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評價非小細(xì)胞肺癌患者血清CEA、CYFRA21-1和NSE 檢測的臨床診斷價值

2014-08-17 03:05:46王艷霞孫國慶馮立東
河南外科學(xué)雜志 2014年1期
關(guān)鍵詞:肺癌血清差異

王艷霞 孫國慶 馮立東

河南焦作煤業(yè)集團中央醫(yī)院放療科 焦作 454150

近年來,非小細(xì)胞肺癌的發(fā)病率和死亡率呈不斷的上升趨勢,成為嚴(yán)重危害人類健康和生命安全的惡性腫瘤之一,早期診斷和治療對非小細(xì)胞肺癌患者的生存至關(guān)重要。對于無癥狀者血清腫瘤標(biāo)記物的異常都可能有提示意義。血清腫瘤標(biāo)記物癌胚抗原(CEA)、細(xì)胞角蛋白19 血清片段(CYFRA21 -1)已廣泛用于NSCLC 的診斷及病情檢測[1-2]。而對CEA、CYFRA21 -1和NSE 三項聯(lián)合檢測的報道極少,為此本研究以健康人為對照組研究CEA、CYFRA21 - 1 和NSE 檢測對非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)臨床診斷的價值。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集我院2011 -01—2012 -12 間初診入院的75例非小細(xì)胞肺癌患者為研究對象,入選患者均經(jīng)病理學(xué)和(或)細(xì)胞學(xué)確診并排除其他惡性腫瘤,其中男51例,女24例。年齡29~81 歲,中位年齡66 歲。腺癌42例,鱗癌33例。采用TNM 分期法[3]ⅠⅡ期21例,Ⅲ~Ⅳ期54例。另選擇2012-10 間在我院體檢的健康查體者35例,男20例,女15例。年齡30~65 歲,中位年齡48 歲。均無心、肝、肺、腎等重要器官疾患及腫瘤家族史。兩組在年齡、性別構(gòu)成比差異無統(tǒng)計學(xué)意義,(P >0.05)。

1.2 方法 所有患者均于清晨空腹抽取靜脈血3 ml,對照組于體檢日清晨空腹抽取靜脈血3 ml,3 000 r/min,離心,分離血清,對CEA、CYFRA21 -1 和NSE 采用電化學(xué)發(fā)光法(德國Roche 電化學(xué)發(fā)光全自動免疫分析儀E411 及配套試劑盒)檢測。標(biāo)本溶血者被剔除,按制造商要求操作。CEA、CYFRA21-1 和NSE 推薦正常值分別是0~3.3 ng/ml、0~3.5 ng/ml 和0~16.3 ng/ml,高于正常上限為陽性。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 所有資料應(yīng)用SPSS 17.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料采用x2檢驗,組間差異采用t 檢驗,以P <0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組血清CEA、CYFRA21 -1 和NSE 水平比較 NSCLC 患者血清CEA、CYFRA21 -1 和NSE 水平均顯著高于健康對照組,相比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),詳見表1。

表1 NSCLC 患者組與健康對照組血清CEA、CYFRA21 -1和NSE 檢測結(jié)果比較

2.2 CEA、CYFRA21 -1 和NSE 的敏感性比較 CEA、CYFRA21-1 和NSE 的敏感性分別為61.5%、66.2%和33.8%。CEA 在腺癌中敏感性64.3%,高于鱗癌(57.6%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(x2=0.35,P >0.05);CYFRA21 -1 在鱗癌的敏感性最高,達(dá)到89.6%,與腺癌比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=11.93,P <0.05);NSE 在腺癌和鱗癌中的敏感性沒有明顯差異,但NSE 在非小細(xì)胞肺癌中的敏感性也達(dá)到了33.8%。三項TM 對非小細(xì)胞肺癌的敏感性均隨臨床分期升高而升高,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。詳見表2。

表2 血清CEA、CYFRA21 -1 和NSE 敏感性與NSCLC 患者病理類型及臨床分期的關(guān)系(%)

