FQ—PCR法痰結核桿菌DNA檢測及其臨床應用

宋予娟

【摘要】 目的 探討熒光定量聚合酶鏈式反應 （FQ-PCR）法痰結核桿菌DNA檢測及其臨床應用。方法 分別以FQ-PCR， 集菌培養和染色鏡檢檢測入選患者的痰標本， 比較各方法在結核病診斷中的作用。結果 三種檢測方法的敏感性為71.8%， 39.0%， 26.5%， 顯示FQ-PCR法敏感度最高。結論 FQ-PCR法具有簡便、快捷、敏感、特異性高的特點， 可以快速及時準確的為臨床提供診斷依據。

【關鍵詞】 痰；結核桿菌；熒光定量聚合酶鏈反應

結核病是嚴重危害人類健康的傳染病， 曾一度得到控制， 但目前其仍是全球性的重大公共衛生問題之一。結核分枝桿菌的實驗室檢測是結核病診斷和治療轉歸的重要依據。傳統結核桿菌檢測痰涂片抗酸染色鏡檢陽性率低， 集菌培養周期太長而熒光定量FQ-PCR是近年發展起來的一種重要的基因診斷技術[1]， 顯示出了其靈敏度高， 特異性強， 快速簡便等特點， 得到了廣泛的應用[2]。本研究采用Taqman熒光定量聚合酶鏈反應技術檢測痰標本結核桿菌DNA， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2010年4月～2012年1月到本院診斷與治療患者的痰液標本112份， 其中男74份， 女38份， 年齡17～65歲。病例入選根據臨床癥狀體征及胸部X線表現臨床診斷為結核病患者64例（肺結核組）， 非結核病患者48例（非結核組）。

1. 2 痰標本收集 使用帶蓋無菌樣本盒， 交由患者自行留取痰標本。要求患者晨起后漱口， 深咳出1～2口痰入樣本盒， 加蓋送檢。

1. 3 試劑和儀器 4%NaOH， FQ-PCR試劑盒由深圳凱杰生物工程有限公司提供， 儀器由上海宏石生產的熒光定量分析儀分析。

1. 4 抗酸染色法與集菌培養法 操作參考《結核病診斷細菌學檢驗規程》[3]進行。

1. 5 痰液DNA的提取 按試劑盒說明書取0.9 ml痰標本加入2倍樣本體積40%NaOH液化后13000 r/min離心10 min去上清液向沉淀中加入1 ml滅菌水， 充分震蕩混勻， 13000 r/min離心10 min去上清液重復洗滌3次。沉淀中加入30 μl DNA提取液充分震蕩混勻100℃水域10 min待冷卻至室溫13000 r/min離心10 min去上清液備用。

1. 6 FQ-RCR法 按試劑操作說明書對上述DNA模版加入PCR反應管， 按規定循環參數進行PCR反應。利用陽性梯度標準品的CT值（循環閾值）所制作的標準曲線制定出樣品的DNA拷貝數。

2 結果

64例結核病例， 48例非結核病患者痰標本染色鏡檢， 集菌培養， FQ-PCR， 其陽性率分別為26.5%， 39.0%， 71.8%。而48例非結核組FQ-PCR檢測為0， 符合率100.0%。結果見表1。

3 討論

結核桿菌有人型、牛型、鳥型、鼠型和冷血動物型等， 對人類主要是人型， 結核桿菌主要感染途徑為呼吸道， 也可以通過破損黏膜和消化道等多種途徑進入人體， 侵犯各部位組織， 引起相應的結核病， 以肺結核多見， 此結核為乙類傳染病， 危害大， 肺結核早診斷并進行正規治療對預后治療有明顯的影響。病原學檢查確認結核桿菌感染是肺結核診斷的“金標準”。

