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阿卡波糖對糖耐量減低患者血清C-反應(yīng)蛋白和血脂水平的影響

2014-10-08 08:51:32趙躍萍朱紅霞
解放軍醫(yī)藥雜志 2014年1期
關(guān)鍵詞:血脂血糖血清

戴 紅,趙躍萍,于 津,朱紅霞,管 迪,郝 蘭

糖耐量減低(impaired glucose tolerance,IGT)是處于糖耐量正常和糖尿病之間的特殊代謝狀態(tài),是糖尿病的前期階段[1-2],不但糖尿病發(fā)生率明顯升高,而且發(fā)生心血管疾病的危險性也顯著增加。對IGT的防治已經(jīng)成為當(dāng)今糖尿病三級預(yù)防的熱點之一,而目前關(guān)于IGT患者是否需要藥物治療并無定論。阿卡波糖因其能夠延緩碳水化合物的吸收、增加飽腹感,可對糖尿病患者的體重和血脂產(chǎn)生有益的影響[3]。本研究旨在觀察阿卡波糖干預(yù)治療前后患者血清C-反應(yīng)蛋白(C-reactive protein,CRP)、血脂濃度的變化情況,探討其對心腦血管的保護(hù)作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇2009年4月—2012年5月在門診首次診斷為IGT 64例,均符合WHO 1999年關(guān)于IGT的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4],即空腹血糖 6.1~7.0 mmol/L,口服75 g葡萄糖耐量試驗后2 h血糖7.8~11.1 mmol/L。排除標(biāo)準(zhǔn):①合并甲狀腺功能亢進(jìn)癥、糖尿病、急慢性胰腺炎以及嚴(yán)重肝腎疾病、心肺功能不全、服用影響糖代謝的藥物者;②合并痛風(fēng)、外科手術(shù)或嚴(yán)重創(chuàng)傷;③合并血液系統(tǒng)疾病;④使用免疫抑制藥者:如非甾體抗炎藥、類固醇和鴉片等藥物;⑤合并急性感染、惡性腫瘤、腦卒中等疾病。64例均為男性,年齡45~73歲,體重指數(shù)22~26 kg/cm2。隨機分為治療組和對照組,每組32例,治療組年齡(55.56 ±2.32)歲,體重指數(shù)(24.31 ±1.52)(kg/m2);對照組年齡(53.31 ±3.43)歲,體重指數(shù)(24.53±1.89)kg/m2。兩組一般情況比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 試藥與儀器 阿卡波糖片為杭州中美華東制藥有限公司產(chǎn)品,批號:130819規(guī)格:50 mg/粒;TG、TC、LDL-C、HDL-C、CRP檢測所采用的7020全自動生物化學(xué)分析儀為日本日立公司產(chǎn)品,試劑盒為上海復(fù)星長征有限公司產(chǎn)品;CRP檢測采用免疫比濁法,試劑盒為北京德曼生化技術(shù)有限公司產(chǎn)品。

1.3 方法

1.3.1 治療方法:經(jīng)我院倫理委員會批準(zhǔn)后,將64例IGT依據(jù)其具體情況制定個性化的飲食及運動方

案,醫(yī)務(wù)人員定期隨訪監(jiān)督患者的執(zhí)行情況。在此基礎(chǔ)上治療組給予阿卡波糖50 mg,3/d,三餐時與第一口飯同時嚼服。連續(xù)口服藥物24、48周后抽血(抽血前禁食水10 h)。兩組治療期間每周電話隨訪1次,每2~4周門診隨訪1次。

1.3.2 TG、TC、LDL-C、HDL-C、CRP 的檢測:抽取的靜脈血用高速離心機(3000 r/min)離心5 min后,用吸管將上層血清吸出,隨后放入容積為1.5 ml的離心管中,并立即放于-30℃冰箱中冷凍保存,檢測時按試劑盒說明分別檢測TG、TC、LDL-C、HDL-C、CRP濃度。所取標(biāo)本均在1周內(nèi)測定。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 采用SPSS 10.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析,計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用方差分析,α=0.05為檢驗水準(zhǔn)。

2 結(jié)果

兩組治療前血清 CRP、TC、TG、LDL-C、HDL-C和空腹血糖比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療24、48周后治療組 CRP、TC、TG、LDL-C 和空腹血糖較治療前和對照組降低,HDL-C較治療前和對照組升高,且治療48周后治療組血清CRP、TC、TG、LDL-C和空腹血糖較治療24周降低,HDL-C較治療24周升高,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);對照組治療前后血清CRP、血脂和空腹血糖變化不明顯,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

表1 兩組治療前后血清C反應(yīng)蛋白、血脂及空腹血糖變化情況(±s)

表1 兩組治療前后血清C反應(yīng)蛋白、血脂及空腹血糖變化情況(±s)

注:對照組給予個性化的飲食和運動指導(dǎo),治療組在對照組基礎(chǔ)上給予阿卡波糖治療;與治療前比較,aP<0.05;與對照組比較,cP <0.05;與治療24周比較,eP <0.05

