苗春菊,沈霞明
(江蘇常熟市第一人民醫院婦產科,江蘇常熟,215500)
尿路感染是指病原體侵犯尿路黏膜或組織引起的尿路炎癥。由于女性尿道相對短、肛門距離尿道口近,所以女性尿路感染普遍比男性更高,女性中又以絕經后婦女發病率較高,這是由于絕經后體內雌激素水平下降,導致乳酸桿菌減少,且陰道pH值上升,二者易引起病原增殖誘發尿路感染[1],臨床表現為尿頻、尿急、排尿困難、夜尿、尿不盡及張力性尿失禁等癥狀。臨床多根據細菌培養結果選擇藥敏性高的抗生素治療,但絕經后婦女性激素水平下降導致的尿路自身防御功能下降,停藥后尿路感染易復發,為此臨床上將性激素替代療法應用于絕經后婦女尿路感染的治療中,但長期大量使用外源性性激素可能會誘發某些婦科腫瘤,同時也會增加心血管疾病的風險[2]。本研究將小劑量性激素應用于絕經后婦女尿路感染治療中,通過觀察臨床療效、安全性及復發情況,探討小劑量性激素的臨床應用價值,現報告如下。
選取本院2011年11月—2012年11月收治的絕經后尿路感染患者85例,年齡45~65歲,納入標準:①尿急、尿頻及尿道灼燒等尿路感染癥狀≥6個月,患者絕經≥12個月;②尿液沉渣的白細胞≥10個/HP,尿液細菌培養的菌落數≥105/mL;③所有患者未見其他感染性疾病或其他嚴重疾病,對本文所用藥物無禁忌證,所有患者均自愿參加本實驗,并簽署知情同意書。按照分層隨機分組法將85例患者分為觀察組(n=52)和對照組(n=33)。觀察組中年齡50歲以下者7例,50~60歲者42例,60歲以上者3例,平均年齡(57.3±3.1)歲;絕經時間2~6年,平均 (3.6±0.7)年;發生尿路感染的次數1~5次,平均(2.8±0.5)次;合并慢性腎炎5例,慢性膀胱炎7例。對照組中年齡50歲以下者3例,50~60歲者27例,60歲以上者2例,平均年齡(54.7±2.5)歲,絕經平均時間(2.9±0.5)年,發生尿路感染的平均次數(2.2±0.9)次;合并慢性腎炎3例,慢性膀胱炎4例。2組患者基線資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
2組患者根據尿液培養藥敏實驗選擇藥敏性高的抗菌藥物。根據實驗結果,對照組患者選擇環丙沙星或左氧氟沙星,靜脈滴注環丙沙星200 mg,1次/d,或靜脈滴注左氧氟沙星400 mg,1次/d,5 d為一個療程,連續給藥2個療程以上[3];觀察組在此基礎上加服性激素,口服己烯雌酚片120 mg,1次/d,連續用藥7 d,停藥3周,重復給藥3個周期以上[4]。
觀察2組患者尿頻、尿急、尿刺激等臨床癥狀消失時間,及尿常規檢查恢復正常時間,檢測2組治療前后血清促黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)及促尿促卵泡素(FSH)的含量變化,同時觀察尿常規白細胞數和尿液培養細菌轉陰情況,根據以上觀察指標將臨床療效分為三類:①痊愈:尿頻、尿急等臨床癥狀完全消失,尿細菌培養呈陰性,尿常規檢查正常且白細胞數<5/HP;②顯效:臨床癥狀改善明顯,尿常規檢查正常,尿細菌培養4周內呈陰性;③無效:臨床癥狀無改善,甚至惡化,尿常規檢查異常,尿細菌培養呈陽性。以痊愈和顯效例數計算臨床總有效率[5]。隨訪8個月,分別于4、8個月觀察2組感染復發率、陰道分泌物pH值及子宮內膜厚度,觀察2組不良反應發生率及與發生心血管疾病密切相關的血清C-反應蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)水平,通過以上指標評價2組預后情況及安全性[6]。
2組診療情況比較見表1,觀察組血清性激素水平及臨床療效均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。
表1 2組臨床診療情況比較()

表1 2組臨床診療情況比較()
對照組(n=33) 觀察組(n=52)LH/(mU/mL) 治療后 35.45±2.73 29.37±2.42*E2/(pg/mL) 治療后 20.87±1.48 27.14±1.72*FSH/(mU/mL) 治療后 52.26±1.38 44.87±3.29癥狀消失時間/d 5.4±1.7 3.2±1.4*尿常規正常時間/d 9.1±1.3 6.4±1.5*痊愈 30.3(10/33) 40.4(21/52)*顯效 42.4(14/33) 53.8(28/52)*無效 27.3(9/33) 5.8(3/52)*總有效率 72.7(24/33) 94.2(49/52)*