由此可見， 直接涂片法雖具有簡便、快捷、價廉等特點， 但無法辨別出死菌和活菌且受實驗室條件、人員環境、技術水品的影響較大， 靈敏度低， 特異性差， 各種抗酸桿菌均可著色， 有些耐藥菌對抗酸染色不敏感， 難以查到出現假陽性結果。集菌培養法， 時間長且靈敏度低， 特異性差， 檢驗結果滯后[1]。而FQ-PCR法簡便快捷靈敏度高， 重復性好并且極大地縮短了檢測時間， 適合應用于結核病的臨床快速診斷。FQ-PCR方法檢測的是病原體核酸， 不管結核桿菌是否為活的細菌， FQ-PCR均能檢出， 因此， 在經抗生素治療1個療程后， 必須兩周后才能做FQ-PCR檢測， 以避免臨床假陽性。但目前試劑性能和結果檢測的方法各異， 在結核桿菌感染的診斷上， 抗酸染色和FQ-PCR同時陽性即可確診。如FQ-PCR陽性， 抗酸染色陰性， 應重復檢測標本， 直到FQ-PCR或抗酸染色陽性才可確診；如抗酸染色陽性， FQ-PCR法陰性， 應重復檢測， 并排除非結核分歧桿菌感染的可能。并且FQ-PCR法檢測結核分枝桿菌變化情況， 觀察抗結核藥物的治療進展為臨床醫生及時掌握患者的病情和開展后續督導治療提供了動態數據， 在實踐中起到了積極作用， 效果明顯， 有重要的臨床意義。

參考文獻

[1] 鄔艷. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌特異性DNA序列及其臨床應用. 中外醫學研究， 2012， 10（16）：65-67.

[2] 謝漢彬， 鄭崇輝， 黃國盛 . 實時熒光定量PCR法在檢測血漿結核桿菌DNA的應用. 河北醫學， 2012， 18（5）：698-699.

[3] 金建東. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌DNA及其臨床應用. 齊齊哈爾醫學院學報， 2010， 31（22）：3565.

[收稿日期：2014-08-27]

【摘要】 目的 探討熒光定量聚合酶鏈式反應 （FQ-PCR）法痰結核桿菌DNA檢測及其臨床應用。方法 分別以FQ-PCR， 集菌培養和染色鏡檢檢測入選患者的痰標本， 比較各方法在結核病診斷中的作用。結果 三種檢測方法的敏感性為71.8%， 39.0%， 26.5%， 顯示FQ-PCR法敏感度最高。結論 FQ-PCR法具有簡便、快捷、敏感、特異性高的特點， 可以快速及時準確的為臨床提供診斷依據。

【關鍵詞】 痰；結核桿菌；熒光定量聚合酶鏈反應

結核病是嚴重危害人類健康的傳染病， 曾一度得到控制， 但目前其仍是全球性的重大公共衛生問題之一。結核分枝桿菌的實驗室檢測是結核病診斷和治療轉歸的重要依據。傳統結核桿菌檢測痰涂片抗酸染色鏡檢陽性率低， 集菌培養周期太長而熒光定量FQ-PCR是近年發展起來的一種重要的基因診斷技術[1]， 顯示出了其靈敏度高， 特異性強， 快速簡便等特點， 得到了廣泛的應用[2]。本研究采用Taqman熒光定量聚合酶鏈反應技術檢測痰標本結核桿菌DNA， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2010年4月～2012年1月到本院診斷與治療患者的痰液標本112份， 其中男74份， 女38份， 年齡17～65歲。病例入選根據臨床癥狀體征及胸部X線表現臨床診斷為結核病患者64例（肺結核組）， 非結核病患者48例（非結核組）。

1. 2 痰標本收集 使用帶蓋無菌樣本盒， 交由患者自行留取痰標本。要求患者晨起后漱口， 深咳出1～2口痰入樣本盒， 加蓋送檢。

1. 3 試劑和儀器 4%NaOH， FQ-PCR試劑盒由深圳凱杰生物工程有限公司提供， 儀器由上海宏石生產的熒光定量分析儀分析。

1. 4 抗酸染色法與集菌培養法 操作參考《結核病診斷細菌學檢驗規程》[3]進行。

1. 5 痰液DNA的提取 按試劑盒說明書取0.9 ml痰標本加入2倍樣本體積40%NaOH液化后13000 r/min離心10 min去上清液向沉淀中加入1 ml滅菌水， 充分震蕩混勻， 13000 r/min離心10 min去上清液重復洗滌3次。沉淀中加入30 μl DNA提取液充分震蕩混勻100℃水域10 min待冷卻至室溫13000 r/min離心10 min去上清液備用。

1. 6 FQ-RCR法 按試劑操作說明書對上述DNA模版加入PCR反應管， 按規定循環參數進行PCR反應。利用陽性梯度標準品的CT值（循環閾值）所制作的標準曲線制定出樣品的DNA拷貝數。

