HPLC法測定腎康膠囊中大黃酚、大黃素含量

顧崇梅，段貴寶，楊 鋮

(1.酒泉市藥品檢驗檢測中心，甘肅 酒泉 735000；2.酒泉市中醫院，甘肅 酒泉735000)

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HPLC法測定腎康膠囊中大黃酚、大黃素含量

顧崇梅1，段貴寶1，楊 鋮2

(1.酒泉市藥品檢驗檢測中心，甘肅 酒泉 735000；2.酒泉市中醫院，甘肅 酒泉735000)

目的：建立腎康膠囊中大黃酚、大黃素的含量測定方法。方法：采用HPLC法測定腎康膠囊中大黃酚、大黃素含量。色譜條件為：Thermo C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm)；以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)為流動相；流速為1.0mL·min-1；檢測波長為254nm；柱溫為30℃。結果：大黃酚在0.02～0.64μg范圍內呈良好的線性關系(r=0.9996)，平均回收率為97.18%，RSD為1.13%(n=6)；大黃素在0.016～0.512μg范圍內呈良好的線性關系(r=0.9994)，平均回收率為96.77%，RSD為1.62%(n=6)。結論：該方法準確、重現性好、專屬性強,可為腎康膠囊的質量控制提供參考。

腎康膠囊；HPLC法；大黃酚；大黃素

腎康膠囊是酒泉市中醫院協定處方，由大黃、黃芩、半夏、柴胡、太子參等中藥材組成，具有和解臟腑、益氣降濁之功效。對慢性腎功能不全、慢性腎炎、癥見頭暈乏力、惡心、嘔惡、血肌苷及尿素氮升高等癥有較好的臨床療效。本實驗對腎康膠囊中大黃素、大黃酚進行含量測定和方法驗證，為腎康膠囊的質量標準制定提供參考。

1 儀器與試藥

LC-20A 高效液相色譜儀(UV檢測器)；AE240電子天平；KH-250DB型超聲波清洗器。

大黃素(110756-200110)、大黃酚(110796-200716)均購自中國食品藥品檢定研究院，腎康膠囊樣品及陰性對照均由酒泉市中醫院制劑室提供。甲醇為色譜純(山東禹王實業有限公司化工分公司)，純化水由大得利制藥有限公司提供，其它試劑為分析純。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Thermo C18柱(4.6mm×250mm,5μm)；流動相：甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)；流速：1.0mL/min；檢測波長：254nm；柱溫：30℃；理論塔板數按大黃酚峰計不低于3 000。

2.2 溶液制備

2.2.1 對照品溶液制備 精密稱取大黃素和大黃酚對照品適量，加甲醇制成含大黃素、大黃酚分別為10μg/mL、8μg/mL的溶液即可。

2.2.2 供試品溶液制備 取本品內容物適量(約相當于5g)，加甲醇50mL，加熱回流提取40min，濾過，取濾液50mL，揮去甲醇，殘渣加10%的鹽酸溶液10mL，超聲提取，加氯仿10mL，回流提取1h，分取氯仿層，酸液用8mL氯仿提取2次，合并氯仿液，殘渣加甲醇溶解并稀釋至25mL即可。

2.2.3 陰性對照溶液制備 取陰性樣品，按供試品溶液制備方法操作，即可。

2.3 方法學考察

2.3.1 系統適應性試驗 按“2.1”項下色譜條件，分別精密吸取供試品溶液、對照品溶液及陰性對照溶液10μL進行測定。供試品溶液色譜在與對照品溶液主峰的保留時間處有色譜峰，陰性對照在大黃酚、大黃素保留時間處無干擾，大黃素、大黃酚與其他組分達到完全分離效果。見圖1。

圖1 大黃酚、大黃素HPLC色譜

2.3.2 線性關系 分別精密吸取“2.2.1”項下對照品溶液各2、4、8、16、32、64μL，按“2.1” 色譜條件進樣測定，記錄色譜圖及峰面積。以峰面積(Y)為縱坐標，進樣量(X)為橫坐標，分別計算大黃酚與大黃素的回歸方程。結果表明：進樣量大黃酚在0.02～0.64μg之間，大黃素在0.016～0.512μg之間時，進樣量與峰面積之間線性關系呈良好，r分別為0.9996、0.9994。

