利用pHsh載體克隆與表達雙活性阿拉伯/木糖苷酶

摘要：將來源于嗜熱厭氧乙醇菌（Thermoanaerobacter ethanolicus JW200）的雙活性阿拉伯/木糖苷酶（XarB）構建到新型熱激質粒pHsh上，得到重組質粒。將重組質粒pHsh-xarB轉入大腸桿菌（Escherichia coli JM109）。SDS-PAGE結果表明，該重組酶的分子量為86 kDa，與理論值相符?；跓峒ぽd體pHsh的重組表達系統具有誘導表達簡便、誘導方式廉價的優點，且重組酶熱穩定性好。

關鍵詞：阿拉伯/木糖苷酶；pHsh；克??；表達

中圖分類號：Q814 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2014）15-3662-03

Cloning and Expression of a Arabinosidase-xylosidase from Thermoanaerobacter ethanolicus JW200 Using pHsh Vector

PENG Jing-jing

（College of Biology and Enology， Taishan University， Taian 271021， Shandong， China）

Abstract： The structure gene from Thermoanaerobacter ethanolicus JW200 encoding XarB gene was amplified and ligated into pHsh vector， resulting in pHsh-xarB. XarB gene was obtained after expressing pHsh-xarB in Escherichia coli JM109. Results of SDS-PAGE showed that the molecular weight of the recombinant XarB expressed was about 86 kDa， the same as the size predicted. The expression vector system of the heat shock plasmid pHsh had high expression level and cheap induction.

Key words： Arabinosidase-xylosidase；pHsh；cloning；expression

收稿日期：2014-03-15

基金項目：泰安市科技發展計劃項目（20132094）；泰山學院博士科研啟動金項目（Y-01-2013001）

作者介紹：彭靜靜（1983-），女，山東泰安人，講師，博士，主要從事微生物基因工程和代謝工程的研究，（電話）15153887527（電子信箱）

zjingjing1983@163.com。

據統計，我國每年秸稈產量達6億t左右，由于目前缺乏合理的應用，大部分秸稈用于燃燒或者被廢棄[1]。秸桿中半纖維素的含量占總干重的25%～50%，其化學結構較纖維素復雜，是一條以β-1，4-糖苷鍵相聯的木聚糖主鏈，上面帶有α-1，3-阿拉伯糖或α-1，2-葡萄糖醛酸構成的側枝，被稱為阿拉伯葡萄糖醛酸木聚糖。這種木聚糖徹底降解的產物主要是木糖和少量阿拉伯糖、葡萄糖醛酸，可以用作基本碳源生產各種發酵產品，包括有機酸、氨基酸、糖醇、工業酶類溶劑或燃劑。由于木聚糖結構及降解方式的復雜性，徹底降解木聚糖需要多種水解酶（主鏈水解酶β-1，4內切木聚糖酶、β-木糖苷酶和側鏈水解酶α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶、α-葡萄糖醛酸酶和乙酰木聚糖酯酶等）的協同作用。

研究發現來自嗜熱厭氧乙醇菌（Thermoanaerobacter ethanolicus，JW200）的阿拉伯/木糖苷酶，以人工底物測試，其木糖苷酶活性和阿拉伯糖苷酶活性分別為每毫克蛋白質180和1 000 U，高于其他木糖苷酶或阿拉伯糖苷酶的活性[2]。嗜熱梭菌產生的半纖維素酶的耐熱性好，但由于嗜熱厭氧乙醇菌是一種嚴格的厭氧菌，該菌的培養條件苛刻，且菌株產酶量相對較低，不適合工業大規模發酵生產。而采用分子生物學手段，將嗜熱酶基因導入大腸桿菌中高效表達，是一種有效的方法[3-5]。本試驗克隆了嗜熱厭氧乙醇菌的雙活性阿拉伯/木糖苷酶（XarB）基因，并連接到新型熱激表達載體pHsh上，得到重組質粒pHsh-xarB，并實現了雙功能半纖維素酶在大腸桿菌（Escherichia coli JM109）中的高效表達，構建出高酶活、耐熱和低產酶條件的纖維素酶基因工程菌，為該酶在工業上的開發及利用提供參考。

1 材料與方法

1.1 材料

嗜熱厭氧乙醇菌編號ATCC31550，由美國佐治亞大學微生物系Wiegel教授分離并惠贈。采用厭氧培養基培養，69 ℃靜置培養8 h[6，7]。E. coli JM109購自Promega公司。采用Luria-Bertani（LB）培養基：胰蛋白胨10 g/L，酵母膏5 g/L，NaCl 10 g/L。固體培養基添加終濃度為2%的瓊脂粉。

1.2 方法

1.2.1 基因組提取 嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）基因組的提取與DNA操作采用分子克隆技術標準方法進行。質粒轉化采用電轉化方法進行，質粒和PCR產物采用Qiagen plasmid kit 和PCR purification kit（Qiagen USA）純化。

