瑞舒伐他汀、辛伐他汀治療高脂血癥伴發冠心病療效對比觀察

劉靈靈

摘要：

目的：探討針對高脂血癥合并冠心病（CHD）患者，對比采用瑞舒伐他汀以及辛伐他汀完成治療后獲得的臨床效果表現。方法：選取我院2011年05月—2013年05月高脂血癥合并CHD患者110例，按照隨機數表法將高脂血癥合并CHD患者分為D1組（治療組 55例）與D2組（對照組 55例）。D2組：采用辛伐他汀進行治療；D1組：采用瑞舒伐他汀進行治療；對比D1組與D2組高脂血癥合并癥患者完成治療后的相關指標情況。結果：D1組與D2組患者完成治療后，患者血清TG以及Apo等指標表現為顯著的降低（P<0.05）；HDL-C表現為顯著的升高（P<0.05）；同D2組患者進行比較，D1組患者降低的程度尤為顯著（P<0.05）；D1組與D2組患者完成治療后，在ALT、Cr以及BUN等方面，沒有表現出差異（P>0.05）。結論：針對高脂血癥合并CHD患者，選擇瑞舒伐他汀給予臨床治療，在抗炎效果以及表現的安全性等方面，優于辛伐他汀極其明顯。

關鍵詞：瑞舒伐他汀；辛伐他汀；高脂血癥；冠心病

【中圖分類號】

R453 【文獻標識碼】B 【文章編號】1002-3763（2014）05-0054-01

患者出現了血脂異常以及出現了血管壁炎癥后，對患者臨床患有CHD疾病具有極其重要的影響。針對患者采用他汀類藥物進行治療，能夠成功將患者體內的炎癥狀態加以改善。瑞舒伐他汀屬于一種新型他汀類藥物，在對患者選擇藥物治療的過程中，在劑量相同的條件下，瑞舒伐他汀能夠獲得更優的治療效果。為了研究最佳的藥物給予臨床治療，本文主要針對我院收治的高脂血癥合并CHD患者，采用瑞舒伐他汀給予臨床治療，臨床獲得的效果尤為明顯，現將具體的臨床研究報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：

選取我院2011年05月—2013年05月110例高脂血癥合并CHD患者，其中男60例，女50例；患者最小年齡為53歲，最大年齡為76歲，患者的平均年齡為（61.2±11.6）歲；在所有患者中，合并出現糖尿病的患者50例，合并出現高血壓的患者35例，合并出現高血壓以及糖尿病的患者25例。排除標準：①將患有急重癥感染的患者進行排除；②將合并出現心功能不全（嚴重）的患者進行排除；將心功能大于Ⅲ級的患者進行排除；③將合并出現肝腎功能不全（嚴重）的患者進行排除；④將合并出現腦血管意外（急性）的患者進行排除。通過隨機數表法完成高脂血癥合并癥患者的隨機分組，對比D1組與D2組的一般資料，臨床具有均衡性（P>0.05）。

1.2 方法：

針對D1組與D2組患者，選擇硝酸酯類以及氯吡格雷等藥物給予常規治療。D1組與D2組患者在晚間分別選擇瑞舒伐他汀（10毫克）以及辛伐他汀（10毫克）給予臨床治療。對患者進行為期2個月的治療。

1.3 觀察指標：

D1組與D2組患者在住院后的第二天早晨以及完成2個月的治療后，要求患者空腹12小時，留取肘靜脈血，劑量為5毫升。以轉速為15000轉/分鐘對血清進行離心分離，之后放置于負20攝氏度的冰箱中進行保存。具體的檢測項目主要包括①患者的血脂：主要包括TC、TG以及HDL-C等指標；②患者的炎癥指標：hs-CRP等；③患者的安全性指標：主要選擇單向免疫擴散法進行測定，具體包括AL以及Apo等指標。

1.4 統計學方法：

主要選擇統計學軟件SPSS15.0完成數據的分析與統計，通過均數±標準差表示計量資料，通過t檢驗表示計數資料，以P>0.05為不存在差異，無統計學意義。

2 結果

2.1 對比D1組與D2組患者血脂情況以及hs-CRP情況

2.2 對比D1組與D2組臨床安全性指標：完成治療后，D1組與D2組患者在完成治療后，Cr、ALT、CK以及BUN等指標方面，沒有表現出顯著差異（P>0.05）。

3 討論

針對患者選擇瑞舒伐他汀給予臨床治療，可以成功將患者血清LDL-C以及TG等指標降低，與此同時將血清HDL-C指標升高。此種藥物針對細胞內膽固醇的合成可以有效進行抑制，成功將患者血管壁脂質核心的數量以及核心的體積進行降低，成功對患者的粥樣斑塊進行穩定。除此之外，采用此種藥物對患者進行治療，可以成功將患者表現出的炎癥反應進行降低。

在本次的研究過程中，D1組與D2組患者完成治療后，自身血脂都表現出程度有所不同的下降。與此同時，體內諸多的炎性因子也表現為一定程度的下降，從而表明針對患者選擇他汀類藥物進行治療，能夠表現出顯著的降脂作用。針對患者選擇瑞舒伐他汀以及選擇辛伐他汀給予臨床治療，在臨床獲得的治療效果方面，前者獲得的臨床治療效果優于后者臨床治療效果極其明顯（P<0.05）。

總而言之，針對高脂血癥合并CHD患者，選擇瑞舒伐他汀完成治療后，在降低患者的血脂以及降低炎性因子兩方面，表現了顯著價值，成功凸顯瑞舒伐他汀藥物的臨床應用意義。

參考文獻

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