Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義

劉雪飛

(吉林省白城醫(yī)學(xué)高等?？茖W(xué)校，吉林 白城 137000)

Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及意義

劉雪飛

(吉林省白城醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校，吉林 白城 137000)

目的 探討Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)及其臨床意義。方法 回顧性分析了2002年至2008年接受治療的81例上皮性腫瘤標(biāo)本的臨床資料，運(yùn)用免疫組織化學(xué)EnVisionTM二步法檢測(cè)Galectin-3（半乳糖凝集素-3）在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況，對(duì)Galectin-3表達(dá)進(jìn)行探究。結(jié)果 Galectin-3 主要表達(dá)于上皮性腫瘤的細(xì)胞質(zhì)之中，極少數(shù)位于細(xì)胞核上；Galetin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)要顯著地高于交界性腫瘤以及囊腺瘤等部位，且它們之間的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）；Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似，在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無(wú)明顯差異（P＞0.05）。結(jié)論 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中具有一定的表達(dá)，能夠作為判斷卵巢癌預(yù)后的參考指標(biāo)。

Galectin-3；卵巢上皮性腫瘤；表達(dá)；意義

卵巢腫瘤在女性人群中屬于一種多發(fā)性的生殖系統(tǒng)疾病，其病死率占惡性腫瘤的首位，而且它也是全身各臟器腫瘤類型最多的一種器官。該腫瘤一般發(fā)生于育齡以及絕經(jīng)期之后的婦女人群之中，其發(fā)生與長(zhǎng)期服用雌激素、飲食以及遺傳等方面的因素有一定的關(guān)系[1]。卵巢腫瘤中最為嚴(yán)重的一種就是卵巢癌，其預(yù)后較差，五年生存率約為30%，究其原因，主要是由于其與早期診斷存在一定的關(guān)系[2]。因此，加強(qiáng)卵巢腫瘤的早期診斷，能夠及時(shí)地采取有效的治療措施，提高患者的生存質(zhì)量[3]。對(duì)此，筆者認(rèn)為非常有必要尋求一種特異性的卵巢上皮性腫瘤標(biāo)志物來(lái)提高其臨床診斷率。本文主要選擇Galectin-3為研究對(duì)象，對(duì)其在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)進(jìn)行分析，現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

本研究資料源于吉林大學(xué)白求恩醫(yī)學(xué)院病理生物學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室2002年至2008年接受手術(shù)治療的81例卵巢上皮性腫瘤標(biāo)本，其中交界性卵巢腫瘤12例，占14.81%；卵巢囊腺瘤21例，卵巢癌48例，患者年齡為14～68歲，平均年齡為（41.00±11.38）歲。具體情況如表1所示。

1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)

主要包括如下幾個(gè)方面：①經(jīng)病理診斷準(zhǔn)確無(wú)誤者；②臨床及病理資料完整者。

1.3 染色結(jié)果判定

該基因主要以細(xì)胞質(zhì)或者細(xì)胞核之中所出現(xiàn)的棕黃或者棕褐色顆粒來(lái)作為陽(yáng)性染色細(xì)胞。主要采用二級(jí)計(jì)分法來(lái)對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞百分率進(jìn)行計(jì)分：0分：＜5%；1分：5%～25%；2分：26%～50%；3分：51%～75%；4分：＞75%。染色強(qiáng)度計(jì)分：淡黃色為1分，黃色為2分，褐色為3分，二者計(jì)分的乘積＞1分則為陽(yáng)性者。

1.4 實(shí)驗(yàn)方法

本實(shí)驗(yàn)采用免疫組織化學(xué)(IHC)EnVisionTM二步法染色。具體步驟為[4]：符合上述入選標(biāo)準(zhǔn)的標(biāo)本，經(jīng)石蠟包埋之后，制作成為4μm的切片，應(yīng)用免疫組化SP二步法對(duì)各個(gè)組織中的Galectin-3的表達(dá)情況加以檢測(cè)，根據(jù)上述染色結(jié)果評(píng)分法在光學(xué)顯微鏡下對(duì)陽(yáng)性細(xì)胞加以觀察，且計(jì)算器陽(yáng)性表達(dá)的具體例數(shù)。

