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新生兒肺透明膜病的臨床與X線分析

2014-03-27 00:52:22楊文峰王永華
醫(yī)學(xué)綜述 2014年7期
關(guān)鍵詞:新生兒

楊文峰,王永華,陳 真

(1.延安市人民醫(yī)院放射科,陜西 延安 716000; 2.延安市第二人民醫(yī)院放射科,陜西 延安 716000)

新生兒肺透明膜病(hyaline membrane disease,HMD),又稱新生兒呼吸窘迫綜合征,是肺表面活性物質(zhì)缺乏而導(dǎo)致,出生后不久因?yàn)檫M(jìn)行性肺不張,而出現(xiàn)進(jìn)行的青紫、呼吸困難、呼氣性呻吟、呼吸性三凹征及呼吸衰竭的臨床綜合征[1]。多見于早產(chǎn)兒,其胎齡越小,發(fā)病率越高。本研究主要回顧性分析28例HMD患兒的臨床資料,旨在提高對新生兒HMD的認(rèn)識與X線診斷水平。

1 資料與方法

1.1一般資料 選擇延安市人民醫(yī)院2010年2月至2012年8月收治的HMD患兒28例,均為早產(chǎn)兒,其中男19例,女9例,年齡10 min至3 d。胎齡均≤36周,28~36周。出生時體質(zhì)量為1.6~2.4(2.1±0.3) kg。分娩方式:順產(chǎn)5例,剖宮產(chǎn)23例。妊娠期高血壓綜合征3例,孕期糖尿病1例。28例患兒中出生后有復(fù)蘇搶救史者20例,呼吸道正壓療法和肺表面活性物質(zhì)替代療法18例。

1.2臨床癥狀 本組28例患兒臨床均有明顯的呼吸道癥狀,出生后不久出現(xiàn)呼吸困難,青紫、鼻翼煽動伴呼氣時呻吟,三凹征陽性,呈進(jìn)行性加重,肺部聽診呼吸音粗、濕鳴音或呼吸音消失。經(jīng)復(fù)蘇急救后,絕大多數(shù)患兒經(jīng)治療后好轉(zhuǎn),部分患兒治療后呼吸可有好轉(zhuǎn),但過后又復(fù)發(fā),程度加重,持續(xù)時間延長。所有患兒均行床旁X線胸片檢查。

1.3檢查方法 PC-100移動式X線機(jī),AGFA CR-35X圖像處理系統(tǒng)。IP板為8×10英寸,球管至膠片距為1.0~1.2 m,管電壓41~43 kV,管電流和曝光時間5.0 mAs。患兒肢體固定,縮小照射野,非照射野鉛皮遮擋。所用患兒根據(jù)病情進(jìn)行數(shù)次不等的X線胸片復(fù)查。

1.4X線診斷分級標(biāo)準(zhǔn) 采用潘恩源等[2]《兒科影像診斷學(xué)》分型法分為Ⅳ級。①Ⅰ級:兩肺有細(xì)小顆粒影,肺紋理模糊,心影顯示清楚,支氣管充氣征不明顯,肺野透光度減低;②Ⅱ級:肺野內(nèi)廣泛分布的網(wǎng)狀及顆粒狀影,肺野透光度進(jìn)一步減低,心影輪廓尚清晰,支氣管充氣征明顯;③Ⅲ級;肺野內(nèi)顆粒狀影廣泛融合呈片狀影,肺野透光度明顯減低,支氣管充氣征呈禿枝狀,心影和膈面不清楚或部分消失;④Ⅳ級:全肺野呈一致性密度增高、變白,呈現(xiàn)“白肺征”,支氣管充氣征明顯或消失,心緣及膈面消失。

2 結(jié) 果

2.1胸部X線表現(xiàn) 本組28例HMD患兒中,以初次檢查影像表現(xiàn)為依據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,結(jié)果如下:Ⅰ級7例(占25%),兩肺野散在顆粒狀影,肺野透光度減低(圖1),Ⅱ級10例(占35.7%),兩肺野散在的網(wǎng)狀及顆粒狀影,右心緣模糊,肺野透光度減低,左上肺可見支氣管充氣征(圖2a),Ⅲ級9例(占32.1%),兩肺野散在點(diǎn)片狀高密度影,右心緣及橫膈模糊,肺野透光度減低,支氣管充氣征明顯,以右肺為著(圖3a),Ⅳ級2例(占7.2%),其中19例可見充氣支氣管征。

2.2胸部X線動態(tài)觀察 28例HMD患兒中,對20例危重癥患兒根據(jù)病情發(fā)展情況進(jìn)行數(shù)次不等的床旁X線胸片復(fù)查,X線表現(xiàn):病變發(fā)展迅速,變化快,以肺野透光度減低和支氣管充氣征為主,但胸廓擴(kuò)張度和橫膈位置正常。在治療過程中易出現(xiàn)并發(fā)癥,其中肺不張2例(圖2b、3b),氣胸3例,肺炎2例,缺血缺氧性腦病1例,壞死性腸炎2例。

圖1 圖2a 圖2b 圖3a 圖3b

圖1Ⅰ級HMD患兒X線顯像

圖2Ⅱ級HMD患兒X線顯像2a:Ⅱ級HMD合并支氣管充氣征;2b:Ⅱ級HMD合并左肺不張(氣管插管位置過高)

圖3Ⅲ級HMD患兒X線顯像3a:Ⅲ級HMD合并支氣管充氣征(以右肺為主) 3b:Ⅲ級HMD合并左肺不張(氣管插入左主支氣管)

