馬顯送
先天性膽管囊狀擴張癥在臨床上較少見,男性患病率高于女性,多數患者20 歲之前無臨床癥狀,也可終身無癥狀[1]。本病發病時常表現出腹痛、惡寒發熱、黃疸三聯征,但很少有患者3 種癥狀同時出現,且此病與膽管結石、膽囊炎、胰腺炎等癥狀頗為相似,故臨床鑒別亦有一定難度[2]。本研究利用多普勒超聲對患有先天性膽管囊腫擴張癥及相似病例患者進行臨床觀察比對,現將結果報道如下。
1.1 一般資料 2011年1月-2012年6月對廣東省佛山市順德區樂從醫院收治的40 例有腹痛、發熱、黃疸癥狀患者進行彩色多普勒超聲診斷。女性15 例,男性25 例,平均年齡(22±3.4)歲。15 例患者僅表現為右上腹疼痛;10 例患者具備完整三聯征,其中5 例腹部有明顯包塊;15 例患者無明顯臨床癥狀,由體檢時發現。
1.2 方法 患者檢查前需空腹,采用仰臥或側臥位,對上腹部進行額面、縱面、冠面等多方位探查,特別是肝臟肋間、肋下及肝臟邊緣進行觀察監測,通過回聲強弱注意對比肝膽胰腺有無腫塊、囊腫,肝內、外膽管及膽總管橫徑,是否有結石,并詳細記錄[2]。
1.3 統計學方法 所得數據進行統計學處理,采用SPSS 13.0 統計學軟件進行數據分析,計數資料采用χ2檢驗,P<0.05 為差異具有統計學意義。
1.4 正常膽囊及膽管超聲影像 膽囊輪廓清晰,橫徑4~9 cm,縱徑2~3 cm;囊壁呈現一條較強回聲線帶,表面光滑整齊,壁厚2~3 mm,囊腔內無回聲。
膽管、肝內膽管橫徑不超過2 mm。肝外膽管上段直徑小于伴行門靜脈的1/3,內徑小于6 mm;肝外膽管下段略大于上段,但仍小于8 mm。
2.1 患者入院前癥狀及彩色多普勒超聲檢出率情況

表1 患者手術確診與彩色多普勒超聲檢測情況(n)
由表1可以看出,彩色多普勒超聲診斷先天性膽管囊狀擴張癥準確率達到了100%,與手術確診相比結果差異無統計學意義,P>0.05。另準確鑒別出5 例肝囊腫,5 例胰腺囊腫。
2.2 彩色多普勒超聲檢測結果

表2 彩色多普勒超聲檢測結果
表2記錄了40 例患者彩色多普勒超聲的檢測報告,通過囊腫部位、肝臟形態、及囊腫管腔超聲影像,可以準確判斷疾病。
有研究指出,本病因囊腫周圍組織神經細胞缺陷,肝內、外膽管生長速度不一致而形成此病[3]。本病常見膽總管囊狀擴張,但常因無明顯自覺癥狀而不易被發現。若在幼兒時,當攝入高脂肪或大量進食常會誘發腹痛,此時,患兒因不會表達,??砂l生誤診[4]。
B超或彩色多普勒超聲檢查是安全有效且無損傷的檢查方法[5],可以較好地確定囊腫大小及部位,診斷率較高。本病典型彩色多普勒超聲影像特征是:膽總管多呈現球形、橢圓形的囊狀,嚴重者甚至延伸至胰頭,囊腫邊緣清晰,囊狀無回聲,近端膽管一般不擴張。若有膽石癥,常因體位改變,強回聲光團會隨體位改變而改變位置[6]。表1結果顯示,彩色多普勒超聲診斷先天性膽管囊狀擴張癥、肝囊腫、膽結石具有明確性,與經手術確診結果并無統計學差異。表2記錄了40 例患者超聲影像報告,通過報告內容可以分析出相應病種。
綜上所述,彩色多普勒超聲診斷先天性膽管囊腫擴張癥診斷率較高,有相對特異性,且操作安全可靠,價格低廉,對肝囊腫、膽結石亦有明確的診斷指征,證明彩色多普勒超聲在本病及與本病臨床癥狀類似的疾病上有明確的鑒別診斷意義。
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