999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

谷維素、尼莫地平、腸溶阿司匹林預(yù)防偏頭痛療效觀察

2013-12-31 00:00:00關(guān)亞云
中國醫(yī)藥科學(xué) 2013年20期

[摘要] 目的 觀察谷維素、尼莫地平、腸溶阿司匹林預(yù)防偏頭痛的療效。 方法120例偏頭痛急性期治療穩(wěn)定后的患者分成兩組:治療組用尼莫地平、谷維素、腸溶阿司匹林;對照組僅給尼莫地平治療。 結(jié)果 治療組總有效率為95%,對照組總有效率為70%,兩者比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。 結(jié)論 谷維素、尼莫地平聯(lián)合阿司匹林對于偏頭痛發(fā)作有預(yù)防作用。

[關(guān)鍵詞] 谷維素;尼莫地平;腸溶阿司匹林;偏頭痛;療效觀察

[中圖分類號] R747.2 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] B [文章編號] 2095-0616(2013)20-61-02

偏頭痛(migraine)是一種神經(jīng)內(nèi)科常見病之一,青壯年人群多發(fā)病,其發(fā)病率高、發(fā)作形式多,發(fā)作時很痛苦,常常影響患者的工作和生活。目前對偏頭痛發(fā)病機制不是很清楚,因此沒有徹底根治性的療法。偏頭痛的治療主要分急性發(fā)作期終止疼痛的治療和發(fā)作間歇期的預(yù)防性治療。我院采用谷維素、尼莫地平、腸溶阿司匹林對偏頭疼發(fā)作間歇期的患者進行預(yù)防性治療,取得了滿意的效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

120例患者均符合IHS2004年制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1],其中男34例,女86例。年齡15~49歲,平均(36.0±1.9)歲,病程3個月~ 18年,平均7年。按就診先后分為治療組60例,其中男18例,女42例,年齡(40.0±1.9)歲,發(fā)作頻率2.58次/月,持續(xù)時間3.66h/次;對照組60例男17例,女43例,年齡(41.0±2.1)歲,發(fā)作頻率2.56次/月,持續(xù)時3.50h/次。所有病例排除顱內(nèi)感染、蛛網(wǎng)膜下腔出血、青光眼、高血壓等原因所致頭痛。兩組患者在性別、年齡、誘因、發(fā)作頻數(shù)、疼痛程度等基本情況差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 治療方法

所有入選病例半個月前均停用其他任何藥物,囑避免引起偏頭痛發(fā)作的各種誘因,如藥物不當(dāng)?shù)氖褂谩⒋侔l(fā)發(fā)作的食物、飲酒、氣候、情緒不穩(wěn)定等。

治療組給予尼莫地平(亞寶藥業(yè)集團股份有限公司,H14022821)40mg,每日3次,口服,谷維素(天津力生制藥股份有限公司,Z12020428)20mg,每日3次,口服;阿司匹林(石藥集團歐意藥業(yè)有限公司,H13022760)50mg,每日1次,口服。

對照組只給予尼莫地平40mg,每日3次,口服,兩組均連服12周停藥。

1.3 觀察指標(biāo)

從服藥起觀察頭痛發(fā)作頻率、疼痛程度和每次發(fā)作持續(xù)的時間。囑患者每周來醫(yī)院復(fù)查1次,記錄其發(fā)作情況,發(fā)作時不用其他任何治療藥物。兩組連續(xù)觀察1年。

1.4 療效評定[2]

治愈:治療后1年內(nèi)無偏頭痛發(fā)作;顯效:治療后1年內(nèi)偏頭痛發(fā)作頻率、疼痛程度和持續(xù)時間減少50%以上,并延長了下一次發(fā)作間歇期;無效:用藥后頭痛有所減輕,發(fā)作間歇期未延長,停藥后又發(fā)作。總有效率=治愈率+顯效率。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

應(yīng)用SPSS13.0軟件進行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料用x2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者療效比較

治療后兩組患者偏頭疼發(fā)作頻率和持續(xù)時間均有明顯變化,兩組總有效率比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。見表1。

2.2 不良反應(yīng)

