李珣旖 王云鵬 陳梅珠
點狀內層脈絡膜病變(punctate inner choroidopathy,PIC)是一種特發性后葡萄膜炎癥性病變,好發于中高度近視的青年女性,特點為眼底多發的近圓形黃白色小病灶,不伴有眼前節及玻璃體內炎癥[1]。脈絡膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)和視網膜纖維化是其常見并發癥,大多數患者會出現不同程度的視力損害[2-3]。
1.1 流行病學調查 由于患者早期發病大多數無明顯臨床癥狀,或僅主訴為視力模糊或閃光感,臨床癥狀不具備特征性,且多數醫師對其認識不足,很難將患者初步診斷為PIC,這對PIC的患病率和發病率等的流行病學調查研究造成了一定的困難。
在我國,Zhang等[4]回顧性分析了1999年6月至2009年10月確診為PIC的75例患者(112眼)的臨床資料,其中男21例,女54例,男女比率為1∶2.6;首次出現癥狀的年齡為17~61歲,平均32歲;伴有近視者60例87眼,其中,輕度近視者8眼,中度近視者22眼,高度近視者57眼;PIC活動病灶表現為視網膜下的黃白色奶油狀病灶,熒光素眼底血管造影(fluorescein fundus angiography,FFA)顯示病灶多位于后極部。在國外,Gerstenblith等[5]對77例PIC患者進行了研究調查,其中大部分患者為近視的年輕婦女,以暗點和視力模糊為首發癥狀,75%的患者1 a后并發CNV,79%并發視網膜纖維化。
1.2 臨床表現 PIC最早由 Watzke等[1]于1984年報道,多見于中高度近視的青年女性,主要癥狀包括視物模糊、視物變形、閃光感及旁中心暗點[6]。特點為眼底多發的近圓形黃白色小病灶,直徑多在300 μm以下,多侵犯黃斑部、后極部或在中心凹周圍,病灶多位于脈絡膜內層和視網膜色素上皮層,數周后病灶愈合并遺留邊界清楚的黃白色瘢痕性病灶。……