糖尿病治療藥物的現狀及進展

李落雨徐鯤杰3500浙江省寧波市鄞州區古林鎮社區衛生服務中心3500浙江省寧波市鄞州區第二醫院

糖尿病治療藥物的現狀及進展

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315100浙江省寧波市鄞州區第二醫院2

以糖尿病的病理特點為研究基礎，回顧性分析糖尿病治療藥物的文獻資料，對其現狀和進展情況進行分析。在未來的臨床治療中，糖尿病的治療藥物的種類將會日益豐富。

糖尿病；治療藥物；現狀；進展

糖尿病在臨床上屬于一種發病率較高的代謝性疾病，其發病原因主要是胰島素嚴重不足，導致患者出現糖代謝紊亂現象，并可伴有水電解質紊亂現象。糖尿病共包括兩種：一種是胰島素依賴型糖尿病，另一種是非胰島素依賴型糖尿病。本研究重點在于分析臨床治療糖尿病的藥物的發展現狀及其進展情況，現報告如下。

胰島素類

胰島素：臨床上常用的胰島素主要包括3類：①動物源胰島素；②半合成的人胰島素；③重組的人胰島素。胰島素制劑主要包括短、中、長效3種，此外也包括預混胰島素[1]。其中，動物源胰島素多源自動物的胰腺提取物，而基因重組類的人胰島素需要依賴于重組技術，可和人體胰島素完全相同，此外，由于其結構中不存在動物蛋白雜質，所以安全性較強。

胰島素類似物：速效胰島素類似物在臨床上較為常用，有著起效快的特點，主要包括兩種：①賴脯胰島素：依賴于基因工程技術對氨基酸進行互換；②門冬胰島素：主要借助于基因工程技術以門冬氨酸替代脯氨酸。

胰島素受體激動劑：由于此類藥物的不良反應較大，因此臨床治療中的應用范圍極其有限，但是有望成為1型糖尿病的有效治療藥物。

胰島素促泌劑

磺脲類：磺脲類藥物有著顯著的降糖作用，但是不良反應較多。此類藥物對于磺脲受體有著直接性的作用，可促進體內胰島素的分泌，且于高糖狀態下的效果更好。在各種磺脲類藥物中，第一代藥物主要包括氯磺丙脲、妥拉磺脲、甲苯磺丁脲以及醋磺己脲；而第二代藥物則主要包括格列吡嗪、格列本脲、格列齊特、格列美脲、格列波脲以及格列喹酮。其中，與第一代相比，第二代藥物的細胞選擇能力以及結合能力更強，因此臨床使用劑量相對較小，所以不良反應如粒細胞減少、低血糖以及心血管疾病等的發生率明顯較低，所以可取代第一代藥物。第二代藥物中，格列美脲的效果最佳，既可以單獨使用，也可以和胰島素進行聯合使用，因此有著其他磺脲類藥物無可比擬的臨床優勢[2]。而格列波脲以及格列齊特等可以使血小板的黏附力得到顯著減弱，有助于促進纖溶酶原的有效合成，有利于纖溶活力的恢復，且能夠使微血管的敏感性得到顯著降低，有助于防治微血管等并發癥。

氯茴苯酸類：此類藥物可與細胞膜中的特異性受體進行相互結合，可阻斷K+外流，促進胰島素的分泌，且對胰腺細胞有著重要的保護作用。在臨床上，氯茴苯酸類藥物也被稱作是血糖依賴型胰島素類的促泌劑。

腸促胰島素：此類藥物的藥效最強，有助于促進細胞加速胰島素的分泌，但是患者容易出現食欲不振等不良反應。此外，腸促胰島素可對胰島細胞功能起到保護作用，可延長其壽命。但此類藥物可在機體腎臟中被迅速降解并清除，因此藥效短暫，生物利用率較低，限制了其在臨床中的應用范圍。

胰島素增敏劑

噻唑烷二酮類：此類藥物屬于新型藥物，有助于促進脂肪細胞以及骨骼肌對葡萄糖的吸收，可以有效地降低肝糖的輸出，進而有助于增強機體細胞對所分泌的胰島素的敏感性，有助于緩解胰島素的抵抗現象。常見的噻唑烷二酮類藥物包括羅格列酮、曲格列酮以及吡格列酮。在臨床應用中，此類藥物可引發多種不良反應，如水腫、肝毒性、心力衰竭以及體重增加等。