2 結果

64例結核病例， 48例非結核病患者痰標本染色鏡檢， 集菌培養， FQ-PCR， 其陽性率分別為26.5%， 39.0%， 71.8%。而48例非結核組FQ-PCR檢測為0， 符合率100.0%。結果見表1。

3 討論

結核桿菌有人型、牛型、鳥型、鼠型和冷血動物型等， 對人類主要是人型， 結核桿菌主要感染途徑為呼吸道， 也可以通過破損黏膜和消化道等多種途徑進入人體， 侵犯各部位組織， 引起相應的結核病， 以肺結核多見， 此結核為乙類傳染病， 危害大， 肺結核早診斷并進行正規治療對預后治療有明顯的影響。病原學檢查確認結核桿菌感染是肺結核診斷的“金標準”。

由此可見， 直接涂片法雖具有簡便、快捷、價廉等特點， 但無法辨別出死菌和活菌且受實驗室條件、人員環境、技術水品的影響較大， 靈敏度低， 特異性差， 各種抗酸桿菌均可著色， 有些耐藥菌對抗酸染色不敏感， 難以查到出現假陽性結果。集菌培養法， 時間長且靈敏度低， 特異性差， 檢驗結果滯后[1]。而FQ-PCR法簡便快捷靈敏度高， 重復性好并且極大地縮短了檢測時間， 適合應用于結核病的臨床快速診斷。FQ-PCR方法檢測的是病原體核酸， 不管結核桿菌是否為活的細菌， FQ-PCR均能檢出， 因此， 在經抗生素治療1個療程后， 必須兩周后才能做FQ-PCR檢測， 以避免臨床假陽性。但目前試劑性能和結果檢測的方法各異， 在結核桿菌感染的診斷上， 抗酸染色和FQ-PCR同時陽性即可確診。如FQ-PCR陽性， 抗酸染色陰性， 應重復檢測標本， 直到FQ-PCR或抗酸染色陽性才可確診；如抗酸染色陽性， FQ-PCR法陰性， 應重復檢測， 并排除非結核分歧桿菌感染的可能。并且FQ-PCR法檢測結核分枝桿菌變化情況， 觀察抗結核藥物的治療進展為臨床醫生及時掌握患者的病情和開展后續督導治療提供了動態數據， 在實踐中起到了積極作用， 效果明顯， 有重要的臨床意義。

參考文獻

[1] 鄔艷. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌特異性DNA序列及其臨床應用. 中外醫學研究， 2012， 10（16）：65-67.

[2] 謝漢彬， 鄭崇輝， 黃國盛 . 實時熒光定量PCR法在檢測血漿結核桿菌DNA的應用. 河北醫學， 2012， 18（5）：698-699.

[3] 金建東. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌DNA及其臨床應用. 齊齊哈爾醫學院學報， 2010， 31（22）：3565.

[收稿日期：2014-08-27]

【摘要】 目的 探討熒光定量聚合酶鏈式反應 （FQ-PCR）法痰結核桿菌DNA檢測及其臨床應用。方法 分別以FQ-PCR， 集菌培養和染色鏡檢檢測入選患者的痰標本， 比較各方法在結核病診斷中的作用。結果 三種檢測方法的敏感性為71.8%， 39.0%， 26.5%， 顯示FQ-PCR法敏感度最高。結論 FQ-PCR法具有簡便、快捷、敏感、特異性高的特點， 可以快速及時準確的為臨床提供診斷依據。

【關鍵詞】 痰；結核桿菌；熒光定量聚合酶鏈反應

結核病是嚴重危害人類健康的傳染病， 曾一度得到控制， 但目前其仍是全球性的重大公共衛生問題之一。結核分枝桿菌的實驗室檢測是結核病診斷和治療轉歸的重要依據。傳統結核桿菌檢測痰涂片抗酸染色鏡檢陽性率低， 集菌培養周期太長而熒光定量FQ-PCR是近年發展起來的一種重要的基因診斷技術[1]， 顯示出了其靈敏度高， 特異性強， 快速簡便等特點， 得到了廣泛的應用[2]。本研究采用Taqman熒光定量聚合酶鏈反應技術檢測痰標本結核桿菌DNA， 現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 2010年4月～2012年1月到本院診斷與治療患者的痰液標本112份， 其中男74份， 女38份， 年齡17～65歲。病例入選根據臨床癥狀體征及胸部X線表現臨床診斷為結核病患者64例（肺結核組）， 非結核病患者48例（非結核組）。

