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縮宮素與卡孕栓治療產后出血的臨床觀察

2014-03-07 10:15:34李雍容
中國繼續醫學教育 2014年2期

李雍容

南京市江寧區中醫院,江蘇 南京 211100

縮宮素與卡孕栓治療產后出血的臨床觀察

李雍容

南京市江寧區中醫院,江蘇 南京 211100

目的探討縮宮素與卡孕栓對產后出血(PH)的影響。方法對2013年1~11月在我院產科經陰道分娩的200例產婦的臨床資料進行回顧性分析,隨機分組,A組(100例)于胎頭娩出時用藥,B組(100例)于胎兒娩出后用藥,比較第三產程、產后2 h出血量、PH發生率及并發癥。結果較之B組,A組產婦第三產程、產后2 h出血量明顯少,PH發生率明顯低,差異均有統計學意義(P<0.05),但并發癥情況差異無統計學意義(P>0.05)。結論胎頭娩出時立即給予縮宮素、卡孕栓,對于預防PH更為有效、安全。

產后出血;縮宮素;卡孕栓

產后出血(PH)是指胎兒娩出后24 h內陰道流血量>500 ml,以胎兒娩出-胎盤娩出前(第三產程)發生較多,主要由子宮收縮乏力引起,是產婦分娩期的嚴重并發癥[1]。因此,縮短第三產程是防止PH的關鍵。本文通過研究縮宮素、卡孕栓的不同給藥方法,探討了其對第三產程及PH的影響。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇2013年1~11月在我院產科經陰道分娩的200例產婦,均為足月、單胎、頭位,排除:合并內外科、妊娠合并癥、并發癥者;有相關藥物禁忌證者。年齡(26.6±4.4)歲,孕(39.4±1.2)w,初產婦156例,新生兒體重(3 009±322)g。根據隨機數字表分組,A組、B組各100例,兩組在一般資料方面差異無統計學意義(P>0.05)。

1.2 方法

A組:于胎頭娩出時,將20 U縮宮素(上海禾豐制藥有限公司,國藥準字H31020850)入壺,并予以1 mg卡孕栓(東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司,國藥準字H10800007)舌下含服。B組:于胎兒娩出后,將10 U縮宮素入壺,另10 U縮宮素靜脈滴注,并在切口縫合后,直腸給予1 mg卡孕栓。記錄第三產程、產后2 h的出血量,分別用容積法、稱重法測量:記錄用藥期間并發癥情況。

1.3 統計學處理

采用SPSS19.0統計軟件處理數據,采用χ2檢驗;采用t檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

產后出血情況比較,較之B組,A組產婦第三產程、產后2 h出血量明顯少,PH發生率明顯低,差異有統計學意義(P<0.05)。A組有2例出現輕度惡心;B組有4例出現輕度腹瀉,均自行緩解,兩組并發癥比較差異無統計學意義(P>0.05)。

表1 兩組第三產程、產后2 h出血量及PH發生率比較(±s, n)

表1 兩組第三產程、產后2 h出血量及PH發生率比較(±s, n)

出血量(m l)第三產程 產后2 h A 組 1 0 0 7 0 . 9 ± 3 . 2 1 5 4 . 3 ± 7 . 3 0 (0 )B 組 1 0 0 8 0 . 7 ± 6 . 2 2 8 6 . 2 ± 1 0 . 2 6 (6 . 0 )t 或χ2 - 1 4 . 0 4 6 2 5 . 4 3 2 4 . 2 9 6 P 值 - 0 . 0 0 0 0 . 0 0 0 0 . 0 3 8組別 例數 P H發生率(% )

3 討論

PH是孕產婦死亡的最主要原因,包括3個階段,即第三產程、胎盤娩出~產后2 h、產后2~24 h,前兩個階段發生較多,尤其第三產程出血量可占69.3%。因此如何有效預防PH具有重要臨床意義。縮宮素是肽類激素,游離在血液中,對子宮平滑肌有高度特異性,其半衰期約為3~4 min,可持續20~30 min,可使子宮肌纖維收縮而迅速關閉纖維間血管、血竇[2],在體內可被很快清除;卡孕栓是前列腺素衍生物,其半衰期約為30 min,可持續2~3 h,可作用于子宮平滑肌,加強子宮收縮力,促進胎盤娩出,以縮短第三產程,這兩者在個體敏感性差異、藥效時間上具有協同、互補作用。本組研究發現,較之胎兒娩出后卡孕栓直腸給藥,在胎頭娩出時采用舌下含服法,可明顯減少產婦第三產程、產后2 h的出血量,并降低PH發生率(P <0.05),這可能與藥物經舌下黏膜入血液循化后起效早有關,同時配合20 U縮宮素入壺,進一步加強子宮收縮,從而促進子宮創面血竇迅速關閉,以止血。但兩組并發癥發生率差異無統計學意義(P>0.05),提示對于預防PH發生,胎頭娩出時立即給予縮宮素、卡孕栓更為有效、安全,操作簡單、易行,值得推廣。

[1]樂杰. 婦產科學[M]. 7版. 北京:人民衛生出版社,2008:224-225.

[2]毛榮華. 56例產后出血的臨床分析[J]. 中國醫藥科學,2011,1(8):159-160.

R714.46+1

B

1674-9308(2014)02-0046-01

10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.02.034

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