2.3.3 精密度試驗 精密吸取“2.2.1”項下對照品溶液，在“2.1” 色譜條件下連續進樣5次，記錄峰面積，計算大黃素與大黃酚含量，結果5次進樣RSD分別為0.97%和1.36%。表明該方法精密度良好。

2.3.4 穩定性試驗 精密量取供試品溶液10μL，按“2.1” 色譜條件，在0、3、6、9、12h時間進行測定，記錄色譜圖及峰面積，大黃素測定的RSD為2.48%；大黃酚RSD為2.87%。結果表明，大黃素與大黃酚在12h內比較穩定。

2.3.5 重復性試驗 取同一批號樣品5份，按“2.2.2”項下方法制備，按“2.1” 色譜條件測定，結果本批樣品的平均含量為：大黃素0.2228mg/g，RSD為1.12%；大黃酚0.1367mg/g，RSD為1.56%，表明該方法重復性良好。

2.3.6 加樣回收率試驗 取本品共6份(含大黃酚、大黃素分別為0.1367mg/g、 0.2228mg/g)，精密稱定，分別精密加入定量的大黃酚和大黃素對照品，按“2.2.2”項下方法制備，進樣10μL，計算平均回收率,結果見表1。

表1 大黃素、大黃酚加樣回收率試驗結果

試驗結果表明：本處方樣品中大黃素的加樣回收率為96.77%，RSD為1.62%；大黃酚的加樣回收率為97.18%，RSD為1.13%。

2.3.7 樣品含量測定 稱取3 批樣品各3 份，按“2.2.2”項下方法制備，照“2.1” 色譜條件測定，并根據測得峰面積計算出每批樣品的含量，結果見表2。

表2 樣品含量測定結果

3 討論

本處方中大黃為主藥，選用HPLC對大黃中大黃酚、大黃素進行定量分析。在樣品的提取過程中，曾分別用回流提取法和超聲提取法，結果大黃酚、大黃素不能達到完全分離的效果，且雜質峰較多，采用本法進行提取， HPLC結果表明樣品提取完全，雜質峰較少，效果較為理想。本試驗的HPLC圖譜表明陰性對照液無干擾,重現性好,專屬性強,可以在同一色譜條件下測定大黃酚、大黃素兩種成分的含量，為該制劑中酸棗仁質量控制提供參考。

[1] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[S].一部.北京：中國醫藥科技出版社,2010:22.

[2] 王潔，張嬙，張一鳴，等.超聲提取合HPLC 測定三黃片中大黃素和大黃酚的含量[J].遼寧中醫藥大學學報,2010,12(11):62-64.

[3] 趙晨.HPLC 法測定四黃瀉火片中大黃素及大黃酚的含量[J].中國藥師,2010,13((10):101-103．

[4] 孫新建,李志浩,吳進,等.RP-HPLC 測定小兒化毒散中大黃素和大黃酚的含量[J].中醫藥導報,2010,16(10):99-101.

(責任編輯：魏 曉)

Determination of Emodin and Chrysophanol in Shenkang Capsules by HPLC

Gu Chong mei1,Duan Gui bao1,Yang Cheng2

(1.Jiuquan city drug inspection test center, Jiuquan 735000,China；2.Jiuquan city hospital of traditional Chinese medicine，Jiuquan 735000,China)

Objective:To establish a determination method of Emodin andchrysophanol of Shenkang Capsules.Methods:To determine chrysophanol and emodin of Shenkang capsule by HPLC. Thermo C18was used with Methanol -0.1% phosphoric acid (80∶20) as the mobile phase, The flow rate was 1.0 mL/min, detective wavelength was 254 nm, column temperature was 30 ℃.Results:Chrysophanol showed a good linear relationship in the range of 0.02～0.64μg (r=0.9996) The average recovery(n=6)97.18%，RSD為1.13%. and Emodin showed a good linear relationship in the range of 0.016μg～0.512μg (r=0.9994). The average recovery(n=6)96.77%，RSD為1.62%. Conclusion:The method was accurate,good reproducibility,specificity,and can control the quality of this preparation.

Shenkang Capsules ；HPLC； Chrysophanol；Emodin

2014-40-30

顧崇梅(1973-)，女，甘肅省酒泉市藥品檢驗檢測中心副主任藥師，研究方向為藥品檢驗。

R284

A

1673-2197(2014)17-0039-02