牡蠣粗多糖對脂多糖刺激仔豬NF-κB信號通路相關基因轉錄的影響

黃志堅，羅 剛，陳騰騰，江和基，曾新斌

(福建農林大學動物科學學院 福建省動物藥物工程實驗室，福州 350002)

牡蠣粗多糖對脂多糖刺激仔豬NF-κB信號通路相關基因轉錄的影響

黃志堅，羅 剛，陳騰騰，江和基，曾新斌

(福建農林大學動物科學學院 福建省動物藥物工程實驗室，福州 350002)

旨在初步探討牡蠣粗多糖對免疫應激仔豬NF-κB信號通路相關基因的影響。選取30頭28日齡左右的杜長大三元閹公仔豬，分為5個處理組，即空白對照組(Ⅰ)、免疫應激對照組(Ⅱ)以及牡蠣粗多糖低(Ⅲ)、中(Ⅳ)、高(Ⅴ)劑量組，每組6頭豬。Ⅰ、Ⅱ組飼喂基礎日糧，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組分別飼喂含0.5%、0.8%、1.2%牡蠣粗多糖的基礎日糧。試驗飼養30 d后，Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組腹腔注射100 μg·kg-1LPS，Ⅰ組注射等量的生理鹽水。各組于注射后3 h剖檢取肝、脾、腎上腺、淋巴結和胸腺等組織，檢測TLR-4、p300和p50的相對轉錄水平。結果：(1)與Ⅰ組相比，Ⅱ組p300相對轉錄水平在淋巴結中極顯著性降低，其他指標在各器官中極顯著升高(P<0.01)。Ⅲ組TLR-4在淋巴結中，p50在腎上腺中和p300在肝、腎上腺及淋巴結中的相對轉錄水平均極顯著降低(P<0.01)；p50在肝、胸腺和脾中，p300在胸腺和脾中相對轉錄水平極顯著升高(P<0.01)。Ⅳ組TLR-4在淋巴結和脾中，p300在肝、腎上腺和淋巴結中相對轉錄水平顯著降低(P<0.05或P<0.01)；TLR-4在肝、腎上腺和胸腺中，p50在肝和胸腺中相對轉錄水平均顯著升高(P<0.05或P<0.01)。Ⅴ組TLR-4在脾，p300在肝、淋巴結、胸腺和腎上腺中相對轉錄水平顯著降低(P<0.05或P<0.01)；TLR4在肝、腎上腺和淋巴結中，p50在肝、胸腺和腎上腺相對轉錄水平顯著升高(P<0.05或P<0.01)。(2)與Ⅱ組相比，除Ⅴ組TLR-4在淋巴結中的差異不顯著外，Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ組TLR-4的相對轉錄水平在各器官中均顯著降低(P<0.05或P<0.01)；p50的相對轉錄水平在腎上腺、淋巴結和脾中極顯著降低(P<0.01)，Ⅲ組p50的相對轉錄水平在肝中顯著降低(P<0.01)，在胸腺中極顯著升高(P<0.01)，Ⅴ組p50的相對轉錄水平在胸腺中差異極顯著降低(P<0.01)；p300的相對轉錄水平在肝、腎上腺、胸腺和脾中極顯著降低(P<0.01)；在淋巴結中，Ⅳ組p300的相對轉錄水平極顯著升高(P<0.01)。牡蠣粗多糖可以緩解免疫應激仔豬器官中NF-κB信號通路相關基因的轉錄水平。

免疫應激；牡蠣粗多糖；p50；p300；TLR-4

動物免疫應激是指病原微生物、疫苗或異源蛋白質等抗原通過刺激動物機體，激活免疫系統，使后者產生了免疫應答，并導致動物群體中少數動物采食量下降，生長緩慢的一種普遍現象。目前，主要通過腹腔或靜脈注射脂多糖，制造模型來研究免疫應激[1-5]。石君霞等[6]研究表明，注射脂多糖，誘導免疫應激，可以使PPAR-γ表達量升高，前期試驗也表明，牡蠣粗多糖能夠緩解脂多糖引起的免疫應激，具有抗應激的作用，且其作用與PPAR-γ有關[7]。PPAR-γ在細胞上的受體是TLR-4(Toll-like receptors 4)，PPAR-γ與TLR-4結合能激活NF-κB信號通路[8]。作者在前期試驗基礎上，研究牡蠣粗多糖抗免疫應激功能與信號通路NF-κB的關系。

1 材料與方法

1.1 動物分組與設計

選取30頭日齡在(28±1)d的斷奶的閹杜長大三元公仔豬，平均體重在(9.91±1.38)kg，按體重相近的原則，隨機分為空白對照組，應激對照組，牡蠣粗多糖高、中、低劑量組，每組6個重復，每個重復1頭豬。空白對照組和免疫應激對照組飼喂基礎日糧(表1)，牡蠣粗多糖高(Ⅴ)、中(Ⅳ)、低(Ⅲ)劑量組分別飼喂含有1.2%、0.8%、0.5%牡蠣粗多糖的基礎日糧，飼喂周期為30 d。試驗前12 h斷水斷料，試驗各組腹腔注射100 μg·kg-1BW LPS，空白對照組注射等量生理鹽水。于注射3 h后剖檢，取胸腺、腸道淋巴結、腎上腺、脾、肝測定TLR-4、NF-κB 和p300的相對轉錄水平。