組別 例數(shù) 時間C-反應(yīng)蛋白(mg/L)總膽固醇(mmol/L)甘油三酯(mmol/L)低密度脂蛋白(mmol/L)高密度脂蛋白(mmol/L)空腹血糖(mmol/L)治療組 32 治療前 4.31±0.72 4.37±0.42 2.02±0.25 3.28±0.62 1.3 9 ±0.32 6.38 ±0.32 8 ±0.43 6.42 ±0.54治療 24 周 3.25 ±0.43ac3.21 ±0.52ac1.63 ±0.28ac2.26 ±0.51ac1.82 ±0.21ac6.31 ±0.42ac治療 48 周 2.78 ±0.43ace3.12 ±0.46ace1.45 ±0.31ace2.15 ±0.42ace1.93 ±0.42ace3.27 ±0.32ace對照組 32 治療前 4.38 ±0.66 4.31±0.46 2.05±0.33 3.31±0.69 1.39±0.35 6.44 ±0.54治療 24 周 4.36 ±0.58 4.33 ±0.62 2.13 ±0.42 3.26 ±0.52 1.42 ±0.31 6.41 ±0.42治療 48 周 4.33 ±0.41 4.36 ±0.42 2.16 ±0.37 3.31 ±0.36 1.3

3 討論

IGT是2型糖尿病的前期階段,危害性表現(xiàn)在:①向糖尿病發(fā)展轉(zhuǎn)化,餐后血糖的毒性作用可加重胰島B細(xì)胞功能受損程度,胰島B細(xì)胞功能喪失>50%時便不能維持正常代謝功能,>60%的IGT患者5年后會發(fā)展為糖尿病;②增加血管病變的發(fā)生率[4]。與正常糖耐量者相比,IGT者發(fā)展為糖尿病的臨床特點為餐后2 h血糖升高,空腹血糖基本正常[5]。餐后血糖的升高可增加氧化應(yīng)激反應(yīng),造成動脈局部炎性反應(yīng),損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,引起血管內(nèi)皮功能失調(diào),促進(jìn)動脈粥樣硬化斑塊形成[6]。

CRP是人類主要的、最敏感的急性相關(guān)蛋白之一,是炎性反應(yīng)的非特異性標(biāo)志,且越來越多的研究顯示,CRP水平的增高可能在糖代謝紊亂、心血管疾病的發(fā)生中起重要作用,且血清CRP作為2型糖尿病急性時相反應(yīng)物,參與了疾病的發(fā)生、發(fā)展過程,其水平在 IGT患者中可能已有明顯升高[7]。IGT患者CRP升高的可能機制為胰島素抵抗(insulin resistance,IR),表現(xiàn)在:①胰島素敏感性降低會抑制胰島素的生理功能,導(dǎo)致CRP合成增多;②胰島素分泌不足:高胰島素血癥可促進(jìn)胰島細(xì)胞分泌白介素-6(IL-6),大量的IL-6使CRP合成增多,IGT的發(fā)病機制可能與餐后高血糖加重IR有關(guān)。IR可引起氧化應(yīng)激、內(nèi)皮細(xì)胞功能障礙、血管炎性反應(yīng)等[8]。

在IGT患者中,胰島素抑制脂肪分解的活性降低,血漿游離脂肪酸增多,血清中甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)濃度升高,而高密度脂蛋白(HDL-C)濃度降低[9]。

阿卡波糖是α-糖苷酶抑制劑,通過競爭抑制小腸絨毛刷狀緣上的葡萄糖淀粉酶、蔗糖酶及胰淀粉酶而阻止1,4-糖苷鍵水解,減少或延緩葡萄糖消化吸收,降低IGT患者空腹血清胰島素原水平及胰島素原或胰島素比值,改善胰島細(xì)胞功能,減緩氧化應(yīng)激的升高,改善血管內(nèi)皮功能,降低血脂,減緩動脈粥樣硬化的發(fā)展,這可能是阿卡波糖可明顯減少IGT患者發(fā)生心血管事件的主要機制[10]。單獨使用極少導(dǎo)致低血糖,另外,阿卡波糖不僅可改善糖代謝,還能降低氧化應(yīng)激反應(yīng),降低CRP水平,保護(hù)血管內(nèi)皮功能[11]。STOP-NIDDM研究提出 IGT患者使用阿卡波糖能降低高血壓的發(fā)生率,降低心腦血管疾病的發(fā)病風(fēng)險[12]。Salman等[13]證實阿卡波糖有升高HDL-C的作用。本研究結(jié)果顯示,治療組治療后血清CRP、血脂水平和血糖均明顯改善,與文獻(xiàn)報道一致[6,13]。

阿卡波糖的降糖機制是減少腸道內(nèi)糖類的吸收,使糖類直接進(jìn)入回腸,藥物本身基本不進(jìn)入體循環(huán),因此,不會影響機體免疫反應(yīng),安全性較高。對IGT患者進(jìn)行藥物干預(yù)可改善糖耐量減低,預(yù)防IGT進(jìn)展為2型糖尿病、降低血脂水平,預(yù)防IGT人群心血管疾病的發(fā)生病,降低病死率。本研究進(jìn)一步證實了阿卡波糖能改善IGT患者血清CRP與血脂濃度,而CRP與血脂濃度改善是否存在一定的關(guān)系還有待進(jìn)一步研究,但阿卡波糖能抑制炎性因子這一結(jié)論已得到證實,為今后的臨床用藥提供了一定的理論基礎(chǔ)。

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