3 討 論

3.1HMD的病因及發(fā)病機(jī)制 本病多見于早產(chǎn)兒,出生后不久出現(xiàn)呼吸困難,呈進(jìn)行性加重,表現(xiàn)為青紫、鼻翼煽動伴呼氣時呻吟,三凹征陽性。其原因主要是肺解剖結(jié)構(gòu)不成熟和缺乏Ⅱ型肺泡細(xì)胞產(chǎn)生的表面活性物質(zhì)共同造成,表面活性物質(zhì)80%以上由磷脂組成,在胎齡20~24周時出現(xiàn),35周后迅速增加,由此可見本病多見于早產(chǎn)兒,胎齡越小,發(fā)病率越高[3]。早產(chǎn)兒由于出生時肺泡萎縮,產(chǎn)生進(jìn)行性肺不張,使氣體交換面積減少,產(chǎn)生缺氧,出現(xiàn)機(jī)體酸中毒,引起肺血管痙攣,導(dǎo)致肺血流量減少,肺毛細(xì)血管及肺泡受損,血漿蛋白外滲,在肺泡壁與終末細(xì)支氣管形成透明膜[4]。此外,本病還與缺氧、低溫、剖宮產(chǎn)、通氣失常、肺部感染、孕期糖尿病等因素有關(guān)。

3.2HMD的X線表現(xiàn) 本組28例HMD患兒中胸部X線主要表現(xiàn)為肺內(nèi)顆粒狀陰影,肺野透光度減低,支氣管充氣征,胸廓擴(kuò)張度和橫膈位置正常。其中肺內(nèi)顆粒狀陰影和支氣管充氣征是診斷HMD最可靠的X線征像,但是水平裂的出現(xiàn)可以排除HMD[5]。Ⅰ、Ⅱ級X線表現(xiàn)不典型,臨床癥狀輕,對診斷有一定困難,但胸部X線表現(xiàn)為兩肺顆粒狀陰影和肺野透光度減低,結(jié)合臨床應(yīng)考慮到本病[6],但要與攝片質(zhì)量和后處理所造成的肺部顆粒狀陰影相鑒別[7]。Ⅲ、Ⅳ級X線表現(xiàn)典型,臨床癥狀明顯,能夠明確診斷,X線表現(xiàn)肺內(nèi)顆粒狀陰影廣泛融合,肺野透光度減低,心影及膈面模糊,支氣管充氣征明顯或消失,嚴(yán)重者呈“白肺征”,其中支氣管充氣征是最可靠的影像學(xué)表現(xiàn)。

3.3X線動態(tài)分析對臨床治療的價值 本組28例HMD患兒中,對20例危重癥患兒進(jìn)行數(shù)次不等的X線胸片復(fù)查,結(jié)合臨床進(jìn)行動態(tài)分析。X線動態(tài)分析對治療過程中氣管插管位置和胃管位置的觀察,防止插管不當(dāng)出現(xiàn)氣胸和肺不張,可隨時調(diào)整插管的位置,本組病例由于插管不當(dāng)出現(xiàn)2例肺不張和3例氣胸。對于病情的變化和肺部出現(xiàn)的并發(fā)癥,及時發(fā)現(xiàn),調(diào)整治療方案和對癥治療。X線動態(tài)分析對HMD的急救和治療起到重要的指導(dǎo)作用[8]。

3.4鑒別診斷 HMD應(yīng)與原發(fā)性肺膨脹不全、濕肺、吸入性肺炎等鑒別。原發(fā)性肺膨脹不全,為肺殘存的羊水阻塞支氣管,X線表現(xiàn)為肺野內(nèi)普遍或局限性顆粒狀或小結(jié)節(jié)陰影,兩者相似,但后者無支氣管充氣征,48 h內(nèi)逐漸膨脹。濕肺,多見于足月兒,為自限性疾病,為肺內(nèi)液量過多或排出、運(yùn)轉(zhuǎn)功能受限,而引起呼吸窘迫,X線表現(xiàn)為肺門紋理增粗和斑點(diǎn)狀云霧影,葉間積液和肺氣腫,但前者無肺氣腫和葉間積液。吸入性肺炎,多發(fā)生在足月兒,有吸入病史,X線表現(xiàn)兩下肺為主的點(diǎn)片狀高密度影,結(jié)合病史可以鑒別。

綜上所述,X線胸片是診斷HMD的最主要和有效的檢查方法,尤其是X線動態(tài)分析能及時發(fā)現(xiàn)HMD的病情變化和治療過程中出現(xiàn)的并發(fā)癥,對于臨床治療起到指導(dǎo)作用,從而縮短治療療程和提高治愈率,為臨床制訂有效的治療方案提供可靠依據(jù)。

[1] 李泳.新生兒肺透明膜病的DR診斷[J].海南醫(yī)學(xué),2010,21(6):35-37.

[2] 潘恩源,陳麗英.兒科影像診斷學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2007:978.

[3] Hamvas A,Heins HB,Guttentag SH.Developmental and genetic regulation of human surfactant protein B in vivo[J].Neonatology,2009,95(2):117-124.

[4] 王經(jīng)龍,王桂忠,李建國,等.胸部CR攝片在新生兒肺透明膜病診斷及動態(tài)觀察中的臨床應(yīng)用[J].實(shí)用放射學(xué)雜志,2011,27(4):596-597.

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[6] 程靖輝.新生兒肺透明膜病120例床旁CR胸片的X線表現(xiàn)分析[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2011,8(24):138-139.

[7] 邱模良,鄭彩霞.CR系統(tǒng)在新生兒床邊胸部攝影中的價值[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2011,1(19):135.

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