謝景臣,謝協駒,翁 陽,謝五菊,葉琨妮
(1.儋州市第一人民醫院呼吸內科,海南 儋州 571700;2.海南醫學院病理生理學教研室,海南 海口 571199;3.海南醫學院病理學教研室,海南 海口 571199)
125例肺癌患者的組織學類型與臨床分析
謝景臣1,謝協駒2,翁 陽3,謝五菊1,葉琨妮1
(1.儋州市第一人民醫院呼吸內科,海南 儋州 571700;2.海南醫學院病理生理學教研室,海南 海口 571199;3.海南醫學院病理學教研室,海南 海口 571199)
目的 探討原發性肺癌患者的組織學類型和臨床變化特征。方法回顧性分析125例原發性肺癌患者的組織學類型、流行病學和臨床特征,測量其淋巴細胞和凝血功能。結果125例肺癌患者中鱗癌占40.8%,腺癌占44.0%,大細胞癌占1.6%,小細胞癌占10.4%,腺鱗癌占3.2%;右肺肺癌占52.8%,左肺占42.4%;男性80.8%,女性19.2%;發病年齡34~89歲,平均60.8歲;65.6%患者伴有肺外轉移,23.2%伴有慢性阻塞性肺疾病(COPD),13.6%伴有肺部感染;血漿纖維蛋白原(Fib)4.7g/L,高于正常值。結論本組肺癌以鱗癌和腺癌為主,右肺發病率高于左肺,男性明顯高于女性,伴發COPD較低,肺外轉移發生率高,Fib高于正常水平。
肺癌;組織學類型;臨床分析;淋巴細胞;血液凝固
2010 年世界衛生組織的國際癌癥研究署(IARC)發布GLOBOCAN2008癌癥報告指出:2008年全球預測新增161萬例肺癌,約138萬例死亡,肺癌新發病例和死亡病例在所有惡性腫瘤中分別占13%和18%,均居第一位[1]。我國肺癌的發病率和死亡率均是惡性腫瘤的首位,男性的發病率和死亡率均為第一位,女性發病率為第二位(第一位為乳腺癌),女性死亡率為第一位[2]。本文通過回顧性分析近10年來海南醫學院附屬醫院病理科確診肺癌病例資料,了解肺癌的發病特征,為肺癌的防治提供可靠的統計數據。
1.1 一般資料 收集2004年1月至2014年12月在海南醫學院附屬醫院住院,并經病理確診和未開展治療的125例原發性肺癌患者的臨床數據。
1.2 方法 組織學分類參照2004年世界衛生組織公布的分類方法,分為鱗癌、腺癌、小細胞癌、大細胞癌、腺鱗癌等5大類型。流行病學分析包括發病部位、性別、年齡、職業、吸煙史等指標。臨床分析包括肺外遠處轉移和伴發慢性阻塞性肺疾病(COPD)、肺部感染、靜脈栓塞等方面。測量外周血中淋巴細胞數量(Lymphocyte,Lym)和血漿纖維蛋白原(Fib)、血小板(PLT)、凝血酶原時間(PT)、部分活化凝血活酶時間(APTT)。
2.1 組織學類型分布 125例肺癌患者中鱗癌51例(40.8%)、腺癌55例(44.0%)、大細胞癌2例(1.6%)、小細胞癌13例(10.4%)、腺鱗癌4例(3.2%)。以鱗癌和腺癌為主。
2.2 流行病學分析 肺癌發生在全肺6例(4.8%)、右肺66例(52.8%)、左肺53例(42.4%)。男性101例(80.8%),女性24例(19.2%)。發病年齡34~89歲,平均60.8歲,其中男性平均年齡61.5歲,女性平均年齡57.9歲。患者的職業分布中企事業單位職工52例(41.6%)、個體職員3例(2.4%)、農民41例(32.8%)、漁民2例(1.6%)、無職業人員27例(21.6%)。無吸煙史患者52例(41.60%),有吸煙史患者73例(58.40%),吸煙指數(每日平均吸煙支數×吸煙年數)平均為887.7。
2.3 臨床分析 無肺外轉移者43例(34.4%),有肺外轉移者82例(65.6%)。按侵犯組織或器官累計分析,轉移前三位者分別為淋巴結41例(41.8%)、胸膜20例(20.4%)、骨19例(19.4%)。無伴發COPD者96例(76.8%),伴發COPD者29例(23.2%);無伴發肺部感染者108例(86.4%),伴發肺部感染者17例(13.6%)。按痰液細菌培養陽性率累計分析,革蘭氏陽性菌占40.9%,革蘭氏陰性桿菌占18.2%,真菌占13.6%,結核桿菌占4.5%,其他細菌占22.7%。無伴發靜脈栓塞124例(99.2%),有伴發靜脈栓塞1例(0.8%)。
2.4 淋巴細胞和凝血功能測量 肺癌患者的血漿Fib為4.7 g/L,高于正常值(1.8~3.5 g/L),PLT為301.1×109/L,處于正常值高限(正常值100~300×109/L),而PT、APTT和外周血Lym均在正常范圍值內。
2004 年世界衛生組織宣布了新的肺癌組織學分類方法,最主要的四種類型為:腺癌、鱗癌、小細胞癌和大細胞癌,發生率分別為31.5%、29.4%、17.8%、9.2%。何欣蓉等[3]研究表明,鱗癌占47.5%、腺癌占34.4%、小細胞癌占5.6%、腺鱗癌占0.9%。本研究肺癌的組織學類型分布基本符合當前國內外的研究,其中腺癌占44.0%、鱗癌占40.8%、小細胞癌占10.4%、腺鱗癌占3.2%、大細胞癌占1.6%。