觀察組的感染復發率、陰道分泌物pH值及子宮內膜厚度等預后觀察指標均顯著優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05);觀察組不良反應發生率及血清CRP、Hcy水平等安全性觀察指標與對照組比較無統計學意義(P>0.05)。見表2。
表2 2組預后及安全性指標比較()

表2 2組預后及安全性指標比較()
對照組(n=33) 觀察組(n=52)感染復發 4個月 12.1(4/33) 5.8(3/52)*8個月 18.2(6/33) 9.6(5/52)*陰道分泌物pH值 4個月 7.6±0.5 5.5±0.4*8個月 7.7±0.7 5.1±0.6*子宮內膜厚度/mm 4個月 1.81±0.18 2.07±0.24*8個月 2.04±0.35 2.25±0.27*不良反應 4個月 3.0(1/33) 3.8(2/52)8個月 6.1(2/33) 7.7(4/52)CRP/(mg/L) 4個月 8.19±0.43 8.02±0.598個月 8.14±0.32 7.96±0.45 Hcy/(μ mol/L) 4 個月 12.06±1.38 11.24±1.178個月 10.99±1.54 10.87±1.32
尿路感染是絕經后婦女常見的疾病之一,這主要是絕經后婦女的生理機能發生變化所導致的,絕經后婦女尿道黏膜發生退化,尿道黏膜分泌IgA蛋白和有機酸減少,IgA蛋白具有較強的抗菌作用,而有機酸能使尿道內pH值保持在酸性環境下,該pH值條件下能極大抑制致病菌繁殖,同時尿道黏膜退化會使角化細胞減少,其減少會極大降低陰道自潔能力,使致病菌易于在前庭和陰道內繁殖[7];最為關鍵的因素為絕經后婦女體內雌激素水平降低,正常女性體內雌激素可刺激陰道黏膜生長和增殖,當上皮細胞增殖到一定程度后,會和黏附于其上的致病菌一同脫落,從而達到清除細菌的目的,同時雌激素可使糖原儲存于細胞內,糖原與乳酸桿菌的生長密切相關,足夠量的糖原代謝會促進乳酸桿菌在陰道內繁殖,從而可降低陰道內的pH值;另外,體內雌激素缺乏會進一步促進尿道黏膜的退化,因此絕經后婦女較易發生尿路感染,且易反復發作[8]。
為達到改善絕經后婦女體內雌激素水平的目的,臨床治療絕經后婦女尿路感染通常會給予外源性性激素,但許多臨床資料和實驗顯示,長期大量使用外源性雌激素會增加心血管疾病的風險,這是由于長期使用雌激素體內會產生超氧化物歧化酶,這種過氧化合物會攻擊一些敏感的生物指標,如脂肪、蛋白質和核酸等,如果大腦中某一個區域集結了這種化合物,會產生調節血壓的作用,超氧化物的長時間累積最終會導致血壓升高,同時還可能會誘發某些婦科腫瘤[9],最為常見是易誘發子宮內膜癌,這是由于絕經后婦女子宮內膜一直處于無月經狀態,通過補充外源性雌激素,子宮內膜會重新開始生長發育,長期如此,子宮內膜就會過度增生,甚至發展成惡性腫瘤。已有相關研究表明,絕經后婦女單純用雌激素5年以上時,子宮內膜癌的發病概率將增加3~8倍。為此本研究將小劑量雌激素應用于絕經后婦女尿路感染的治療中,期望通過觀察臨床療效和安全性,探討小劑量性激素在該類疾病治療中的臨床應用價值。本研究結果顯示,觀察組患者臨床療效和治療后體內性激素水平均顯著優于對照組,表明小劑量雌激素能顯著改善體內雌激素水平,從而達到提高抗菌藥治療效果的目的。本研究還進一步觀察了2組預后情況及使用的安全性,預后觀察指標選擇了感染復發情況、陰道分泌物pH值及子宮內膜厚度,臨床結果顯示觀察組患者上述預后觀察指標均顯著優于對照組,尤其是觀察組患者陰道分泌物pH值顯著低于對照組,這對于預防感染復發具有重要價值。本研究還選擇與心血管疾病密切相關的血清CRP、Hcy水平及不良反應發生率作為安全性觀察指標[10],2組在上述安全性觀察指標方面比較無顯著差異,表明小劑量性激素并不會增加臨床使用風險,但長期使用是否有風險還需做進一步研究。
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