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類似sCJD 影像學表現(xiàn)的低血糖腦病2 例臨床分析

2015-03-10 09:03:28王明月李靈娟
中風與神經(jīng)疾病雜志 2015年11期
關(guān)鍵詞:血糖

王明月,李靈娟

頭部磁共振彌散加權(quán)相的“曲棍球征”和“花邊征”是sCJD 的典型影像學表現(xiàn),但并非其特有。我院在2014 年1月~2015 年1 月收治了2 例影像學表現(xiàn)與sCJD 極其相似的低血糖腦病的患者,現(xiàn)報道如下。

1 病例資料

病例1,男,53 歲。1 y 前體檢時發(fā)現(xiàn)血糖高,空腹血糖12 mmol/L,未進一步檢查,未接受任何治療。2014 年2 月1日由河南鄭州坐火車到南昌,中途約10 h 未進食,途中家人發(fā)現(xiàn)其反應淡漠,未重視。剛到南昌準備下火車時,患者出現(xiàn)四肢抽搐、摔倒在地、雙眼上翻、口吐白沫、呼之不應、小便失禁,持續(xù)5 min 抽搐停止后,酣睡不醒,打120 送我院急診,在我院急診室里再次出現(xiàn)四肢強直-陣攣發(fā)作,給予地西泮注射液10 mg iv,甘露醇250 ml ivgtt,抽搐停止,仍酣睡不醒,急查血糖1.5 mmol/L,立即給予50%葡萄糖注射液40 ml iv,急查頭部CT 示雙側(cè)基底節(jié)區(qū)低密度,為進一步系統(tǒng)診療,轉(zhuǎn)入我科。入科查體:體溫36.8 ℃,脈搏89 次/min,呼吸22次/min,血壓100/70 mmHg,淺昏迷,雙側(cè)瞳孔等大等圓,約1.5 mm,直接、間接對光反射遲鈍,雙側(cè)鼻唇溝對稱,疼痛刺激可見肢體的回避動作和痛苦表情,四肢減反射(+),雙側(cè)病理征(-),腦膜刺激征(-)。入科隨機血糖4.3 mmol/L,肌酸激酶420 U/L,余生化未見異常。次日頭部MRI 示雙側(cè)額頂顳枕葉腦皮質(zhì)、雙側(cè)尾狀核頭、豆狀核長T1、長T2信號,DWI 呈高信號(見圖1)。腦電圖呈彌漫性慢波。診斷考慮:低血糖腦病。進一步給予了脫水降顱壓、營養(yǎng)支持、腦保護和高壓氧治療。完善了OGTT、激素全套、胰腺、腎上腺CT 等檢查,確定了2 型糖尿病的診斷,排除胰島細胞瘤、腎上腺皮質(zhì)、垂體前葉等疾病。住院治療2 w,出院時患者神志清楚、遠近記憶力下降,時間、空間、人物定向力下降,計算量下降(93 -7=?),MMSE17 分,MoCA14 分,余專科體查未見明顯異常,2 m 后隨訪,患者時間、地點、人物定向力恢復,遠近記憶力較前有所恢復,計算力未恢復。

病例2,男,45 歲。因被路人發(fā)現(xiàn)躺在馬路邊上,呼之不應,拍打無反應,遂打電話給120,送入我院急診。入院查體:昏睡,疼痛刺激可以睜眼,不能回答問題,雙側(cè)瞳孔等大等圓,約2 mm,對光反射靈敏,頸無抵抗,四肢肌張力低,四肢減反射(+),肌力檢查不合作,雙側(cè)巴氏征(-)。急查頭部CT 示雙側(cè)基底節(jié)區(qū)低密度,隨機血糖2.1 mmol/L,尿酮體(-),立即給予50%葡萄糖40 ml iv 后轉(zhuǎn)入我科。我科隨機血糖4.8 mmol/L,給予營養(yǎng)支持、腦保護等對癥支持治療。次日頭部MRI 示雙側(cè)額頂顳枕葉腦皮質(zhì)、雙側(cè)尾狀核頭、豆狀核長T1、長T2信號,DWI 呈高信號(見圖2)。腦電圖呈雙側(cè)各導聯(lián)θ、δ 節(jié)律增加。診斷考慮:低血糖腦病。家人拒絕進一步檢查、治療,簽字出院,出院時患者表情淡漠,計算力下降(93-7=?),MMSE24 分,MoCA21 分,余專科體查未見異常。此患者最終失訪。

圖1 例1 頭部MRI

圖2 例2 頭部MRI

2 討論:

低血糖腦病為低血糖癥的一種典型并發(fā)癥,臨床診斷并不困難,腦細胞幾乎沒有貯存能力的功能,全靠血中的葡萄糖供應,低血糖無疑會導致大腦識別功能異常[1,2]。低血糖腦病主要表現(xiàn)為腎上腺素樣作用和中樞神經(jīng)功能不全癥狀,前者表現(xiàn)為饑餓、心悸、多汗、頭暈、眼花;后者表現(xiàn)為頭痛、意識障礙、癲癇發(fā)作、精神異常、反應遲鈍及肢體癱瘓等[3]。

神經(jīng)科同像異病、異病同像,屢見不鮮。DWI 上表現(xiàn)為“曲棍球征”和“花邊征”并不是sCJD 所特有,低血糖腦病同樣可以出現(xiàn),另外缺血缺氧性腦病、MELAS 也可以出現(xiàn)類似的影像學表現(xiàn),這就需要神經(jīng)科醫(yī)師在鑒別診斷中結(jié)合病史、臨床表現(xiàn)及其它輔助檢查結(jié)果綜合分析,逐一甄別。低血糖腦病的預后與低血糖的程度、持續(xù)時間及機體狀況有關(guān),長時間的低血糖可以導致腦組織不可逆的損傷[4],故早期識別尤為重要。

[1]Ropper AH,Adams RD,Victor M,et al.Adams and Victorps principles of neurology[M].8th ed.New York:McGraw-Hill,2005.959-982.

[2]Auer RN.Progress review:hypoglycemic brain damage[J].Stroke,1986,17(4):699-708.

[3]Cho SJ,Minn YK,Kwon KH.Severe hypoglycemia and vulnerability of the brain[J].Arch Neurol,2006,63(1):138.

[4]Malou FR,Brust JC.Hypoglycemia:cause,neurological manifesta-tions,and outcome[J].Ann Neurol,1985,17(5):421-430.

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