1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

本研究中的數(shù)據(jù)均由SPSS15.0軟件加以統(tǒng)計(jì)及分析，計(jì)量數(shù)據(jù)采用卡方檢驗(yàn)的方法，計(jì)量資料采用配對(duì)t檢驗(yàn)的方法，且以()的形式加以表達(dá)，以P＜0.05表示組間存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

2 結(jié) 果

2.1 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

見(jiàn)表2。由下表可知，Galectin-3在本組三種不同的卵巢上皮性腫瘤組織中的陽(yáng)性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。

表2 Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤組織中的表達(dá)情況

2.2 Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

見(jiàn)表3。由下表可知，Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似，在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無(wú)明顯差異（P＞0.05）。

3 討 論

卵巢惡性腫瘤多發(fā)于育齡以及絕經(jīng)期女性人群之中，是女性生殖系統(tǒng)三大惡性腫瘤之一，其主要的臨床特征為：病死率高、發(fā)病范圍廣、組織學(xué)類型多等，其中以間質(zhì)性腫瘤最為常見(jiàn)。該病起病較為隱匿，早期診斷具有一定的困難，且容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)移、預(yù)后較差等，對(duì)婦女的身心健康造成了極大的危害。對(duì)此，加強(qiáng)早期診斷，具有十分重要的意義與價(jià)值。臨床研究證實(shí)，Galectin-3能夠作為多種惡性腫瘤的早期診斷，本研究主要試圖找出Galectin-3與卵巢惡性腫瘤之間存在的關(guān)系，以探尋其是否可以作為卵巢上皮性腫瘤的早期診斷依據(jù)。

表1 本組患者一般資料

表3 Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況

Galectin-3在各種細(xì)胞中均可以明顯地表達(dá)于各種細(xì)胞之中，包括免疫細(xì)胞、單核/多核細(xì)胞、成纖維母細(xì)胞、良/惡性腫瘤細(xì)胞等[5]。目前，相關(guān)臨床基礎(chǔ)研究表明：該基因主要存在于腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，但是極少數(shù)存在于細(xì)胞核之中。在處于靜止期的細(xì)胞之中，該基因主要分布于細(xì)胞質(zhì)之中，但是到了細(xì)胞增殖期，那么該基因則主要分布于細(xì)胞核之中。由此可以得知，Galectin-3的表達(dá)位置不是一成不變的，而是與細(xì)胞的生物學(xué)功能有一定的關(guān)系。

本研究主要的觀察指標(biāo)為：Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況與Galectin-3在不同類型的卵巢上皮性腫瘤中的表達(dá)情況。結(jié)果顯示：Galectin-3在本組三種不同的卵巢上皮性腫瘤組織中的陽(yáng)性表達(dá)率差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。Galectin-3在卵巢漿液性腫瘤與黏液性腫瘤中的表達(dá)相似，在良性、交界性及惡性腫瘤中兩類上皮的表達(dá)均無(wú)明顯差異（P＞0.05）。綜上所述，Galectin-3在卵巢上皮性腫瘤中具有一定的表達(dá)，能夠作為判斷卵巢癌預(yù)后的參考指標(biāo)。

[1] 李富新,何小玲,付強(qiáng),等.Galectin-1在胃癌組織中的表達(dá)及在胃癌血管生成中的作用[J].山東醫(yī)藥,2010,50(24):15-16.

[2] Barondes SH,castronoro V,Cooper DN,et al.Galectins : A Family of animal beta -galactoside-binding lectins[J] Cell,1994,76(4): 597-598.

[3] Perillo NL,Marcus Me,Baum LG.Galectins:versatile modulators of cell adhension ,cell proliferation ,and cell death[J].J Mol Med, 1998,76(6): 402.

[4] Cooper DN,Barondes SH.God must love galectins; he made so many of them[J].Glycobiology,1999,9(10):979-984.

[5] Liffler H.Galectins structure and function -a synopsis[J].Results Probl Cell Differ,2001,33:57-83.

R737.31

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1671-8194（2013）23-0176-02