多潘立酮醫囑的專項點評

張新瓊戴喜欽

（1 廣東省廣州新海醫院，廣東 廣州 510300；2 廣東省中醫院，廣東 廣州 518021）

多潘立酮醫囑的專項點評

張新瓊1戴喜欽2

（1 廣東省廣州新海醫院，廣東 廣州 510300；2 廣東省中醫院，廣東 廣州 518021）

目的 了解某院多潘立酮的使用情況，為臨床合理用藥提供參考。方法 回顧性調查并分析2013年1月至2014年6月某院病區所有使用多潘立酮的住院患者病歷266份。結果 266份病歷中，合理使用多潘立酮的病例212例，合格率為79.7%，其余54例在不同程度上存在不合理用藥。結論 臨床應提高對多潘立酮的適應證、藥物配伍、禁忌證、不良反應等方面的認識，關注并監測其不良反應，做到安全、有效、合理地使用多潘立酮。

多潘立酮；醫囑點評；合理用藥；不良反應

多潘立酮是外周性多巴胺受體拮抗藥，通過拮抗胃腸道的多巴胺D2受體，對食管和胃平滑肌有顯著促動力作用，主要用于功能性消化不良、腹脹、噯氣等以及各種原因引起的惡心、嘔吐。多潘立酮對腦內多巴胺受體幾乎無拮抗作用，不引起精神和中樞神經系統的不良反應，常受臨床醫師的歡迎。多潘立酮雖被定位為非處方藥，但并非安全無不良反應。近期歐洲藥品管理局因心臟毒性新發病例而啟動對多潘立酮的審查，并建議QT間期延長、嚴重電解質紊亂以及充血性心衰等潛在心臟病患者禁用多潘立酮。國外對多潘立酮的關注，也警示我國臨床醫師應提高對多潘立酮認識。為促進多潘立酮的合理使用，筆者對多潘立酮臨床應用的現狀和存在的問題進行醫囑專項點評。

1　資料與方法

1.1資料來源：某院2013年1月至2014年6月所有使用多潘立酮片（以下簡稱為“多潘立酮”）的住院患者病歷266份。

1.2方法

1.2.2設計多潘立酮醫囑專項點評表：醫囑點評表主要內容包括：①患者基本情況：姓名、病歷號、性別、年齡、住院科室、入出院時間、臨床診斷等；②用藥情況：用藥原因、給藥開始時間、停藥時間、用藥天數、用法用量、聯合用藥、禁忌證等；③不良反應監測記錄。依據上述指標，逐一對每份病歷醫囑詳細記錄、統計，分析結果并匯總。

2　結 果

2.1基本情況：該院使用多潘立酮片的266例患者中，男126例，占47.37%，平均年齡71歲；女140例，占39.47%，平均年齡69歲。

2.2用藥科室分布和病歷合格率：全院15個臨床科室中，使用多潘立酮的患者主要分布于神經內科、內分泌科、消化內科、呼吸內科、普外科等科室。依據醫囑點評指標，對266份病歷的醫囑及病程記錄等逐一分析，合理使用多潘立酮的212例，合格率為79.7%，主要表現為有適應證給藥；出現禁忌證者及時停藥；給藥頻次按說明書規定每天3次，每次10 mg。其余54例在不同程度上存在不合理用藥現象。

2.3不合理用藥情況

2.3.1無適應證用藥：共計6例無適應證用藥。這6例患者的診斷分別為：①肺部感染；②尿路感染、高血壓病3級（極高危組）；③癥狀性癲癇、高脂血癥；④腦梗死后遺癥期；⑤冠狀動脈粥樣硬化性心臟病、高脂血癥、腦梗死后遺癥；⑥阿爾茨海默病、低蛋白血癥、濕疹樣皮炎。病歷中的病史、病程記錄等均未體現使用多潘立酮的依據。

2.3.2藥物相互作用：有6例患者同時使用CYP3A4酶強效抑制劑，分別是氟康唑3例，伏立康唑1例，克拉霉素2例；有5例患者同時使用抗膽堿藥氫溴酸山莨菪堿；有29例患者同時使用一種或多種藥物，如助消化藥復方消化酶，胃黏膜保護藥如鋁碳酸鎂、瑞巴派特等，抑酸藥如H2受體拮抗藥法莫替丁、質子泵抑制劑蘭索拉唑等。

2.3.3禁忌證：有2例患者住院期間出現上消化道出血，未及時停用多潘立酮；有5例中重度肝功能不全患者使用多潘立酮，分別是3例肝硬化患者，2例肝癌患者；有1例乳腺癌患者使用多潘立酮。

2.3.4不良反應：266例病歷中沒有關于多潘立酮不良反應的記錄。

3　討 論

多潘立酮的使用以消化科、神經內科、內分泌科多見，主要治療慢性胃炎及反流性食管炎等引起的消化不良癥狀、偏頭痛及腦梗死后遺癥等原因引起的惡心嘔吐、糖尿病性胃輕癱引起的胃排空延遲等。其余使用較多的是使用細胞毒性藥物的腫瘤患者。

3.1無適應證用藥：多潘立酮適應于消化不良，腹脹、噯氣、惡心、嘔吐、腹部脹痛的癥狀。266例病歷有6例未體現使用多潘立酮的適應證，達2.26%，可能與病歷書寫基本規范、藥品說明書未引起臨床足夠的關注有關。在我國，病歷與藥品說明書一樣具有重要的法律意義，可作為藥品管理領域一系列法律事實的認定依據，在涉及醫療糾紛時，是幫助判定法律責任的重要依據。病歷是關于患者病情的系統記錄，藥品說明書是醫護人員治療用藥的科學依據。因此，病歷中患者的臨床診斷或病情應與醫囑開具藥品的適應證相符合。

