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白康Ⅰ號(hào)沖劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定及臨床應(yīng)用

2013-08-14 10:04:22陳家魯
東南國(guó)防醫(yī)藥 2013年4期

陳家魯

(本文編輯:張仲書(shū))

白康Ⅰ號(hào)沖劑由黃芪、首烏等八味藥材組成,具有滋補(bǔ)肝腎,活血化瘀的功能,主要用于治療白癜風(fēng)。該品種長(zhǎng)期作為醫(yī)院科研制劑使用,在臨床上取得了較好的效果。為了更好地控制產(chǎn)品質(zhì)量,本文分析選擇其君藥黃芪作為研究指標(biāo),擬對(duì)其有效成分黃芪甲苷進(jìn)行系統(tǒng)的研究。黃芪甲苷為紫外末端吸收的物質(zhì),用紫外分光光度法檢測(cè)困難,運(yùn)用高效液相色譜法配蒸發(fā)光散射檢測(cè)法(HPLC-ESLD)進(jìn)行黃芪甲苷的檢測(cè)已多有報(bào)道[1-3],因此本文采用HPLC-ESLD法進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明該法具有準(zhǔn)確度高,簡(jiǎn)便快捷,干擾少,重現(xiàn)性好等特點(diǎn),可用于白康Ⅰ號(hào)沖劑的質(zhì)量控制。

1 材料與方法

1.1 儀器 高效液相色譜儀(島津LC-20AB日本),蒸發(fā)光散射檢測(cè)器(PL-ELS 2100型),電子分析天平(梅特勒-托利多ML104型,精確度為萬(wàn)分之一)。所用試劑中甲醇為色譜純,其余試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水。

1.2 藥品 白康Ⅰ號(hào)沖劑(南京軍區(qū)機(jī)關(guān)醫(yī)院提供,批號(hào):20120301,20120302,20120303),黃芪甲苷對(duì)照品(中國(guó)藥品生物制品檢定所,批號(hào):0781-9908)。

1.3 方法

1.3.1 色譜條件 色譜柱:Dubhe C18(250 mm×4.6 mm);柱溫:30 ℃;流動(dòng)相:甲醇-水溶液(83∶17);流速:1.0 ml/min;蒸發(fā)溫度為 90 ℃,散射溫度為60℃,氣體流量:1.8 SLPM;理論塔板數(shù):以黃芪甲苷峰計(jì)不低于10000。

1.3.2 供試品溶液 取白康Ⅰ號(hào)沖劑約4 g研細(xì),精密稱(chēng)定后置索氏提取器中,加甲醇40 ml冷浸過(guò)夜,再加甲醇適量回流4 h,合并回收甲醇并濃縮至干,再加水10 ml微熱使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20 ml,合并正丁醇提取液;用氨試液洗滌2次,每次20 ml,棄去氨液。將正丁醇液蒸干,加水3~5 ml使溶解,放冷,通過(guò)D101型大孔吸附樹(shù)脂柱(內(nèi)徑1.5 cm,長(zhǎng)12 cm),以水50 ml洗脫,棄去水液;再用40%乙醇30 ml洗脫,棄去40%乙醇洗脫液;繼用70%乙醇50 ml洗脫,收集洗脫液,蒸干,用甲醇溶解并轉(zhuǎn)移至2 ml量瓶?jī)?nèi),加甲醇至刻度搖勻,即得。再以0.45 μm微孔濾膜濾過(guò),待進(jìn)樣。

1.3.3 不含黃芪的陰性樣品溶液 取陰性樣品(不含黃芪)約4 g精密稱(chēng)定,按1.3.2項(xiàng)制備得陰性樣品液。進(jìn)樣10μl,按上述色譜條件測(cè)定。

1.3.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)制備 取黃芪甲苷對(duì)照品8 mg精密稱(chēng)定,置10 ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻制得0.8202 mg/ml的黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。精密量取上述溶液適量以甲醇倍比稀釋得濃度為0.0513、0.1026、0.2051、0.4101、0.8202 mg/ml的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)溶液,分別吸取上述溶液各10μl,注入液相色譜儀測(cè)定(重復(fù)2次)。

1.3.5 方法學(xué)考驗(yàn) 以0.1026 mg/ml的黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)溶液為測(cè)試樣品,連續(xù)進(jìn)樣6針考驗(yàn)精密度;以(批號(hào)20120301)供試品溶液每2 h進(jìn)樣1次,共進(jìn)5次,考驗(yàn)穩(wěn)定性;以 白康Ⅰ號(hào)沖劑(批號(hào)20120303)精密稱(chēng)定6份各4 g,按1.3.2項(xiàng)平行制備樣品液,進(jìn)行重復(fù)性考驗(yàn);另稱(chēng)取同批號(hào)白康Ⅰ號(hào)沖劑6份,每份2 g,兩份1組,共3組,每組分別加入黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)液(0.1026 mg/ml)0.85、0.90、0.95 ml,進(jìn)行回收實(shí)驗(yàn);分別取不同批號(hào)的白康Ⅰ號(hào)沖劑4 g,及取不同批號(hào)的藥材粗粉4.0 g,按1.3.2項(xiàng)制備供試品溶液,按上述色譜條件進(jìn)行實(shí)際測(cè)定。