1. 2 痰標本收集 使用帶蓋無菌樣本盒， 交由患者自行留取痰標本。要求患者晨起后漱口， 深咳出1～2口痰入樣本盒， 加蓋送檢。

1. 3 試劑和儀器 4%NaOH， FQ-PCR試劑盒由深圳凱杰生物工程有限公司提供， 儀器由上海宏石生產的熒光定量分析儀分析。

1. 4 抗酸染色法與集菌培養法 操作參考《結核病診斷細菌學檢驗規程》[3]進行。

1. 5 痰液DNA的提取 按試劑盒說明書取0.9 ml痰標本加入2倍樣本體積40%NaOH液化后13000 r/min離心10 min去上清液向沉淀中加入1 ml滅菌水， 充分震蕩混勻， 13000 r/min離心10 min去上清液重復洗滌3次。沉淀中加入30 μl DNA提取液充分震蕩混勻100℃水域10 min待冷卻至室溫13000 r/min離心10 min去上清液備用。

1. 6 FQ-RCR法 按試劑操作說明書對上述DNA模版加入PCR反應管， 按規定循環參數進行PCR反應。利用陽性梯度標準品的CT值（循環閾值）所制作的標準曲線制定出樣品的DNA拷貝數。

2 結果

64例結核病例， 48例非結核病患者痰標本染色鏡檢， 集菌培養， FQ-PCR， 其陽性率分別為26.5%， 39.0%， 71.8%。而48例非結核組FQ-PCR檢測為0， 符合率100.0%。結果見表1。

3 討論

結核桿菌有人型、牛型、鳥型、鼠型和冷血動物型等， 對人類主要是人型， 結核桿菌主要感染途徑為呼吸道， 也可以通過破損黏膜和消化道等多種途徑進入人體， 侵犯各部位組織， 引起相應的結核病， 以肺結核多見， 此結核為乙類傳染病， 危害大， 肺結核早診斷并進行正規治療對預后治療有明顯的影響。病原學檢查確認結核桿菌感染是肺結核診斷的“金標準”。

由此可見， 直接涂片法雖具有簡便、快捷、價廉等特點， 但無法辨別出死菌和活菌且受實驗室條件、人員環境、技術水品的影響較大， 靈敏度低， 特異性差， 各種抗酸桿菌均可著色， 有些耐藥菌對抗酸染色不敏感， 難以查到出現假陽性結果。集菌培養法， 時間長且靈敏度低， 特異性差， 檢驗結果滯后[1]。而FQ-PCR法簡便快捷靈敏度高， 重復性好并且極大地縮短了檢測時間， 適合應用于結核病的臨床快速診斷。FQ-PCR方法檢測的是病原體核酸， 不管結核桿菌是否為活的細菌， FQ-PCR均能檢出， 因此， 在經抗生素治療1個療程后， 必須兩周后才能做FQ-PCR檢測， 以避免臨床假陽性。但目前試劑性能和結果檢測的方法各異， 在結核桿菌感染的診斷上， 抗酸染色和FQ-PCR同時陽性即可確診。如FQ-PCR陽性， 抗酸染色陰性， 應重復檢測標本， 直到FQ-PCR或抗酸染色陽性才可確診；如抗酸染色陽性， FQ-PCR法陰性， 應重復檢測， 并排除非結核分歧桿菌感染的可能。并且FQ-PCR法檢測結核分枝桿菌變化情況， 觀察抗結核藥物的治療進展為臨床醫生及時掌握患者的病情和開展后續督導治療提供了動態數據， 在實踐中起到了積極作用， 效果明顯， 有重要的臨床意義。

參考文獻

[1] 鄔艷. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌特異性DNA序列及其臨床應用. 中外醫學研究， 2012， 10（16）：65-67.

[2] 謝漢彬， 鄭崇輝， 黃國盛 . 實時熒光定量PCR法在檢測血漿結核桿菌DNA的應用. 河北醫學， 2012， 18（5）：698-699.

[3] 金建東. 熒光定量PCR檢測痰結核桿菌DNA及其臨床應用. 齊齊哈爾醫學院學報， 2010， 31（22）：3565.

[收稿日期：2014-08-27]