本組120例患者中有不良反應(yīng)者24例,治療組出現(xiàn)血壓偏低5例,面部潮紅4例,一過性惡心、上腹不適4例,均于停藥后逐漸好轉(zhuǎn),耳鳴2例,3d后消失,不需停藥;對照組出現(xiàn)血壓偏低4例,嗜睡4例,頭暈1例。均不影響治療。組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

3 討論

偏頭痛是一種發(fā)作起來很痛苦的常見原發(fā)性頭痛臨床以發(fā)作性中重度、搏動樣頭痛為主要表現(xiàn),多起病于兒童和青春期,中青年期達(dá)發(fā)病高峰,女性多見,男女患者比例約為1∶2~3,偏頭痛人群中患病率為13%~16%,其患病率約為14.60%[3],是一種遺傳與環(huán)境共同起作用的多因素疾病[4]。發(fā)作頻繁常影響患者的生活質(zhì)量。其發(fā)病機理不是很清楚。目前無特別理想的治療方法,因此很難徹底根治。主要治療目的是疼痛發(fā)作期盡快緩解疼痛,而在緩解期減少發(fā)作頻率、降低疼痛程度、縮短疼痛持續(xù)時間。

本研究通過隨機對照的方法探討谷維素、尼莫地平聯(lián)合阿司匹林聯(lián)合應(yīng)用偏頭痛緩解期患者的療效,結(jié)果顯示其對于急性頭痛發(fā)作有預(yù)防作用。阿斯匹林對抗致痛物質(zhì)緩激肽,仰制環(huán)氧化酶催化而TXA2合成減少,從而阻止前列腺素,前列腺素本身是一種致痛物質(zhì),它可使痛覺感受器對致痛物質(zhì)的敏感性增加,痛閾降低,痛覺超敏,阿司匹林通過抑制前列腺素的合成,從而抑制痛覺超敏,提高痛閾發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。還可抑制Ca2+內(nèi)流及抑制血小板聚集并可對抗TXA2和阻斷5-HT的釋放[5],因而可預(yù)防和治療偏頭痛;在偏頭痛發(fā)作的前驅(qū)期及頭痛發(fā)作期可出現(xiàn)瞳孔散大、面色蒼白,心動過緩等植物神經(jīng)功能失調(diào)的癥狀,谷維素有調(diào)節(jié)植物神經(jīng)功能失調(diào)的作用,因此,可以阻止頭痛的發(fā)作。

尼莫地平是1,4-二氫吡啶類鈣離子拮抗劑,易通過血腦屏障,選擇性的作用于腦血管,迅速阻斷細(xì)胞膜鈣通道,有效地抑制因血管平滑肌細(xì)胞鈣超載引起的血管痙攣,抑制平滑肌收縮,它能逆轉(zhuǎn)由5-羥色胺、前列腺素、兒茶酚胺和纖維蛋白酶等誘發(fā)的大腦血管痙攣,穩(wěn)定神經(jīng)元的功能,對抗偏頭痛早期腦缺氧狀態(tài),抑制偏頭痛發(fā)作,它可阻止缺血神經(jīng)細(xì)胞因Ca2+超載引起的細(xì)胞破壞,抑制致痛物質(zhì)的釋放,保護腦細(xì)胞,另外可調(diào)節(jié)血管舒縮功能,松弛平滑肌,改善微循環(huán),防止反應(yīng)性顱內(nèi)外血管擴張引起的頭痛;偏頭痛與體內(nèi)的血管活性物質(zhì)和神經(jīng)遞質(zhì)如一氧化氮(NO)等有關(guān);在神經(jīng)源性炎癥中參與三叉神經(jīng)纖維上血漿蛋白外漏,可促進鈣離子內(nèi)流及增強NO合成酶的活性,而且可轉(zhuǎn)化為羥基并介導(dǎo)組織受損,參與偏頭痛的發(fā)病。應(yīng)用尼莫地平可以緩解血管活性物質(zhì)和神經(jīng)遞質(zhì)的釋放[6-7]。尼莫地平通過以上途徑阻斷偏頭痛的發(fā)作。上述3種藥物聯(lián)合應(yīng)用有效地抑制了偏頭痛發(fā)作的各種條件,因而具有一定的預(yù)防作用。

[參考文獻(xiàn)]

[1] Headacke Society.Theinternational classification of headacke disor ders(Second edition)[J].Cephalalgia,2004,24(Suppll):1160.

