改善局部循環(huán),使梗死面積縮小和腦組織損傷減輕,最終使神經(jīng)功能得到最大程度的恢復(fù)。本文對2011年8月-2012年1月期間入住我院的采用丁苯酞軟膠囊治療的急性腦梗死患者中的82例進(jìn)行分析,這些患者均在發(fā)病72h內(nèi)住院,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將符合入選標(biāo)準(zhǔn)的82例患者隨即分成治療組和對照組,其中治療組42例,對照組40例,治療組男28例,女14例,平均年齡(67.5±8.5)歲;對照組男24例,女16例,平均年齡(69.7±6.2)歲。由于在發(fā)病時間、年齡、危險因素(如肥胖、飲酒、吸煙、高血壓等)、性別構(gòu)成比以及發(fā)病神經(jīng)功能缺損評分經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理差異無顯著性(P>0.05),具有可比性。

1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn)

入選標(biāo)準(zhǔn):診斷與相應(yīng)診斷標(biāo)準(zhǔn)相符,該標(biāo)準(zhǔn)為全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議(1995)制定[2],且腦梗死由頭顱MRI或頭顱CT證實;發(fā)病72h內(nèi),NIHSS評分在6~30分的患者。排除標(biāo)準(zhǔn):同時患有腔隙性梗死、血管性癡呆、意識障礙的缺血性卒中或假性球麻痹性吞咽困難;患有嚴(yán)重的精神異常或心臟、肺、肝臟、腎臟、胃腸道疾病者。

1.3 治療方法

對照組的急性腦梗死患者采用常規(guī)的治療方案,包括他汀類,抗血小板聚集藥物,腦保護(hù)劑應(yīng)用,有腦水腫的患者,酌情加用甘露醇或者甘油果糖,及其它對癥處理(包括調(diào)整血壓、血糖、感染控制等)。對于治療組,應(yīng)在常規(guī)治療方案中加入丁苯酞軟膠囊,200mg/次,3次/d,1個療程為20d,該膠囊的生產(chǎn)廠家為石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司。

1.4 觀察方法

由研究者記錄兩組受試者開始治療前基本資料和病史,對受試者進(jìn)行體格檢查及用藥前神經(jīng)功能缺失評分和日常生活能力狀態(tài)評分。在治療過程中觀察不良反應(yīng)及監(jiān)測相關(guān)血液生化指標(biāo),并及時做出評價和處理,并跟蹤觀測受試者不良反應(yīng),直至消失。治療后2周及治療后8周對受試者進(jìn)行神經(jīng)功能缺失評分和日常生活能力狀態(tài)評分。

1.5 療效評定

采用NIHSS(即美國國立衛(wèi)生院卒中量表)評定神經(jīng)功能缺損評分,該量表包括14個項目,如定向力、視野、面癱、語言、意識水平及凝視等。采用Barthel ADL指數(shù)對日常生活能力(ADL)進(jìn)行評分,共10項評定內(nèi)容,包括移動步行,轉(zhuǎn)移,修飾,洗澡,進(jìn)食,用廁,大便的控制,小便的控制,穿衣,上、下樓梯,滿分100分。并根據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),依據(jù)病殘程度和神經(jīng)功能缺損評分值,治療結(jié)果共分為6級,依次為死亡、惡化、無變化、進(jìn)步、顯著進(jìn)步、基本痊愈。在統(tǒng)計結(jié)果中,總有效率為進(jìn)步、顯著進(jìn)步及基本痊愈所占的比例。

1.6 統(tǒng)計分析

所有數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件包處理,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示數(shù)據(jù)資料,采用t檢驗比較定量資料,采用χ2檢驗比較定性資料,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 神經(jīng)功能缺損評分

在治療前,兩組患者的NIHSS評分間差異無顯著性(P>0.05),在治療后2周、8周時,兩組患者的NIHSS評分間差異存在顯著性 (P<0.05),如表1所示。

表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較 ()

表1 兩組治療前后神經(jīng)功能缺損評分比較 ()

注:與對照組比較*P<0.05。

組別 例數(shù) 治療前 治療2周 治療8周對照組40 12.32±3.579.68±2.116.35±2.06治療組 42 11.71±3.378.05±3.02* 4.52±2.28*

