陳心怡易建軍廖 渝李延兵劉建彬
(1 湘潭市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖南 湘潭 411101;2 中山醫(yī)科大學(xué)附屬一醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 廣州 510300)
糖化血紅蛋白監(jiān)測(cè)網(wǎng)調(diào)研結(jié)果的分析
陳心怡1易建軍1廖 渝1李延兵2劉建彬2
(1 湘潭市第一人民醫(yī)院內(nèi)分泌科,湖南 湘潭 411101;2 中山醫(yī)科大學(xué)附屬一醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 廣州 510300)
目的 建立糖化血紅蛋白(HbA1c)監(jiān)測(cè)平臺(tái),了解糖尿病患者的HbA1c控制現(xiàn)狀,提高醫(yī)療體系的糖尿病管理水平,以更好的促進(jìn)HbA1c達(dá)標(biāo)。方法 全國(guó)多個(gè)中心協(xié)作調(diào)研,采取連續(xù)抽樣的調(diào)查方法,對(duì)2011年及2012年各中心就診的2型糖尿病患者,進(jìn)行體格與實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢查,對(duì)比分析兩年間的HbA1c達(dá)標(biāo)率及相關(guān)并發(fā)癥數(shù)據(jù)。結(jié)果 2011年隨機(jī)入組有效例數(shù)16658例,有61.4%的調(diào)研人群HbA1C不達(dá)標(biāo),2012年隨機(jī)入組有效例數(shù)15779例,65%的調(diào)研人群HbA1C不達(dá)標(biāo)。綜合兩年的數(shù)據(jù),HbA1c<7.0%者6490例,占比38.96%;HbA1c≥7.0%者10168例,占比61.04%;2012年的HbA1c達(dá)標(biāo)率低于2011年(P=0.002<0.05);2011~2012年間,在是否伴隨大、小血管并發(fā)癥方面的HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率對(duì)比差異顯著(P=0.015<0.05),隨著生活水平的提高,而人們對(duì)糖尿病及其防控知識(shí)的認(rèn)識(shí)又不足,使得出現(xiàn)2012年的各項(xiàng)達(dá)標(biāo)率顯著低于2011年(P=0.003<0.05)的現(xiàn)象。結(jié)論 對(duì)于2型糖尿病患者而言,患者是否存在伴隨疾病,如:高血壓、冠心病、血脂紊亂、糖尿病視網(wǎng)膜病變、糖尿病周圍神經(jīng)病變、糖尿病腎病、糖尿病足、腦血管病等,以及是否嚴(yán)格進(jìn)行自我血糖監(jiān)測(cè)與患者出現(xiàn)伴隨病變之間有密切關(guān)系。臨床研究中需要進(jìn)一步重視對(duì)2型糖尿病伴并發(fā)癥患者HbA1c的檢測(cè),確保對(duì)其水平達(dá)標(biāo)率控制的有效性。
2型糖尿病;糖化血紅蛋白;調(diào)研
隨著人們的生活水平不斷提高,糖尿病成為越來(lái)越常見(jiàn)的疾病,發(fā)病率呈現(xiàn)逐年增高的趨勢(shì)[1]。糖尿病患者往往容易引發(fā)其他病癥的發(fā)生,尤其是并發(fā)為糖尿病腎病等血管的疾病。據(jù)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究報(bào)告指出,針對(duì)延誤最佳治療時(shí)期的糖尿病患者若臨床上未采取進(jìn)一步的有效治療措施,并發(fā)為糖尿病腎病可能性甚至高達(dá)40%[2]。同時(shí),臨床研究證實(shí),糖化達(dá)標(biāo)對(duì)并發(fā)癥的控制而言有重要意義,國(guó)內(nèi)外均應(yīng)當(dāng)特別重視對(duì)糖化達(dá)標(biāo)的研究。但我國(guó)在控制糖化達(dá)標(biāo)方面還存在比較明顯的缺失。針對(duì)此問(wèn)題,本文通過(guò)采取連續(xù)抽樣調(diào)查方法,納入16658例2型糖尿病患者,為控制2型糖尿病提出參考方案,具體過(guò)程匯報(bào)如下。
1.1 研究對(duì)象
2011年1~3月至2012年7~9月期間,在全國(guó)25個(gè)城市,600個(gè)醫(yī)療中心,通過(guò)連續(xù)抽樣調(diào)查方法,納入16658例2型糖尿病患者。其中,男性患者8143例,女性患者8515例,男女比例為0.96:1;年齡在18-60歲患者8970例,>60歲患者7688例,平均年齡為59.30歲,肥胖者(BMI≥24 kg/m2)1181例。本次研究均已排除1型糖尿病、妊娠糖尿病、腎肝功能不全者、依從性差、嚴(yán)重精神分裂以及嚴(yán)重活動(dòng)障礙者。
1.2 研究方法
采取連續(xù)抽樣調(diào)查方法,全國(guó)各中心在每個(gè)工作日選擇7名確診為2型糖尿病的門(mén)診患者。測(cè)量調(diào)研對(duì)象的HbA1c 、空腹血糖(FPG)與餐后2h血糖(2hPPG)的均值[4],采用美國(guó)伯樂(lè)公司VARIANT高壓液相儀器進(jìn)行糖化血紅蛋白的測(cè)量。
