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維持性血液透析患者血清磷水平與健康相關(guān)生活質(zhì)量的關(guān)系

2020-05-09 10:47:08王爽陳海燕李博王博賈嵐魏芳姜埃利
天津醫(yī)藥 2020年4期
關(guān)鍵詞:生活質(zhì)量研究

王爽,陳海燕,李博,王博,賈嵐,魏芳,姜埃利

高磷血癥在慢性腎?。╟hronic kidney disease,CKD)患者中普遍存在,尤其多發(fā)于維持性血液透析(maintenance hemodialysis,MHD)治療的終末期腎?。╡nd-stage renal disease,ESRD)患者中。高磷血癥可導(dǎo)致骨代謝異常,增加心血管疾病發(fā)生風(fēng)險,影響患者生活質(zhì)量。研究表明,血液透析患者由于心理負(fù)擔(dān)重,疾病和透析本身的并發(fā)癥多,生活質(zhì)量通常較同年齡段的健康人群差[1]。健康相關(guān)生活質(zhì)量(health-related quality of life,HRQOL)評價分析已廣泛用于臨床,以評估慢性疾病治療的有效性,預(yù)測疾病的結(jié)局、患者的生存狀態(tài)和住院率[2],該評分包括身體、社會、情感和心理幾個部分。腎臟疾病生活質(zhì)量-36(KDQOL-36)量表是1994年提出的一項專門針對腎臟病的HRQOL調(diào)查,廣泛應(yīng)用于血液透析患者,旨在評估血透患者的生活質(zhì)量[3-4]。本研究旨在探討維持性血液透析患者血磷水平與HRQOL的關(guān)系,為高磷血癥患者的臨床診療提供新思路。

1 對象與方法

1.1 研究對象 選擇2018年5月—2019年5月于本院血液凈化中心接受維持性血液透析治療的終末期腎?。‥SRD)患者190例,男102例,女88例,平均年齡(57.34±11.80)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>18歲;診斷為ESRD,并行血液透析治療至少3個月。排除標(biāo)準(zhǔn):因認(rèn)知障礙、癡呆等原因不能完成KDQOL-36量表的患者;不愿意或不能完成問卷的患者;3個月內(nèi)存在住院史、惡性腫瘤史以及預(yù)期壽命<6個月者。

1.2 方法

1.2.1 KDQOL-36量表評價患者生活質(zhì)量 采用KDQOL工作組網(wǎng)站上KDQOL-36的中文翻譯版本。KDQOL-36量表Cronbach's α 系 數(shù) 是 0.69~0.78,重 測 信 度 均 高 于 0.7[5]。KDQOL-36包含5個亞量表:癥狀與問題(symptoms and problem of kidney disease,SPKD)亞量表、腎臟疾病影響(effect of kidney disease,EKD)亞量表、腎臟疾病負(fù)擔(dān)(burden of kidney disease,BKD)亞量表、SF-12生理總評分(physical component summary,PCS)亞量表、SF-12心理總評分(mental component summary,MCS)亞量表。KDQOL-36量表沒有總分,單獨計算每個亞量表分?jǐn)?shù),分?jǐn)?shù)范圍為0~100分,分?jǐn)?shù)較高表明生活質(zhì)量較好[6]。采用美國蘭德公司網(wǎng)站上的Excel評分模板進(jìn)行評分(www.rand.org/health/surveys_tools/kdqol)。

1.2.2 調(diào)查方法 研究對象在簽訂知情同意書后填寫KDQOL-36量表。有讀寫能力的研究對象由本人親自填寫量表,無讀寫能力的研究對象由1名經(jīng)過培訓(xùn)的專科醫(yī)生逐一條目向研究對象解釋,研究對象做出選擇。同時收集患者一般資料,包括:年齡、性別、婚姻狀況、吸煙情況(不吸煙指既往從未吸煙和戒煙6個月以上者)、血液透析通路、每周血液透析次數(shù)、透析齡、Charlson合并癥指數(shù)(Charlson comorbidity index,CCI)、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)等以及血液凈化標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(standard operation procedure,SOP)2019版規(guī)定的檢測內(nèi)容,包括:血常規(guī)、血生化、全段甲狀旁腺激素(iPTH)、血脂、血磷、血鈣等數(shù)據(jù)。Charlson評分由1987年Charlson等[7]提出,旨在評價除基礎(chǔ)疾病以外的其他器官或組織的損傷及異常。CCI[8]對患者合并癥情況進(jìn)行積分評價,總分為0~36分,分?jǐn)?shù)越高說明疾病負(fù)擔(dān)越大,預(yù)后越差。

1.2.3 分組 參照腎臟病預(yù)后質(zhì)量倡議(kidney disease outcomes quality initiative,K/DOQI)指南[9],慢性腎病5期患者血磷的靶目標(biāo)值為1.13~1.78 mmol/L,設(shè)血清磷水平>1.78 mmol/L為高磷血癥組,血清磷水平≤1.78 mmol/L為非高磷血癥組。

1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 25.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)處理。分類變量以例(%)表示,組間比較采用χ2檢驗。正態(tài)分布連續(xù)變量以表示,2組間比較用獨立樣本t檢驗,非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney U檢驗。Logistic回歸分析以確定高磷血癥的可能影響因素。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 患者一般情況 高磷血癥組較非高磷血癥組患者年齡小,透析通路為動靜脈瘺的患者比例、血肌酐、白蛋白(ALB)、iPTH、血鈣水平均升高(均P<0.05),見表1。