2 結(jié)果

2.1 液相色譜結(jié)果 結(jié)果見(jiàn)圖1。由圖譜可知在大約7 min處無(wú)吸收峰出現(xiàn),即陰性樣品在黃芪甲苷峰相應(yīng)位置無(wú)干擾。

2.2 黃芪甲苷標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 以峰面積的對(duì)數(shù)值為縱坐標(biāo)(Y=lnA),以進(jìn)樣量的對(duì)數(shù)值為橫坐標(biāo)(X=lnQ),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),得線(xiàn)性回歸方程為 Y=1.4847X+11.806,相關(guān)系數(shù)(r)=0.9996,線(xiàn)性范圍為0.0513~0.8202 mg/ml,線(xiàn)性較好。

2.3 方法學(xué)考驗(yàn) 相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)誤差(RSD)為1.46%,表明精密度良好。供試品溶液中的黃芪甲苷在8 h內(nèi)穩(wěn)定,RSD為1.61%,穩(wěn)定性良好。重復(fù)測(cè)試,黃芪甲苷的RSD為2.67%,重復(fù)性良好。黃芪甲苷平均回收率為97.53%,RSD為1.24%(表1),表明本法回收良好。白康I號(hào)沖劑中黃芪甲苷的含量為每袋不少于0.4 mg,實(shí)測(cè)平均為0.44 mg(表2);黃芪甲苷的藥材的實(shí)測(cè)平均含量為0.0835%(g/g)(表3)。

圖1 黃芪甲苷色譜圖

3 白康1號(hào)沖劑的臨床應(yīng)用

選擇我院2011年1月-2012年12月門(mén)診白癜風(fēng)53例,平均年齡36.7(17~66)歲,采用白康1號(hào)沖劑配合白康搽劑(自制)進(jìn)行針對(duì)治療,3次/d,每次1包,搽劑每日涂抹患處2次,3個(gè)月為1個(gè)療程,3個(gè)療程后觀(guān)察治療效果。按照療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)[5](痊愈:白斑全部消失,恢復(fù)正常膚色;顯效:白斑部分消退或縮小,恢復(fù)正常膚色的面積占皮損面積大于50%;好轉(zhuǎn):白斑部分消退或縮小;無(wú)效:白斑無(wú)色素再生或范圍擴(kuò)大)判定治療結(jié)果。結(jié)果顯示,痊愈2例(3.77%),顯效20例(37.74%),好轉(zhuǎn)15例(28.30%),無(wú)效16例(30.19%),總有效率達(dá)69.81%。

表1 HPLC-ESLD回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)

表2 實(shí)際測(cè)定結(jié)果(mg,n=6)

表3 藥材中黃芪甲苷的實(shí)際測(cè)定(n=3)

4 討論

白康一號(hào)沖劑中黃芪甲苷的含量隨提取時(shí)間的延長(zhǎng)而降低。提取2 h所制得供試品含量最高但是不穩(wěn)定,這可能與方中其他藥材的干擾有關(guān),具體原因有待進(jìn)一步考察。為了更準(zhǔn)確測(cè)定其含量,本實(shí)驗(yàn)采用提取4 h制備供試品。2010版藥典[4]規(guī)定黃芪甲苷的測(cè)定用乙腈-水溶液作為流動(dòng)相,筆者實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)用甲醇-水溶液(83∶17)作為流動(dòng)相得到的黃芪甲苷色譜峰分離度及峰形較好,加之經(jīng)濟(jì)方便的考慮,本實(shí)驗(yàn)采用甲醇-水溶液作為高效液相色譜含量測(cè)定的流動(dòng)相。

白康1號(hào)沖劑在臨床使用時(shí),配合白康搽劑(自制),治療白癜風(fēng)的總有效率達(dá)到69.81%,證明白康1號(hào)沖劑是一個(gè)具有明確療效的臨床經(jīng)驗(yàn)方。

[1]趙靈芝,朱丹妮,嚴(yán)永清.HPLC-ELSD法測(cè)定黃芪中黃芪甲苷的含量[J].藥物分析雜志,1999,19(6):403-405.

[2]胡端龍,姜麗珍,奚靜芳.丹溪玉屏風(fēng)顆粒中黃芪甲苷的含量測(cè)定[J].中國(guó)現(xiàn)代中藥,2011,13(6):41-42.

[3]張 麗,張愛(ài)華,張曉騫,等.HPLC-ELSD法測(cè)定仁術(shù)健胃顆粒中黃芪甲苷的含量[J].中成藥,2004,26(12):1018-1021.

[4]中華人民共和國(guó)藥典2010版(一部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2010:1283-1285.

[5]中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病專(zhuān)業(yè)委員會(huì)色素病學(xué)組.白癜風(fēng)臨床分型及療效標(biāo)準(zhǔn)(2003年修訂稿)[J].中華皮膚病雜志 2004,37(7):440.

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