1.3 數(shù)據(jù)處理
本文調(diào)查研究所得的所有數(shù)據(jù)均采用SPSS17.0數(shù)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析,測(cè)定結(jié)果以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間樣本的比較用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率在是否進(jìn)行自我血糖監(jiān)測(cè)的對(duì)比情況
兩年間在是否自我監(jiān)測(cè)方面的HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率對(duì)比差異顯著(P<0.05),且2012年的各項(xiàng)達(dá)標(biāo)率顯著低于2011年(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表1。

表1 兩年間在是否自我監(jiān)測(cè)方面的HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率對(duì)比表
2.2 HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率在是否疾病伴隨方面對(duì)比情況
兩年間在是否伴并發(fā)癥方面的HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率對(duì)比差異顯著(P<0.05),且2012年的各項(xiàng)達(dá)標(biāo)率顯著低于2011年(P<0.05),具體數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。

表2 兩年間在是否伴隨并發(fā)癥方面的HbA1c均值與達(dá)標(biāo)率對(duì)比表
糖尿病越來(lái)越在慢性病中成為常見(jiàn)疾病,且發(fā)病率逐年增高,更嚴(yán)重的是糖尿病患者容易引發(fā)糖尿病腎病等血管并發(fā)癥的發(fā)生。若糖尿病患者在臨床上未接受有效治療措施,并發(fā)為糖尿病腎病可能性可高達(dá)40%[5]。2型糖尿病是由于患者的血液結(jié)構(gòu)平衡被致病因子破壞,導(dǎo)致胰島功能異常,基本的代償功能的喪失,而糖尿病腎病,是糖尿病常見(jiàn)的并發(fā)癥之一,由于全身微血管組織發(fā)生病變,導(dǎo)致患者蛋白尿、高血壓以及腎功能持續(xù)下降,出現(xiàn)相應(yīng)癥狀甚至死亡[6]。
糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率偏低是糖尿患者普遍存在的問(wèn)題,根據(jù)DiabCare調(diào)查,2期糖尿患者的平均HbA1c水平為7.6%,其中約有77%的患者HbA1c水平不能達(dá)標(biāo)。和國(guó)內(nèi)外的同類研究相比,本次調(diào)查人群的血紅蛋白達(dá)標(biāo)率略高,但仍遠(yuǎn)未達(dá)到理想指標(biāo),這主要與患者的病程、生活習(xí)慣、自我管理等因素有關(guān)[7],因此,應(yīng)繼續(xù)向患者普及相關(guān)健康教育,督促患者養(yǎng)成健康的自我管理習(xí)慣。同時(shí),本次研究還發(fā)現(xiàn),與2011年相比,2012年的HbA1c達(dá)標(biāo)率出現(xiàn)下降的趨勢(shì),這可能與生活水平的提高,不良的飲食習(xí)慣及對(duì)糖尿病的知識(shí)認(rèn)識(shí)不足有關(guān),因此,需要進(jìn)一步加強(qiáng)HbA1c水平達(dá)標(biāo)率的控制力度。
有研究顯示,自我血糖監(jiān)測(cè)是控制血糖,保證糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率的有效手段,在本次研究中,進(jìn)行自我血糖監(jiān)測(cè)的患者的糖化血紅蛋白達(dá)標(biāo)率明顯優(yōu)于未進(jìn)行自我血糖監(jiān)測(cè)的患者,這主要是因?yàn)檫M(jìn)行自我監(jiān)測(cè)的患者能及時(shí)了解自己的血糖變化,采取有效的控制措施。因此,我們應(yīng)繼續(xù)建議更多的患者做好自我監(jiān)測(cè),并講解給患者正確的監(jiān)測(cè)方法。
綜上所述,對(duì)于2型糖尿病患者而言,患者是否存在伴隨疾病,與是否嚴(yán)格進(jìn)行自我血糖控制及監(jiān)測(cè)之間有密切關(guān)系。臨床研究中需要進(jìn)一步重視對(duì)2型糖尿病患者HbA1c的監(jiān)測(cè),確保對(duì)其水平達(dá)標(biāo)率控制的有效性。
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1671-8194(2013)34-0120-02