3.2藥物相互作用：多潘立酮與其他藥物的不適宜聯用情況分析如下：①與CYP3A4酶強效抑制劑聯用：多潘立酮經CYP3A4代謝，氟康唑、伏立康唑、克拉霉素為CYP3A4酶強效抑制劑，多潘立酮的血藥濃度增加可因使用CYP3A4酶強效抑制劑而增加，不良反應增加，尤其是心臟不良反應，可致QT間期延長，因此多潘立酮禁止與CYP3A4酶強效抑制劑聯用。②與抗膽堿藥聯用：山莨菪堿通過拮抗胃腸道的M膽堿受體，抑制胃腸道平滑肌的蠕動，降低胃動力，可減弱多潘立酮的作用，臨床應避免聯用。③與助消化藥、胃黏膜保護藥、抑酸藥聯用：這三類藥物的療效與其在胃內的潴留時間密切相關。助消化藥復方消化酶在胃內酸性環境中作用較強，到達堿性的腸腔環境則作用較弱；鋁碳酸鎂、瑞巴派特等作為胃黏膜保護劑，在胃內形成保護膜；抑酸藥如H2受體拮抗劑和質子泵抑制劑分別作用于胃壁細胞上的H2受體及質子泵而產生抑酸作用。由于多潘立酮加速胃排空，縮短上述藥物在胃內的滯留時間，降低其療效，同時多潘立酮也因抑酸藥導致胃內pH值的改變而生物利用度降低。臨床應避免多潘立酮與助消化藥、胃黏膜保護劑、抑酸藥同時服用，多潘立酮于飯前服用，后者應于飯后服用［1］。

3.3禁忌證：抽查病歷中，多潘立酮使用禁忌證的情況分析如下：①多潘立酮的促胃動力作用可使胃腸道出血患者的危險性增加，出現上消化道出血的患者應予及時停用。②多潘立酮幾乎全部肝內代謝，中重度肝功能不全的患者禁用［2］。3例肝硬化患者及2例肝癌患者在不同程度上存在腹水、血清白蛋白低下、門靜脈高壓、凝血時間延長等肝功能異常表現，按Child-Pugh分級評估為中重度肝功能不全［3］，應禁止使用多潘立酮，臨床使用多潘立酮應考慮患者肝臟的代償功能。③多潘立酮作用于外周多巴胺受體，可提高血清催乳素水平引起乳房脹痛，不能用于乳腺癌患者［4］。

3.4不良反應：抽查病歷中沒有關于多潘立酮不良反應（ADR）的記錄，可能與臨床對多潘立酮的關注不足有關。口服劑型的不良反應在國內外均有報道。黃曉虹等［3］對多潘立酮的不良反應進行統計分析，表明多潘立酮致ADR的類型以內分泌系統損害（占52.24%）和神經系統損害（30.60%）為主，其中尤以女性乳房泌乳和錐體外系反應多見。而在國外，對多潘立酮所致的心臟不良反應的報道更突出。Drolet等［5］研究表明，多潘立酮可引起QT間期延長、心臟停博、心室顫動、心房顫動等心臟不良反應，與其影響心室肌細胞膜上快速激活的延遲整流鉀電流（IKr）有關，使心肌復極時間及動作電位時間延長，表現為QT間期延長。臨床應密切關注國內外對多潘立酮不良反應的研究進展，主動監測其不良反應。

4　小 結

通過多潘立酮醫囑專項點評，可見多潘立酮的使用存在不合理用藥情況。多潘立酮不是一個安全無不良反應的藥物，其不良反應不容忽視。臨床應提高對多潘立酮的適應證、藥物配伍、禁忌證、不良反應等藥物性質的認識，密切關注多潘立酮的合理使用。臨床工作中要重視病歷與藥品說明書的法律意義，將患者病情、藥品信息、使用療效及不良反應等綜合分析評估，做到安全、有效、合理地使用多潘立酮。

［1］趙建平.多潘立酮的臨床應用及注意事項［J］.中國實用醫藥，2014，9（3）：148-149.

［2］吳詩聰.多潘立酮的的藥物性質及臨床應用研究［J］.現代醫院，2013，13（3）：67-69.

［3］陸再英，鐘南山.內科學［M］.7版.北京：人民衛生出版社，2008：452-453.

［4］黃曉紅，梁增冰.多潘立酮不良反應134例分析［J］.醫藥導報，2010，29（9）：1240-1241.

［5］Drolet B，Rousseau G，Daleau P，et al.Domperidone Should Not Be Considered a No-Risk.Domperidone should not be considered a no-risk alternative to cisapride in the treatment of gastrointestinal motility disorders［J］.Circulation，2000，102（16）：1883-1885.

R969.3

B

1671-8194（2015）27-0132-02

??立酮醫囑點評的依據及指標：參照多潘立酮片的藥品說明書（

2012年10月1日）、《醫院處方點評管理規范（試行）》、《中華人民共和國藥典》2010版、《中國國家處方集》2010版、《中國醫師藥師臨床用藥指南》等，將醫囑的藥品名稱、規格、用法用量、藥物相互作用（禁止與延長QT間期的CYP3A4酶強效抑制劑合用；不宜與胃腸解痙藥、助消化藥、胃黏膜保護藥等聯用）、適應證、禁忌證（該藥過敏史、嗜鉻細胞瘤、乳癌、機械性腸梗阻、胃腸出血疾病、中重度肝功能不全、催乳素瘤）等作為醫囑評價指標。