姚愛榮
幾種化學發光檢測系統測定血清胰島素和C-肽的效果比較
姚愛榮
目的比較血清胰島素和C-肽使用不同化學發光檢測系統檢測的結果。方法選取接受胰島素釋放試驗的患者50例,均進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)。分別使用直接化學發光免疫分析法(CLIA)、化學發光酶免疫分析法(CLEIA)及電化學發光免疫分析法(ECLIA)進行分析,計算服糖后不同時間點血清胰島素及C-肽濃度與空腹濃度的比值。結果任意兩種檢測方法所測得血清胰島素及C-肽濃度結果比較,差異均有統計學意義(P<0.05);且任意2種檢測方法比較,均有顯著相關性(P=0.00);觀察同一時間3種檢測方法檢測血清胰島素及C-肽比值,差異無統計學意義;且3種檢測比值比較,差異有統計學意義(P=0.00)。結論不同檢測系統檢測血清胰島素及C-肽濃度差異顯著。而在OGTT中同一時間點檢測血清胰島素及C-肽水平與空腹水平比值無顯著差異。此方法可辨別不同檢測系統,值得臨床推廣應用。
C-肽;血清胰島素;化學發光檢測系統;測定
臨床上對于血清胰島素及C-肽濃度的檢測尤為重要,尤其是對于糖尿病患者的診斷[1-3]。本研究對不同檢測系統間對同一個體血清胰島素及C-肽水平進行檢測,分析檢測數據,進行OGTT試驗后使用不同檢測系統計算相同時間點血清胰島素及C-肽水平與其空腹水平的比值,并進行相關問題的探討,現報道如下。
1.1 一般資料 選取阿克蘇地區第一人民醫院接受胰島素釋放試驗的患者50例(男31例,女19例),年齡26~42歲,平均年齡(32.1±3.5)歲。患者均按照OGTT試驗要求進行空腹口服葡萄糖,于口服后30 min、1 h及2 h時間點進行靜脈血采集。采集血液標本5 mL,離心分離后同步測定。
1.2 儀器 本次研究儀器均使用美國雅培i 2000全自動化學發光免疫分析系統,檢測所用試劑盒、質控品、定標液等均為系統配套產品。
1.3 方法 所有患者均進行3種化學發光法檢測,分別為直接CLIA、CLEIA及ECLIA。所有檢測均嚴格按照說明書檢測標準和步驟進行。
1.4 療效評價標準 觀察3種化學發光法檢測同一個體血清胰島素濃度及C-肽濃度與空腹濃度的比值并計算其相關性。
1.5 統計學方法 所有數據采用SPSS 18.0統計學軟件進行處理,進行spearman相關性分析,以OGTT各時間點血清胰島素濃度、C-肽濃度與其空腹濃度的比值為指標,正態分布數據進行t檢驗,非正太分布數據進行Wilcoxon檢驗,以P<0.05為有顯著性。
2.1 不同檢測血清胰島素及C-肽結果統計 經Wilcoxon檢驗及spearman相關分析,任意2種檢測方法所測得血清胰島素及C-肽濃度結果均有顯著差異(Z=-5.96,-4.58,-5.96;-2.28,-5.96,-5.87,均P<0.05);且任意 2 種檢測方法均有顯著相關性(r=0.91,0.95,0.94;0.94,0.98,0.95,均 P=0.00)。

表1 不同檢測血清胰島素及C-肽結果統計
2.2 不同檢測同一時間點血清胰島素及C-肽比值 觀察同一時間不同檢測方法檢測血清胰島素及C-肽比值發現,3種檢測比值差異均無統計學意義(INS:Z=-0.46,-0.54,-0.38;-1.55,-0.22,-1.16;-1.55,-0.77,-1.48;C-P:Z=-1.52,-0.57,-1.52;-0.53,-1.36,-1.01;-1.08,-1.86,-1.40);且 3種檢測比值均呈顯著相關性(r=0.85,0.81,0.83,均 P=0.00)。
臨床檢測血清胰島素及C-肽水平對于鑒別糖尿病類型是一種重要診斷手段,也可用于評價胰島β細胞的功能[4]。而在臨床檢測中發現,對于不同系統檢測的血清胰島素水平和C-肽水平差異較大,而哪種檢測更為準確也尚未明確,缺乏可比性,對于臨床診斷有著較大的干擾[2]。如何正確分析血清胰島素及C-肽水平成為專家學者們研究的重點問題[5-8]。
研究不同檢測水平對血清胰島素及C-肽水平的檢測,表1中可見,不同檢測系統檢測差異較大,差異有統計學意義(P<0.05);但不同檢測水平具有顯著相關性(P=0.00)。而在
OGTT下檢測血清胰島素及C-肽水平與空腹水平比值可見,雖然3種檢測系統結果無顯著差異,差異有統計學意義(P<0.05),但具有顯著相關性(P=0.00)。結果提示,單一系統檢測血清胰島素及C-肽水平結果并不準確,臨床可考慮將OGTT試驗放入檢測中進行不同系統的檢測,以加強準確性。
綜上所述,建立更完善、特異性更高的檢測系統可加強臨床的準確性。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.21.048
新疆 843000 阿克蘇地區第一人民醫院檢驗中心(姚愛榮)