[2] 楊森,王虎,王琦,等.小劑量西比靈治療偏頭痛的臨床研究[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2009,12(18):1.

[3] 薛晶瑩,宋烈.氫麥角堿治療偏頭治療效優(yōu)于苯噻啶[J].中國新藥與臨床雜志,l999,18(3):184.

[4] 羅丹,代大偉,代亞美.偏頭痛的基因研究新進展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2013,19(13):2326.

[5] 陳新謙,金有豫,湯光.新編藥物學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:1.

[6] Schoonman GG,Sandor PS,Agosti RM,et al.Normobaric hypoxia and nitroglycerin as trigger factors for migraine[J].Cephalalgia,2006,26(7):816-819.

[7] Ahn AH,Basbaum AI.Tissue injury regulates serotonin 1D receptor expression:implications for the control of migraine and inflammatory pain[J].J Neurosci,2006,26(32):8332-8338.

(收稿日期:2013-08-14)

主站蜘蛛池模板: 国产地址二永久伊甸园| 国产精品美女网站| 91蜜芽尤物福利在线观看| 国产自无码视频在线观看| 污网站在线观看视频| 亚洲精品国产日韩无码AV永久免费网| 国产99视频精品免费视频7| 成人年鲁鲁在线观看视频| 日韩高清中文字幕| 国产二级毛片| 在线国产欧美| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 欧美日本激情| 欧美色图第一页| 国产精品第5页| 久久久久人妻一区精品色奶水| 粉嫩国产白浆在线观看| 欧美中文字幕在线二区| 久久综合国产乱子免费| 亚洲人成网站色7799在线播放| 亚洲大尺度在线| 最新精品国偷自产在线| www精品久久| 欧美成人aⅴ| 欧美va亚洲va香蕉在线| 亚洲国产精品日韩欧美一区| 亚洲国产成人精品一二区| 宅男噜噜噜66国产在线观看| 伦精品一区二区三区视频| 波多野结衣亚洲一区| 五月婷婷综合网| 国产激情无码一区二区免费| 在线国产毛片| 国产自在线播放| 国产欧美性爱网| 国产成人精品一区二区不卡| av尤物免费在线观看| 伊人五月丁香综合AⅤ| 欧美精品在线免费| 人妻熟妇日韩AV在线播放| 日韩精品一区二区三区视频免费看| 无遮挡一级毛片呦女视频| 国产午夜人做人免费视频| 欧美中文字幕在线二区| 国产97区一区二区三区无码| 美女被躁出白浆视频播放| 欧美成人免费午夜全| 欧美α片免费观看| 国产肉感大码AV无码| 亚洲中文字幕久久无码精品A| 亚洲成AV人手机在线观看网站| 国产精品视频第一专区| 亚洲人成高清| 欧美国产日韩一区二区三区精品影视 | 国产精品毛片一区视频播| 无码久看视频| 国产丝袜无码一区二区视频| 久久a毛片| 波多野结衣亚洲一区| 免费女人18毛片a级毛片视频| 欧美yw精品日本国产精品| 午夜视频免费一区二区在线看| 国产打屁股免费区网站| 色综合日本| 亚洲综合欧美在线一区在线播放| 婷婷99视频精品全部在线观看| 日本人妻一区二区三区不卡影院| 青青草国产精品久久久久| 精品国产99久久| 黄色a一级视频| 日本a∨在线观看| 欧美三级不卡在线观看视频| 中字无码av在线电影| 午夜激情福利视频| 成人免费视频一区二区三区| 天天躁狠狠躁| 青青草原国产一区二区| 欧美日韩精品在线播放| 亚洲色成人www在线观看| 亚洲成a人在线观看| 一级做a爰片久久免费| 国产精品黑色丝袜的老师|