1.2.2 XarB基因的克隆 根據Genebank中嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）雙活性阿拉伯/木糖苷酶（XarB） 的基因序列（GenBank 登錄號AF135015）設計引物xarB-N（5-GCAAGCCATTATATTTAGATTC-3）和xarB-C（5-CCCCTCGAGCTATTTATTCTCTACCCTTAC-3），下劃線為XhoⅠ酶切位點；以提取的嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）的基因組為模板，為提高擴增片段的保真性，用Pyrobest DNA聚合酶對模板進行擴增。反應體系（50 μL）：10×Buffer 5 μL、dNTP（各2.5 mmol/L）4 μL、xarB-N（50 μmol/L）1 μL、xarB-C（50 μmol/L）1 μL、模板（10 μg/mL）1 μL、Probest DNA 聚合酶（1.25 U/μL）1 μL、H2O 37 μL。PCR 擴增參數：95 ℃ 變性5 min，加Pyrobest DNA 聚合酶 1 μL；然后94 ℃ 變性30 s，60 ℃退火30 s，72 ℃延伸150 s，30次循環；72 ℃保溫10 min。endprint

PCR產物驗證正確后過柱純化，并用XhoⅠ進行單酶切，并與XhoⅠ和平端酶StuⅠ雙酶切的質粒pHsh 16 ℃下連接6～12 h，將連接液電擊轉化至E. coli JM109中，挑取陽性克隆，提取并驗證質粒，所得質粒命名為pHsh-xarB，雙酶切驗證正確的質粒送上海美吉生物技術公司測序。

1.2.3 重組蛋白質的表達與純化 重組質粒pHsh-xarB電轉化到宿主細胞E. coli JM109中，挑取重組單菌落接種于含100 g/mL氨芐青霉素的LB培養液中，30 ℃振蕩培養至OD600達到0.6～0.8時轉入 42 ℃水，浴搖床中進行熱激表達，繼續培養8 h后離心收集菌體。用50 mmol/L pH為7.5的Tris-HCl緩沖液洗滌細胞2次，并用相同緩沖液重懸細胞，置于冰水浴中用超聲波破碎儀破碎細胞，細胞碎片于12 000 r/min離心10 min，去除上清液即為粗酶液。將粗酶液在60 ℃熱處理30 min后，4 ℃ 12 000 r/min離心30 min去除變性蛋白質。

2 結果與分析

2.1 嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）基因組的提取

按照厭氧培養基配方接種嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）于厭氧管中，69 ℃靜置培養8 h后提取其DNA，經過瓊脂糖電泳驗證，結果如圖1所示。由圖1可知，試驗得到的電泳條帶清晰，表明提取的嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）基因組可以用于后續試驗。

2.2 XarB基因的克隆

根據Genebank中嗜熱厭氧乙醇菌（JW200）雙活性阿拉伯/木糖苷酶（XarB）的基因序列（GenBank登錄號AF135015）為2 300 bp，利用Pyrobest DNA聚合酶擴增得到的DNA片段經過瓊脂糖電泳驗證，結果如圖2所示，PCR擴增出來的DNA片段與實際大小（2 300 bp）相符。

2.3 重組質粒pHsh-xarB的構建

擴增得到的DNA片段經Xho I單酶切后純化，與載體pHsh分別經過Stu I和Xho I雙酶切和連接，得到重組質粒pHsh-xarB。陽性轉化子抽提取質粒，采用Xho I單酶切表達質粒pHsh-xarB后釋放出4 700 bp左右的條帶，正好是載體pHsh（2 400 bp）與XarB基因（2 300 bp）之和，酶切結果見圖3。測序結果顯示，該基因已插入到載體的正確位置。

2.4 重組雙活性阿拉伯/木糖苷酶的表達及檢測

將重組質粒pHsh-xarB電轉化到宿主細胞E. coli JM109中，挑取重組單菌落接種于含100 g/mL 氨芐青霉素的LB培養液中培養，最終收集菌體，以pHsh轉化產物為對照，SDS-PAGE分析結果（圖4）表明，重組菌均能產生約86 kDa的特異條帶，與預期的蛋白質相對分子量大小一致。

3 討論

由于木聚糖是高度分支的多糖，其主鏈和側鏈含有不同的側枝，主要有乙酰基、阿拉伯糖基和葡萄糖醛酸基等；當內切木聚糖酶隨機作用木聚糖時，會受到這些基團的空間阻礙，而不能到達所作用的木糖苷鍵，所形成的產物只能是帶側枝的低聚糖。因此，木聚糖的完全降解需要多種水解酶的協同作用。同時，使用多種自然克隆到的特異水解某一多糖結構的水解酶來降解木聚糖，雖然清潔高效，但工序復雜，成本高。在不改變酶自身優良性質的條件下，如果將有關的水解酶融合串聯成一個具有多種水解酶活性的多功能酶，或通過融合標簽回收重復利用酶，來達到提高融合酶綜合效率的目的[8-10]，這將大大簡化工序和降低成本。因此，下一步的研究將降解木聚糖需要的多種水解酶進行基因融合，力求使用基因工程和蛋白質工程的手段得到多功能、高效率、耐高溫、降解木聚糖的融合酶。

構建合適的嗜熱菌外源基因表達系統，高效率地表達一些耐熱酶一直是人們研究地熱點。pHsh作為一種新型表達載體，通過熱激就可以高效表達外源基因，相比較傳統的化學誘導劑如IPTG價格昂貴，而熱激誘導能有效減少基因誘導表達時的成本，在工業化應用中具有巨大的優越性和現實意義[11，12]。本研究采用pHsh系統成功表達了來源于嗜熱厭氧乙醇菌JW200的雙活性阿拉伯/木糖苷酶（XarB），由于該酶的編碼基因含有較多的稀有密碼子，因此，作者計劃將其基因的稀有密碼子進行定點突變成大腸桿菌的優勢密碼子，通過對表達質粒的TIR區域進行mRNA二級結構分析后，優化mRNA二級結構，以進一步提高其表達水平。

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