2.2 高磷血癥影響因素分析 以高磷血癥(是=1,否=0)為因變量,以單因素分析中有差異的指標(biāo)年齡、Ca2+、iPTH、ALB、Cr、透析通路(1=自體動靜脈內(nèi)瘺,0=半永久頸內(nèi)靜脈導(dǎo)管)為自變量,二分類Logistic回歸分析結(jié)果示,較高的ALB、iPTH是高磷血癥的危險因素(P<0.05),見表2。

2.3 KDQOL-36各亞量表進(jìn)行高磷血癥組與非高磷血癥組比較 高磷血癥組的各亞量表得分均低于非高磷血癥組(均P<0.05),見表3。

3 討論

腎臟是排泄磷的重要器官,慢性腎病患者因為腎功能障礙,造成磷排泄受阻,容易并發(fā)高磷血癥[10]。最近一些研究表明,血清磷水平與心腦血管事件的發(fā)展之間存在相關(guān)性,威脅患者生命[11]。施月仙[12]的一項多中心橫斷面研究納入397例MHD患者,分析慢性腎臟病-礦物質(zhì)和骨異常(CKDMBD)的非疾病相關(guān)因素顯示,長透析齡、男性及年輕患者與血磷升高有關(guān)。本研究顯示,高磷血癥組患者年齡偏低,考慮可能是年輕患者生活習(xí)慣差,喜暴飲暴食,參加聚會次數(shù)較多,每日磷攝入量大于1 000 mg,此劑量超過了改善全球腎臟病預(yù)后組織(KDIGO)指南建議[13]。但本研究2組患者透析齡及性別不存在差異,可能與本研究自身局限性有關(guān):2組患者納入人群男女比例不同,未詳細(xì)記錄不同透析齡患者飲食習(xí)慣及治療依從性。

Tab.1 Comparison of the general clinical characteristic between the two groups表1 2組患者臨床資料比較

Tab.2 Logistic regression results of factors associated with high blood phosphorus表2 高磷血癥相關(guān)因素的Logistic回歸分析

Tab.3 Comparison of KDQOL-36 subscale scores between the two groups表32組間KDQOL-36亞量表評分比較 (分)

已有研究顯示,血磷每升高0.32 mmol/L,全因死亡風(fēng)險上升20%,死亡風(fēng)險可能與患者同時合并CKD-MBD、異位鈣化(冠脈,皮膚及腦血管)等有關(guān)[14]。本研究發(fā)現(xiàn),高磷血癥組患者iPTH水平較高,與Ketteler等[15]研究結(jié)果相同。眾多針對降低血磷的臨床研究發(fā)現(xiàn),適量控制飲食中每日磷攝入,會改善患者生活質(zhì)量,降低患者病死率[16-17]。但也有研究顯示,限制膳食中磷的攝入會導(dǎo)致患者死亡風(fēng)險增加,可能與過分限制患者高磷食物攝入導(dǎo)致患者營養(yǎng)不良有關(guān)[18]。本研究發(fā)現(xiàn),高磷血癥組患者白蛋白水平較高,可能與患者飲食習(xí)慣有關(guān),磷主要存在于蛋白含量高的食物中,高磷血癥組患者可能因自我約束能力差,進(jìn)食較多高蛋白食物。因此,有必要合理控制飲食,達(dá)到蛋白和磷水平的平衡。進(jìn)一步通過多因素Logistic回歸分析發(fā)現(xiàn),血清高ALB和高iPTH水平是高磷血癥發(fā)生的危險因素。

伴隨醫(yī)療技術(shù)的提高,MHD患者生存時間得到明顯提升。然而,有研究發(fā)現(xiàn),長期病痛折磨加上經(jīng)濟的支出,MHD患者往往存在一系列的心理問題,這會降低患者生活質(zhì)量,加速疾病的發(fā)展[19]。因此,HRQOL對評估患者的生活質(zhì)量至關(guān)重要[20]。所以筆者采用KDQOL-36量表評價高血磷對維持性血液透析患者健康相關(guān)生活質(zhì)量的影響,結(jié)果顯示,高磷血癥組各亞量表分?jǐn)?shù)均顯著低于非高磷血癥組,其可能是由于血磷升高的患者易發(fā)生皮膚瘙癢、鈣磷代謝異常,骨痛和血管鈣化,影響患者日?;顒?,增加患者的生理心理負(fù)擔(dān),造成嚴(yán)重身體和心理危害。

綜上所述,血液透析患者高血磷水平與KDQOL-36之間有相關(guān)性,即高磷血癥對患者生活質(zhì)量造成不良影響。提示在臨床診療過程中不僅僅需要詳細(xì)追蹤患者的各項實驗室檢查指標(biāo),還應(yīng)定期對患者進(jìn)行生活及心理評分,及時進(jìn)行醫(yī)療及心理干預(yù),提高患者生活質(zhì)量,促進(jìn)患者更好回歸社會。但本研究是單中心橫斷面研究,樣本量較小,尚需多中心、大樣本、前瞻性隊列研究進(jìn)一步證實。

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