【摘要】 本文通過對細菌耐藥性監測、細菌菌屬分布和細菌耐藥性的變化進展的分析,認為呼吸內科病房醫院感染的病原菌耐藥性日益嚴重,因此,對感染原菌的耐藥性進行監測,并根據監測結果,在臨床治療中合理地選擇抗菌藥物尤為重要。文章主要取自2010年6月1日-2012年5月30日醫院收治的下呼吸道感染患者送檢的痰液標本,并從這些標本中分離出病原菌,同時研究其耐藥情況。本文深入研究呼吸道感染病原菌的耐藥機制,對指導臨床合理使用抗生素有重要的意義。
【關鍵詞】 下呼吸道感染;菌株來源;菌種
1 材料與方法
1.1 菌株來源 本研究菌株主要來源于2010年6月1日-2012年5月30日間醫院呼吸內科下呼吸道感染患者痰中分離的菌株。菌株分離、培養、藥敏試驗等內容主要通過常規方式完成。
1.2 標本的收集 患者早上起床后,刷牙并用清水漱口,或者使用一定濃度的鹽水漱口。漱畢,用力咳取氣管深部痰液,第一口咳出的痰液棄之,收集第二口痰液于無菌容器中,并把收集好的痰液在1個小時內送檢,通過鏡檢痰液是否為合格標本。
1.3 菌株分離、鑒定及藥敏試驗 為了準確而且快速地實現菌株的鑒定及藥敏測試內容,本研究選取了自動細菌鑒定及藥敏測試儀,以完成對標本進行鑒定和測試,部分細菌樣本的藥敏試驗則選擇瓊脂擴散紙片法(K-B法)進行測試,細菌的藥敏測試結果均根據NCCLS標準進行判定。質控菌株主要用以下有三種,即銅綠假單胞菌ATCC27853,金黃色葡萄球菌ATCC25923和大腸埃希菌ATCC259222。
1.4 ESBLs試驗 選擇NCCLS推廣使用的表型確證試驗,質控菌株主要選擇大腸埃希菌ATCC259222以及肺炎克雷伯菌ATCC700603。
1.5 統計學方法 本研究在統計方法上主要選擇常用的卡方檢驗。
2 結 果
2.1 菌種分布 根據自動細菌鑒定儀的分析結果,從樣本中共分離出1508株病原菌,革蘭陰性桿菌與真菌占有很大比例,約為90.5%,而革蘭陽性球菌僅占9.5%。革蘭陰性桿菌占總株數的48.1%,其中菌株處于首位的是銅綠假單胞菌和大腸埃希菌,均為15.2%,而鮑氏不動桿菌、肺炎克雷伯菌、嗜麥芽寡養單胞菌以及陰溝腸桿菌比例依次減小,分別為5.6%、4.9%、4.3%以及3.1%。真菌分離率上升明顯,主要有白色假絲酵母菌、熱帶假絲酵母菌以及光滑假絲酵母菌,它們的比例分別為30.7%、6.5%以及5.2%。革蘭陽性球菌主要以金黃色葡萄球菌為主要菌株,比例占到7.9%。
2.2 耐藥率 本研究首先對革蘭陰性桿菌以及革蘭陽性球菌進行了耐藥測試。由于革蘭陽性球菌中其它菌種含量很少,而金黃色葡萄球菌菌種占了很大部分,因此,在對革蘭陽性球菌進行耐藥測試時,主要選擇金黃色葡萄球菌作為耐藥測試樣本。金黃色葡萄球菌和革蘭陰性桿菌的耐藥監測結果如表1所示。
2.3 真菌耐藥性分析 對于從患者痰液標本中分離出的真菌,本研究也對其進行了藥敏測試。通過測試,可以發現,從標本中分離出的真菌對臨床經常使用的伊曲康唑、大扶康、兩性霉素以及B5-氟胞嘧啶等仍然有較好的藥物敏感性。
3 討 論
本研究監測結果表明,從收集的痰液標本中分離出的1508株病原菌中,革蘭陰性桿菌占總菌種的48.1%,真菌占總菌種的42.4%,而革蘭陽性球菌僅占原菌株總數的很少部分,大約為9.5%。從上述病原菌檢測結果可以看出,下呼吸道感染真菌患者的比例有明顯的上升趨勢,這和某些與之相關的報道內容有一定的差異。但是所有報道均顯示,真菌感染的患者數量正逐漸增加,這對人們的身體健康構成了嚴重威脅,臨床醫務工作者應該引起足夠的重視。白色假絲酵母菌在整個菌種中占了很大比例,為占30.7%,在整個真菌菌種中的比例約為69.8%。從真菌的藥敏試驗結果可以看出,真菌對于臨床常使用的伊曲康唑、大扶康、兩性霉素以及B5-氟胞嘧啶等仍然有較好的藥物敏感性。
銅綠假單胞菌在整個革蘭陰性桿菌中占有很大比例,其對大部分磺胺類和 內酰胺類抗菌藥物具有內在固有的耐藥性,但是對于其他類型的抗菌藥物,該菌種卻表現出了較強的獲得性耐藥性。從表1可以看出,嗜麥芽寡養單胞菌顯示出很高的耐藥性,而鮑氏不動桿菌則對三代及四代頭孢菌素有很好的藥物敏感性。
由于三代頭孢菌素在臨床使用越來越廣泛,這使得ESBLs菌株逐漸顯示出很高的耐藥性。本研究的監測資料顯示,肺炎克雷伯菌和大腸埃希菌產ESBLs比率相差不大,分別為35.8%、41.0%。ESBLs可以水解三代 內酰胺環,并使其失活,同時,對氨基糖苷類以及喹諾酮類產生交叉耐藥。從表1可看出,金黃色葡萄球菌能耐藥性非常嚴重,對頭孢菌素類耐藥率以及青霉素類耐藥率均超過90%,但是,在金黃色葡萄球菌的耐藥性試驗時發現,其對萬古霉素和替考拉寧耐藥性很低,因此,該類藥物對于治療金黃色葡萄球菌感染有非常明顯的療效。
參考文獻
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