3 討論

CEA 是一種糖蛋白,相對分子質(zhì)量較大,肺癌細(xì)胞能直接產(chǎn)生,它是與NSCLC 相關(guān)的有特異性的腫瘤標(biāo)志物[4]。CEA 升高程度與肺癌的分型有關(guān),在肺腺癌中CEA 陽性率較高并與腫瘤的高發(fā)和轉(zhuǎn)移相關(guān)且有預(yù)后意義[5].本研究結(jié)果顯示NSCLC 患者血清CEA 水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),且血清CEA 在腺癌中的敏感性高于鱗癌,并且隨臨床分期升高而升高。血清CYFRA21 -1 指細(xì)胞角蛋白19 片段(CK19),是一種酸性多肽,分子量為40KD,主要分布在單層上皮細(xì)胞,正常時CK19 以寡聚物形式存在,血清中含量極低,當(dāng)細(xì)胞發(fā)生癌變時可釋放到血液中。CYFRA21-1 是對非小細(xì)胞肺癌的診斷有較高的靈敏性和特異性[6]。本研究結(jié)果中NSCLC 患者血清CYFRA21-1 水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),血清CYFRA21-1 在NSCLC 組敏感性為66.2%,其中鱗癌89.6%,腺癌50%,比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),與文獻(xiàn)[7]報道一致。對NSCLC 的診斷特別是鱗癌有重要意義。NSE 即神經(jīng)元特異性烯醇化酶,常用于有神經(jīng)內(nèi)分泌特性腫瘤的診斷,部分NSCLC 伴有神經(jīng)內(nèi)分泌分化,治療反應(yīng)和效果類似SCLC[8]。所以NSE 的血清學(xué)檢測有助于檢出這些具有神經(jīng)內(nèi)分泌特性的非小細(xì)胞肺癌。本研究結(jié)果中NSCLC 患者血清NSE 水平顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05),在腺癌和鱗癌中的敏感性差異不明顯,但在NSCLC 患者中總敏感性33. 8%,對NSCLC 的診斷也有一定價值。綜上所述,檢測肺癌患者血清中CEA、CYFRA21 -1 和NSE的水平,對NSCLC 的早期診斷和鑒別具有重要的臨床價值,尤其是CYFRA21 -1 對NSCLC 的診斷特別是鱗癌有重要的意義。但由于本研究樣本量較少,故還有待于擴大樣本量進(jìn)一步深入研究。

[1]Barlesi F,Gimenez C,Torre J P,etal.Prognostic value of combination of Cyfra21 -1,CEA and NSE in patients with advanced non-small -cell lung cancer[J].Respir Med,2004,98(4):357 -362.

[2]Tas F,A ydiner A,Topuz E,et al.Utility of the serum tumor markers:Cyfra21 -1,CEA,SCC in squamous cell lung cancer[J].J Exp Clin Cancer Res,2000,19(4):477 -481.

[3]楊瑞森.肺癌流行病學(xué)和早期診斷新技術(shù)[J].腫瘤防治雜志,2004,11(6):745 -748.

[4]胡曉曄,吳海鷹,黃河,等.非小細(xì)胞肺癌患者血清CEA 和CYFRA21 -1 檢測預(yù)測療效及預(yù)后價值的探討[J].中華腫瘤防治雜志,2008,5(15):679 -682.

[5]張昕,張湘茹.非小細(xì)胞肺癌患者血清多項腫瘤標(biāo)志聯(lián)合檢測的臨床意義[J].中華腫瘤防治雜志,2007,14(20):1 548-1 551.

[6]Takei Y,Minato K,Tsuchiya S,etal.CYFRA21 -1:an indicator of survival and therapeutic effect in lung cancer[J].Oncology,1997,54:43

[7]Takada M,Masuda N,Matsuura E,etal.Measure ment of cytoteratin 19fragments as amarker of lung cancer by CYFRA21 -1 enzyme immunoassay[J].Br J Cancer,1995,71:160 -165.

[8]Maeda T,Ueoka H,Tabata M,et al. Prognostic factors in advanced non - small cell lung cancer:Elevated serum levels of neuron specific enolase indicate poor prognosis[J]. Jpn JClinOncol,2000,30:534.

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