賀瑞華
摘要:目的:研究血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療效果相關性,為獲得性肺炎患病及治療效果診斷提供依據。方法:選取35例在我院經治療顯效的獲得性肺炎患者為研究組,另選取20例體檢健康者為健康組,研究組患者于治療前后、健康組入組后分別抽取靜脈血液,制備血清,基于ELISA試劑盒法檢測IL-17的水平,應用SPSS19.0加以比較。結果:研究組治療前后,健康組,三者人員的血清IL-17水平均呈現明顯差異,p<0.05.結論:血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療顯效有顯著相關性,因此,臨床將血清IL-7的水平檢測用于獲得性肺炎診斷與治療效果的評定具有較大的意義。
關鍵詞:血清IL-17 水平;獲得性肺炎;治療相關性;評定意義
【中圖分類號】R453【文獻標識碼】 A【文章編號】1002-3763(2014)09-0048-01獲得性肺炎為我國發病率較高的呼吸道疾病,如若治療不及時可危及生命安全。該疾病患病早期無特異性表現癥狀,因此一旦診斷,往往已發展到較嚴重的程度[1]。獲得性肺炎在治療過程中需要使用抗生素,抗生素的濫用和過度使用會給患者帶來較大的毒副作用。為避免這一現象,尋找相關的特異性敏感評定指標非常重要。獲得性肺炎為一種免疫炎癥反應疾病,而IL-17作為一種關鍵免疫因子,通過加強中性粒細胞的遷移,在機體免疫炎性反應及抵御反應中起到重要作用。本次研究選取了35例患者和20例健康者對血清IL-17水平與獲得性肺炎的相關性進行了分析,結果發現相關性顯著,現將具體內容進行如下報道。
1 資料和方法
1.1 一般資料
選取2013年6月至2013年12月35例在我院經治療顯效的獲得性肺炎患者為研究組,其中男性16例,女性14例,最小年齡24歲,最大年齡71歲,平均(44.2±12.1)歲。另選取20例體檢健康者為健康組,其中男性11例,女性9例,最小年齡22歲,最大年齡73歲,平均年齡(43.2±11.5)歲。經統計學分析,組間年齡性別差異對研究結果無影響,p>0.05。
納入標準:臨床表現癥狀、x胸線檢測異常均符合獲得性肺炎診斷標準,經常規治療有顯著效果,均簽署自愿參與研究協議書。
排除標準:排除其他免疫性疾病者,患有癌癥者,嚴重不良反應及炎性反應者,患其它影響本次研究結果疾病者,未簽署自愿參與研究協議書者。
1.2 檢測方法
研究組患者均使用常規治療方法,且取得了顯著效果。研究組患者治療前后以及健康組患者入組后分別于空腹下,抽取靜脈血液,離心制備血清。應用ELISA試劑盒法檢測血清中IL-17的水平,基于統計原理進行組間差異比較。
1.3 統計學方法
所有數據應用SPSS19.0處理,其中患者性別等一般資料以百分號計數,進行卡方檢驗;血清IL-17的水平以“平均數±標準差”計數,進行t檢驗。以α<0.05表示有統計學意義。
2 結果
研究組患者治療前血清IL-17水平為(151.26±32.17)pg/ml,治療顯效后為(113.48±24.85)pg/ml,二者差異明顯,p<0.05有統計意義;健康組血清IL-17水平為(81.45±23.09)pg/ml,研究組患者治療前與治療后均與健康組研究對象血清IL-17水平呈明顯差異p<0.05,表明:血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療效果具有明顯相關作用。見表1.
表1 研究組患者治療前后及健康組血清IL-17水平的比較
組別n血清IL-17水平(pg/ml)研究組治療前35151.26±32.17a治療后35113.48±24.85ab健康組2081.45±23.09注:a表示與健康組比較,p<0.05;b表示與研究組治療前比較,p<0.05
3 討論
CD4+T 細胞有多種亞群,在機體免疫系統調節中起著關鍵的作用,幾乎參與所有免疫疾病致病機制。Thl7 細胞為CD4+T 細胞眾多亞群細胞中的一種,為近幾年新確認的免疫輔助T細胞[2]。Thl7 細胞主要通過分泌IL-17因子介導機體免疫應答。IL-17能夠誘導促進多類細胞分泌趨化因子,細胞因子,金屬蛋白酶,從而起到抵御抗感染作用。本次研究選取了35例治療效果明顯的獲得性肺炎患者和20例健康者為對象,分析了血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療效果相關性,結果證實相關明顯。
從本次研究結果看:研究組治療前后,健康組,三者人員的血清IL-17水平均呈現明顯差異,p<0.05,表明:血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療效果具有明顯相關作用。綜上得出結論:血清IL-17水平與獲得性肺炎及治療顯效有顯著相關性,因此,臨床將血清IL-7的水平檢測用于獲得性肺炎診斷與治療效果的評定具有較大的意義。
參考文獻
[1]中華醫學會呼吸病學分會.社區獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中華結核和呼吸雜志,2006,29 651-655.
[2]李阿敏,崔學范.Th17細胞及其細胞囚子在社區獲得性肺炎中的作用[J].國際免疫學雜志,2011,34 (3) 201-203.