英國和美國的病例回顧性分析和對照研究發現,吸煙有很強的可增加肺癌發病率的關聯性。在中國,城市和農村地區的肺癌死亡率有顯著差異,城市平均水平高于農村,越大的城市肺癌死亡率越高[4]。有研究表明[3],肺癌患者中右肺肺癌占55.3%,左肺占44.7%;男性75.4%,女性24.6%;發病平均年齡59歲。本組肺癌患者中58.4%有吸煙史;企事業單位職工占41.6%,農民占32.8%;發生在右肺占52.8%,左肺占42.4%,右肺高于左肺;男性占80.8%,女性占19.2%,男性明顯高于女性;發病平均年齡為60.8歲。
肺癌轉移是肺癌的惡性標志和特征,也是治療失敗和死亡的主要原因。約30%的患者診斷時已經有遠處轉移,50%~60%的患者在治療過程中發生遠處轉移,80%~90%患者的死亡是由轉移引起的。肺癌最常見的轉移部位是腦和骨,約占總轉移的60%~70%[5]。本研究顯示,肺癌患者伴發肺外轉移占65.6%,在轉移的組織或器官中,淋巴結占41.8%、胸膜占20.4%、骨占19.4%。
被診斷出患有慢性阻塞性肺病的患者比一般人更容易患上肺癌,同時,肺癌患者肺功能下降,也說明COPD和肺癌之間的聯系[6]。沈榮林等[7]研究顯示,肺癌患者合并有COPD和慢性支氣管炎分別為48.9%和30.1%。本研究中,23.2%的患者伴有COPD。
由于肺癌患者的抵抗力和免疫力差,容易發生肺部感染。肺惡性腫瘤患者肺部感染的病原菌中,革蘭氏陰性桿菌占57.6%,革蘭氏陽性菌占21.7%,真菌占25.3%[8]。本研究中,肺癌伴發肺部感染占13.6%,其中,革蘭氏陽性菌居第一位(占40.9%),其他細菌依次為:革蘭氏陰性桿菌占18.2%,真菌占13.6%,結核桿菌占4.5%。
有研究表明[9],惡性腫瘤患者的血液淋巴細胞百分比、絕對值總體較低,推測大多數惡性腫瘤患者原來就可能存在不同程度的免疫缺陷;也可能與淋巴細胞趨向于腫瘤周圍、免疫細胞清除增強、細胞凋亡水平提高等因素相關。本研究肺癌患者的外周血淋巴細胞在正常范圍內。
肺癌患者FIB增高,會導致血液粘度增加,容易形成腫瘤栓子,促進腫瘤的轉移。FIB還可形成瘤核的基質,并彌散于血管外腫瘤的細胞與組織之間,在一定程度上保護腫瘤細胞不受抗體和化療藥物殺傷[10]。本研究結果表明,肺癌患者FIB增高。
本研究中PLT處于高限,PT、APTT均在正常范圍值內。而有關肺癌患者血漿PT、APTT的變化與肺癌轉移相關報告結果各不相同,沒有形成共識,可能與病例的選擇、樣本量的大小等因素有關,提示相關問題仍然需要進一步的研究[11]。
綜上所述,2004年1月至2014年12月海南醫學院附屬醫院確診的肺癌患者以鱗癌和腺癌為主,右肺發病多于左肺,男性發病率明顯高于女性,伴發COPD較低,伴發生肺外轉移高,血漿Fib高于正常水平,外周血Lym和血漿PLT、PT、APTT變化不明顯。
[1]Jemal A,Bray F,Center MM,et al.Global cancer statistics[J].CA Cancer J Clin,2011,61(2):69-90.
[2]陳萬青,張思維,鄭榮壽,等.中國腫瘤登記地區2007年腫瘤發病和死亡分析[J].中國腫瘤,2011,20(3):162-169.
[3]何欣蓉,王 瓊,黃 濤,等.1485例原發性肺癌病例分析[J].川北醫學院學報,2012.27(2):148-150.
[4]鄒小農.中國肺癌流行病學[J].中華腫瘤防治雜志,2007,14(12):881-883.
[5]劉紅雨,陳 軍.肺癌轉移進展[J].中國肺癌雜志,2008,11(1):40-42.
[6]杜 敏,張 偉.淺談慢性阻塞性肺疾病與肺癌的關系[J].臨床肺科雜志,2011,16(11):1754-1756.
[7]沈榮林,李 旭.肺癌的不同病理類型與COPD的關系探討[J].重慶醫學,2006,35(2):2151-2152.
[8]王紅梅,廖國清,雷宙紅,等.晚期肺癌患者肺部感染病原學分析[J].第三軍醫大學學報,2006,28(20):2013-2014.
[9]周 文,張 鵬,宋世輝,等.300例肺癌患者淋巴細胞計數結果分析[J].中國肺癌雜志,2009,12(1):1127-1128.
[10]葛 輝,姜正華,朱慕云,等.非小細胞肺癌患者血漿纖維蛋白原檢測的臨床意義[J].實用臨床醫藥雜志,2009,13(4):15-17.
[11]姜正華,朱慕云,桑慧穎,等.肺癌患者凝血常規指標檢測的臨床意義[J].臨床肺科雜志,2009,14(6):725-726.
R734.2
B
1003—6350(2015)16—2433—02
2015-02-11)
10.3969/j.issn.1003-6350.2015.16.0877
謝協駒。E-mail:jiaowu3751@163.com