2.2 日常生活能力(ADL)評分

治療前,對于Barthel ADL指數(shù)評分,兩組患者間差異無顯著性(P>0.05);治療后8周時,對于Barthel ADL指數(shù)評分,兩組患者間差異存在顯著性(P<0.05),如表2所示。

表2 兩組治療前后日常生活能力評分比較 ()

表2 兩組治療前后日常生活能力評分比較 ()

注:與對照組比較*P<0.05。

組別 例數(shù) 治療前 治療后2周 治療后8周對照組40 35.12±6.7838.35±8.5745.49±9.18治療組 42 6.28±5.6539.27±9.2449.43±9.21*

2.3 臨床療效

相比對照組,治療組有較高的總有效率,但差異無顯著性(P>0.05),如表3所示。

表3 兩組治療前后臨床療效比較 (n)

2.4 不良反應(yīng)

治療組有1例出現(xiàn)胃腸道不適:輕度上腹部不適、惡心厭食感,囑飯后服用后上述癥狀消失。未見心率減慢、胸悶、AST和ALT升高、血液血小板和出血凝血障礙、皮疹、過敏性皮炎、肌酐和尿素氮升高等其它不良反應(yīng)。

3 討論

我國每年新增約200萬急性腦梗死患者,超過100萬患者死于該病,幸存者中勞動能力出現(xiàn)不同程度喪失的約占75%,重度致殘者占40%以上。急性腦梗死的發(fā)病因素包括很多,其具有非常復(fù)雜的病理生理機(jī)制,這些因素包括細(xì)胞內(nèi)鈣超載、內(nèi)環(huán)境失衡、興奮性氨基酸毒性、能量耗竭、酸中毒、炎性細(xì)胞因子損害、自由基介導(dǎo)的毒性作用及血腦屏障通透性異常等[3]。急性期治療就是為了使缺血區(qū)恢復(fù)血液供應(yīng),建立側(cè)枝循環(huán),減少缺血半暗帶面積,能夠有效控制缺血病灶的進(jìn)展,使腦水腫降低和腦組織的供血量增加,從而使急性缺血性腦血管病的致殘率和病死率得到降低,最終使患者的生活質(zhì)量得到提高。

丁苯酞軟膠囊,又稱丁基苯酞,商品名恩必普(NBP),其化學(xué)名稱為消旋-3-正丁基苯酞。最初是由楊峻山從芹菜籽中提取出來的左旋體,后經(jīng)人工合成后,成為消旋體。經(jīng)20余年的動物試驗證明其對急性缺血性腦卒中有明顯的、獨特的治療效果。其可能機(jī)制為:對線粒體的影響:能夠較全面地保護(hù)線粒體呼吸鏈功能、線粒體膜電位及線粒體膜流動性、使腦缺血再灌對線粒體功能造成的影響得到改善[4-5];抑制細(xì)胞凋亡:對腦缺血再灌注損傷后梗死灶周邊缺血半暗帶區(qū)神經(jīng)元caspase-3的表達(dá),抑制神經(jīng)元凋亡起明顯抑制作用[6-7];改善腦微循環(huán)和腦血流,腦組織的微血管數(shù)量得到明顯增加,從而使缺血區(qū)腦血流增加和局灶性腦缺血后的梗死灶縮小[8];保護(hù)內(nèi)皮細(xì)胞:通過提高血管內(nèi)皮的NO和PGI2水平,影響花生四烯酸的代謝,修復(fù)血管內(nèi)皮細(xì)胞[9]。

本項研究顯示,我們的臨床觀察表明:丁苯酞軟膠囊在急性腦梗死治療中,兩組患者治療后2周、8周時的NIHSS評分差異和治療后8周時的Barthel ADL指數(shù)評分差異存在顯著性(P<0.05)。相比對照組(82.5%),治療組具有較高的總有效率(92.9%),且服用后,患者無明顯的不良反應(yīng)。從本研究可見,對于輕中度腦梗死急性期治療,在傳統(tǒng)的治療方案中加入丁苯酞軟膠囊,可明顯提高治療效果,未見明顯不良反應(yīng)。但筆者觀察樣本量小,未設(shè)置隨機(jī)雙盲及安慰劑對照組,且隨訪時間短,其確切療效還有待進(jìn)一步大樣本多中心對照研究證實。

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