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尼莫地平聯合多奈哌齊治療阿爾茨海默癥的臨床效果觀察

2014-06-30 10:23:03王靜靜張書敏
藥物與人 2014年9期

王靜靜 張書敏

摘要: 目的:為了探究臨床有效治療阿爾茨海默癥的相關措施和方法,從而為阿爾茨海默癥的相關研究提供借鑒。方法:入選本次研究的病例均為2010年1月至2012年1月期間,我院收治并被確診為阿爾茨海默癥的患者,全部患者共計136例。隨機對患者進行分組,分成觀察組和對照組,每組患者68例。分別采用單尼莫地平聯合多奈哌齊治療和純尼莫地平治療。觀察并比較兩組研究對象實施治療后的臨床治療效果。結果:從臨床治療總有效率上分析,觀察組患者明顯高于對照組,且組間數據差異具有顯著的統計學意義(χ2=4.5333,p=0.0332)。結論:在臨床針對阿爾茨海默病患者實施治療的實踐過程中,采用尼莫地平聯合多奈哌齊治療方法的臨床效果顯著,是針對阿爾茨海默病患者實施治療理想選擇。

關鍵詞:尼莫地平;多奈哌齊;阿爾茨海默癥;臨床效果

【中圖分類號】R453【文獻標識碼】 A【文章編號】1002-3763(2014)09-0172-02 臨床研究數據結果表明[1-2]:阿爾茨海默癥的發病率呈現出逐年緩慢升高的趨勢,阿爾茨海默癥患者人群規模逐年擴大,已經成為威脅老年人晚年生活質量的一大疾病。鑒于此,為了探究臨床有效治療阿爾茨海默癥的相關措施和方法,從而為阿爾茨海默癥的相關研究提供借鑒,本文對我院臨床治療阿爾茨海默癥的相關情況進行如下總結:

1 資料與方法

1.1 一般資料: 入選本次研究的病例均為2010年1月至2012年1月期間,我院收治并被確診為阿爾茨海默癥的患者,全部患者共計136例。全部患者均符合阿爾茨海默癥的臨床診斷標準[3]。136例阿爾茨海默癥患者中,男性患者96例,女性患者40例,年齡最大患者83歲,年齡最小患者48歲,患者平均年齡為(63.44±7.54)歲。隨機對患者進行分組,分成觀察組和對照組,每組患者68例。兩組患者一般臨床基線資料差異無統計學意義,具有臨床研究可比性。

1.2 治療方法: 對照組均單純尼莫地平治療,每片60mg每次口服2片,2次/d,連續用藥3個月。

觀察組患者給予尼莫地平聯合多奈哌齊治療鹽酸多奈哌齊膠囊,每粒5mg,起始劑量為2.5mg,1次/d,一周后增至5mg,1次/d。連續用藥3個月。

1.3 觀察指標: 觀察并比較兩組研究對象實施治療后的臨床治療效果。

1.4 統計學方法: 本次研究過程中,針對數據分析過程所采用的軟件以及統計工具均為SPSS18.0軟件包,在進行相關計量資料處理時,采用的是t檢驗,在進行相關計數資料處理時,采用的χ2檢驗,并且認為當 P<0.05時,數據差異具有統計學意義。

2 結果

兩組患者臨床治療效果比較結果如下:觀察組68例患者中,總有效患者共計63例,臨床治療總有效率為92.65%;對照組68例患者中,總有效患者共計56例,臨床治療總有效率為82.35%。從臨床治療總有效率上分析,觀察組患者明顯高于對照組,且組間數據差異具有顯著的統計學意義(χ2=4.5333,p=0.0332)。詳見表1。

表1兩組患者臨床治療效果比較結果一覽表

分組N顯效(n,%)有效(n,%)無效(n,%)總有效(n,%)觀察組6844,64.71%20,29.41%4,5.88%64,94.12%對照組6831,45.59%25,36.76%12,17.65%56,82.35%χ2————4.5333 P————0.03323 討論

在臨床實踐過程中,阿爾茨海默病屬于老年人群中較為常見的一種中樞神經系統的慢性疾病,相關患者發病后,在很大程度上降低患者的生活質量,威脅患者的晚年生活。因此,臨床針對阿爾茨海默病的相關研究具有重要的實踐意義[4]。

回顧臨床上關于阿爾茨海默病的相關研究和報道后,我們總結發現[5-6]:采用尼莫地平聯合多奈哌齊實施治療,是目前臨床上主要采用治療阿爾茨海默病的可行方法。采用尼莫地平聯合多奈哌齊實施治療,可以有效的發揮二者的臨床效用,全面對患者的相關臨床癥狀予以改善,可顯著的降低患者神經細胞的損害程度,進而對認知功能起到一定的促進恢復效用。

從本文研究的數據結果上分析,觀察組患者實施聯合治療后,臨床治療效果高達94.12%,顯著的高于對照組。

因此,綜合以上闡述,我們認為:在臨床針對阿爾茨海默病患者實施治療的實踐過程中,采用尼莫地平聯合多奈哌齊治療方法的臨床效果顯著,是針對阿爾茨海默病患者實施治療理想選擇。

參考文獻

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[2] 官杰, 李浩, 劉劍剛. 炎癥反應及抗炎藥物與阿爾茨海默病的研究進展. 中華神經醫學雜志, 2012,11(12):1282-1285.

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[6] 楊華, 郭忠偉, 李霞, 等. 鹽酸美金剛聯合鹽酸多奈哌齊對中重度阿爾茨海默病患者精神行為癥狀的療效觀察. 浙江醫學, 2013,(7):553-556.

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