非噻唑烷二酮類：此類藥物屬于親和力較強的化合物，有著顯著的降糖以及降脂效果，但是可引發炎癥不良反應，所以有關此類藥物的臨床實驗已經被終止。

減少糖來源類的藥物

雙胍類：目前，雙胍類藥物的作用機制尚未明確，主流觀點為可在腸壁細胞對葡萄糖進行吸收的過程中起到阻斷作用，并可有效地抑制糖原異生，有助于促進體內糖分的分解。臨床上常見的此類藥物主要包括二甲雙胍以及苯乙雙胍。其中，以二甲雙胍的臨床使用率最高，有著顯著的降糖作用，且患者不存在低血糖反應，因此其在肥胖型糖尿病的治療中的應用范圍較廣。

α-糖苷酶抑制劑：α-糖苷酶抑制劑的作用在于可對小腸刷狀緣葡萄糖苷酶的活性起到顯著的抑制作用，可在雙糖或多糖向單糖進行轉化的過程中起到明顯的阻斷作用，致使飲食中的糖分不易被人體吸收，因此對于餐后血糖有著明顯的降低作用。臨床上常見的此類藥物主要包括伏格列波糖、阿卡波糖和米格列醇以及乙格列酯。

淀粉不溶素：淀粉不溶素的藥效在于可以顯著地放慢胃腸道排空的速度，并抑制其對各種營養物質的吸收，因此可以有效地控制餐后血糖水平。

糖異生抑制劑：臨床上常見的糖異生抑制劑主要包括3種：①肉堿脂酰轉移酶Ⅰ抑制劑：可以對長鏈脂肪酸氧化起到顯著的抑制作用，提高葡萄糖的利用率，有著顯著的降糖、降血脂功效，并兼具抗酮血癥的作用。②肉堿脂酰轉移酶Ⅱ抑制劑：可以使人體內的線粒體輔酶A的含量得到顯著降低，可有效地抑制糖異生。③酰苷A1受體激動劑：其受體多集中在于人體腦組織、腎臟以及脂肪組織內，可以和Gi蛋白進行結合，有助于細胞漿內的cAMP水平的降低，可對脂肪分解起到抑制作用，可以顯著地減少游離脂肪酸的分泌[3]。

美國糖尿病協會提倡，糖尿病治療的目標是把血糖降至正常水平或接近正常水平，同時減少并發癥的發生。隨著人們對糖尿病研究的深入，將會發現更多更有效、更安全的藥物。

[1] 王沖.治療糖尿病的中國藥物專利分析-以胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類藥物為例[J].科技管理研究，2014，34(3)：146-152.

[2] 穆曼娜.口服抗糖尿病藥物研發新進展[J].醫學綜述，2011，17(10)：1537-1539.

[3] 杜保海.藥物聯合飲食控制、運動療法治療社區糖尿病的療效觀察[J].現代診斷與治療，2013，24(15)：3490-3491.

ELISA法測定去甲斑蝥素對VEGF的影響：ELISA實驗提示空白組細胞VEGF表達量明顯低于12μmol/L和96μmol/L斑蝥素組，差異有統計學意義(P＜0.05)，實驗結果表明，斑蝥素能夠抑制U87MG細胞分泌VEGF。

Statusand progressof diabetes treatment drugs

LiLuoyu1，Xu Kunjie2
The Community Health Service CenterofGulin Town，Yinzhou District，Ningbo City，Zhejiang Province 3151001The Second HospitalofYinzhou District，Ningbo City，Zhejiang Province3151002

The pathological characteristics of diabetes as the research foundation，the literature data of diabetes treatment drugs are retrospectively analyzed，and its status and progress are analyzed.In the future clinical treatment，the kinds of diabetes treatmentdrugswillbecome increasingly rich.

Diabetes；Treatmentdrugs；Status；Progress

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10.3969/j.issn.1007-614x.2015.22.4