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35例混合痔PPH手術治療臨床效果分析

2012-12-31 00:00:00肖海洋楊萍萍
中國保健營養·下旬刊 2012年12期

【摘要】 目的 考察PPH手術治療混合痔的臨床效果。方法 觀察組35例混合痔患者采用PPH手術治療,對照組30例混合痔患者采用傳統痔切除術進行治療,對比觀察患者術后的疼痛情況和不良反應。結果 觀察組88.6%患者疼痛可耐受,對照組70%患者疼痛可耐受,觀察組疼痛情況顯著優于對照組(P<0.05),觀察組僅有1例患者發生肛周感染,并發癥發生率2.9%;對照組1例創口水腫,1例肛門失禁,2例排尿出現困難,并發癥發生率13.3%,觀察組不良反應情況優于對照組,組間比較具統計學意義(P<0.05)。結論 PPH手術操作簡便,并發癥少,且術后患者疼痛耐受度良好,能完整保留肛墊組織,是臨床治療混合痔的理想方法。

【關鍵詞】 混合痔;PPH;臨床療效

痔是醫院肛腸科臨床的多發病和常見病,其臨床癥狀多表現為肛墊發生病理性肥大、下移以及肛周血管從出現瘀滯血塊,通常情況下還伴有出血和脫出的現象,可對患者的生活質量與身心健康造成嚴重影響[1]。吻合器痔上黏膜環形切除術(PPH)為意大利學者Longo在1998年根據“痔墊下移學說”所首創的治療方法,經過多年的臨床實踐得以證實,該方法不僅可有效減輕痔患者的術后疼痛,而且具備了較好防止術后并發癥發生的效果,其安全可靠性得到了臨床普遍認可[2]。我科室于2011年4月-2012年3月對35例痔患者實施PPH手術進行治療,其臨床效果滿意,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 35例混合痔患者均為我科室于2011年4月-2012年3月期間收治的病人,其中包括男27例,女8例,年齡19-68歲,平均年齡(36.2±4.8)歲,病程4個月-7年,平均病程2.1年,混合痔類型Ⅰ-Ⅳ度,將此35例患者作為觀察組;同期選擇30例混合痔患者作為對照組,本組包括男24例,女6例,年齡18-67歲,平均年齡(34.9±5.2)歲,病程3個月-8年,平均病程2.3年,混合痔類型同觀察組。以上兩組患者在性別、年齡、病程以及混合痔類型等方面均無統計學意義(P>0.05),具可比性。

1.2 手術方法 兩組患者在術前均行常規腸道準備,采用椎管內麻醉并取膀胱截石臥位行常規消毒。觀察組采用PPH手術方法進行治療,對照組采用傳統痔切除術進行治療。具體方法分述如下。

1.2.1 觀察組 首先運用手法對垂脫部位進行復位處理,在擴張器的引導下,將透明肛鏡置入并固定,取出向導器后將垂脫痔上黏膜落如擴張器內,在充分顯露痔上黏膜的條件下,需根據患者病變部位的具體情況,在齒狀線上2.5-4.0cm的位置行直腸黏膜下均勻荷包縫合,接著將吻合器旋開至最大位,導入釘鉆頭至荷包線上方,通過打結讓組織均勻包扎于中心桿上,然后用帶線器將荷包尾線從吻合器的側孔拉出,適度拉緊荷包線并旋緊吻合器,將圓形吻合器送至肛門4cm刻度位置(女性患者需注意防止陰道后壁誤傷)擊發,松開手柄后靜待30s后旋開半圈到3/4圈后移出。吻合口“8”字加固縫合1周。

1.2.2 對照組 手電采用手指擴肛,并在母痔下及肛緣皮膚行尖端向外的“V”形切口,然后采用血管鉗將母痔夾住行肛外牽拉,仔細向上逐漸向上剝離痔核至其根部后將其切除。

1.3 統計學方法 本研究所得數據采用SPSS13.0軟件包處理,比較以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

2.1 組間患者疼痛情況比較 患者疼痛情況參考相關資料采用視覺模擬評價法(VAS)進行評分,以評分不超過7分患者計算疼痛可耐受度,詳見表1。

由表1可以看出,觀察組88.6%患者疼痛可耐受,對照組70%患者疼痛可耐受,觀察組疼痛情況顯著優于對照組(P<0.05)。

2.2 組間患者不良反應比較 觀察組僅有1例患者發生肛周感染,并發癥發生率2.9%;對照組1例創口水腫,1例肛門失禁,2例排尿出現困難,并發癥發生率13.3%,觀察組不良反應情況優于對照組,組間比較具統計學意義(P<0.05)。

3 討 論

當前普遍認為,發生嚴重脫垂(Ⅲ、Ⅳ度)的混合痔是PPH手術的主要適應癥[3],而本研究中觀察組有8例患者屬于Ⅱ期脫垂并不嚴重患者,但經過術中細心的處理,未有1例出現不可忍受疼痛及并發癥,說明只要處理得當,PPH手術同樣可用于非重度混合痔的治療。就觀察組整體來看,PPH手術操作簡便,并發癥少,且術后患者疼痛耐受度良好,能完整保留肛墊組織,是臨床治療混合痔的理想方法。

參考文獻

[1] 胡偉來.PPH手術治療重度混合痔68例臨床分析[J].河南外科學雜志,2011,17(4):29-30.

[2] 甄熙奎.PPH治療混合痔32例臨床體會[J].甘肅醫藥,2010,29(5):547-548.

[3] 徐亞軍.PPH手術治療重度混合痔療效的分析[J].求醫問藥,2012,10(4):313-314.

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