王楠
鹽城衛生職業技術學院醫學技術學院 江蘇 鹽城 224005
D101-1樹脂對依替米星和慶大霉素C1a選擇性靜態吸附
王楠
鹽城衛生職業技術學院醫學技術學院 江蘇 鹽城 224005
考察非極性樹脂、弱酸性樹脂和酸性樹脂對依替米星和慶大霉素C1a選擇性靜態吸附實驗。實驗結果可知:D101-1樹脂在依替米星和慶大霉素C1a混合溶液中對依替米星具有高選擇性吸附能力,依替米星的樹脂吸附量是慶大霉素C1a的吸附量的3.6倍。在實驗濃度范圍內,D101-1樹脂對依替米星的吸附符合Langmuir方程,依替米星吸附量為86mg/g樹脂。
D101-1樹脂;依替米星;慶大霉素C1a;靜態吸附
依替米星是水溶性氨基糖苷類抗生素。依替米星產品的合成是以慶大霉素C1a為原料,通過N-硅烷化反應、絡合催化保護氨基等一系列反應,在慶大霉素C1a的1-N位上引入乙基而得[1,2]。由于依替米星和慶大霉素C1a的結構只相差1個1-N位的乙基,這對依替米星下游分離純化工業帶來了極大的挑戰。
目前,樹脂吸附法是應用最廣泛的方法,在該方法中所用的樹脂主要有弱酸型離子交換樹脂、強酸性陽離子交換樹脂和大孔樹脂[3-5]。本文分別考察這三種樹脂對依替米星和慶大霉素C1a靜態選擇性吸附能力,優化樹脂對依替米星吸附條件,為樹脂柱層析法分離純化依替米星奠定基礎。
1.1 實驗儀器與試劑
戴安Summit型高效液相色譜系統(美國戴安公司);依替米星和慶大霉素C1a標準品(國家標準物資信息平臺);HZ802和HZ016樹脂(上海華震科技有限公司)、D101-1(安徽三星樹脂科技有限公司)。
1.2 依替米星檢測方法[6]
以pH 5.5、0.4mol/L、500mL醋酸鈉溶液為流動相,流速:1mL/min。
1.3 樹脂靜態吸附實驗
取50mL,pH=10依替米星和慶大霉素C1a混合吸附液(兩者質量比為1:1)放入裝有1g樹脂的錐形瓶中,于30℃吸附5h,定時取樣按1.2的方法測定。按公式(1)計算依替米星(Q依)和慶大霉素C1a(Q慶)的吸附量。

注:Q為所測物質的吸附量,C0、Ce分別為吸附前、后吸附液中所測物質的濃度(mg/mL);V1為吸附前液的體積(mL);m為樹脂的質量(g)。
2.1 樹脂對依替米星和慶大霉素C1a的選擇性靜態吸附
選取50mg/mL依替米星溶液和慶大霉素C1a的混合溶液,按照1.3所述進行靜態吸附實驗,考察D101-1,HZ802和HZ016樹脂對依替米星和慶大霉素C1a的選擇性吸附性能,其結果見表1。

表1 不同樹脂選擇性吸附性能的比較
從表1中可以看出,三種類型的樹脂對依替米星選擇性吸附能力次序如下:HZ016樹脂<HZ802樹脂<D101-1樹脂。D101-1樹脂對依替米星具有高選擇性吸附的原因可能是:依替米星是在慶大霉素C1a的1-N位上引入乙基而得到,依替米星的疏水性強于慶大霉素C1a,并且D101-1樹脂是疏水性非極性樹脂,因此D101-1樹脂更易吸附疏水性更強的依替米星,不易吸附慶大霉素C1a。在后續的實驗中將考察D101-1樹脂對依替米星靜態吸附能力。
2.2 吸附等溫線的測定
線性擬合結果表明:在所研究的范圍內,D101-1樹脂對依替米星吸附得到的數據分別用 Langmuir和 Freundlich進行擬合[7],Langmuir比Freundlich線性相關性好,說明樹脂對硼的吸附行為更符合Langmuir模型,為單分子層吸附。
本文對3種類型樹脂進行了篩選,D101-1樹脂對依替米星具有高選擇性吸附性能。D101-1樹脂對依替米星的吸附量是慶大霉素C1a的3.6倍。D101-1樹脂對依替米星靜態吸附結果表明:吸附過程符合Langmuir方程。當依替米星的濃度為50mg/mL時,D101-1樹脂的吸附容量為86mg/g。
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R979.9
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1009-6019(2014)11-0168-02