表1 斷奶仔豬基礎日糧配方

Table 1 Weaned basal diet recipes

項目Item810教槽料810Creepfeed811乳豬料811Sucklingpigfeed原料Ingredient一級玉米/%Corn40.449.8面粉/%Farina99液體飼料油/%Liquidfeedoil3.82豆粕/%Soybeanmeal9.221.3發酵豆粕/%Fermentedsoybeanmeal6.55進口蒸汽魚粉/%Inletsteamfishmeal(CP65)4.23低灰分血漿蛋白粉/%Lowashplasmaproteinpowder40乳清粉/%Wheypowder110葡萄糖/%Glucose22蔗糖/%Sucrose22教槽預混料/%Creeppremix80乳豬預混料/%Sucklingpigpremix06營養水平Nutrientlevels粗蛋白質/%Crudeprotein19.5819.52粗纖維/%Crudefibre2.042.82粗脂肪/%Crudefat6.044.72鈣/%Calcium0.780.75總磷/%Totalphoaphonium0.50.54有效磷/%Availablephosphorus0.40.41干物質/%Drymatter87.3687.53消化能/(kJ·kg-1)Digestiveenergy14759.5214268.82賴氨酸/%Lysine1.51.33錳/(mg·kg-1)Manganese45.7445.33鋅/(mg·kg-1)Zn2168.972133.39銅/(mg·kg-1)Cu134.17133.6鐵/(mg·kg-1)Fe302.24295.51硒/(mg·kg-1)Se0.50.47鈷/(mg·kg-1)Co0.310.31維生素A/萬IUVA10192.210165.63維生素D3/萬IUVD31009.511006.88維生素E/(mg·kg-1)VE76.7875.04

1.2 材料

LPS(大腸桿菌血清型O55：B5，Sigma公司)；Trizol，Prime Script?RT reagent Kit Perfect Real Time(TaKaRa Biotechnology Co.，Ltd)；熒光試劑盒(北京百泰克生物技術有限公司)；瓊脂糖，牡蠣粗多糖(作者實驗室制備[9])。

1.3TLR-4、p300和p50基因熒光定量PCR檢測引物

根據GenBank中收錄號為NM_001113039.1的野豬TLR-4基因序列、收錄號為KC316024.1的野豬NF-κBp50亞基基因序列和收錄號為XM_001929213.2的野豬p300亞基基因序列，利用Primer5.0 引物設計軟件各設計引物一對，并由上海生工生物工程技術服務有限公司合成。序列見表2。

表2 熒光定量PCR檢測引物序列

Table 2 Primer pairs for Fluorescence quantitative PCR detection

檢測基因Gene引物Primer引物序列Primersequence片段大小/bpSizeTLR-4SenseprimersAnti-senseprimers5'-ACAGAGCCGATGGTGTATCTTT-3'5'-AGCAGGGACTTCTCCAACTTCT-3'121NF-κBp50SenseprimersAnti-senseprimers5'-GGTTATTGTTCAGTTGGTCACA-3'5'-GTCATTCGTGCTTCCAGTGTT-3'192p300SenseprimersAnti-senseprimers5'-CTTCCCAGCCTCAAACTACAAT-3'5'-GCATCTTTCTTCCACACTCTGT-3'108

1.4 熒光定量PCR反應

采用Bioteke Power 2×SYBR Real-time PCR Premixture 熒光定量試劑盒，用CFX-96 型Real-time PCR擴增儀對反轉錄產物進行擴增。TLR-4、p50和p300的相對轉錄水平用2-ΔΔCt計算，用SPSS軟件進行分析。

2 結 果

2.1 不同器官TLR-4的相對轉錄水平

圖1顯示，與空白對照組相比，應激對照組TLR-4 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺、淋巴結、胸腺和脾都極顯著性升高(P<0.01)；牡蠣粗多糖低劑量組淋巴結中TLR-4的相對轉錄水平極顯著降低(P<0.01)，而在肝、腎上腺、胸腺和脾TLR-4 mRNA的相對轉錄水平差異不顯著(P>0.05)；牡蠣粗多糖中劑量組TLR-4 mRNA的相對轉錄水平在肝顯著升高(P<0.05)，在腎上腺和胸腺極顯著升高(P<0.01)，在淋巴結中顯著性降低(P<0.05)，在脾極顯著降低(P<0.01)；牡蠣粗多糖高劑量組TLR-4 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺和淋巴結中極顯著升高(P<0.01)，在脾極顯著降低(P<0.01)，在胸腺差異不顯著(P>0.05)。與應激對照組相比，除了牡蠣粗多糖高劑量組TLR-4 mRNA的相對轉錄水平在淋巴結差異不顯著(P>0.05)，牡蠣粗多糖組TLR-4 mRNA的相對轉錄水平在各器官均極顯著降低(P<0.01)，牡蠣粗多糖高劑量組在肝顯著降低(P<0.05)。由此可得出，牡蠣粗多糖對LPS刺激導致各組織TLR-4 mRNA相對轉錄水平顯著性升高有一定的緩解作用，且添加劑量在0.5%左右效果更佳。

Ⅰ.空白對照組；Ⅱ.應激對照組；Ⅲ.牡蠣粗多糖低劑量組；Ⅳ.牡蠣粗多糖中劑量組；Ⅴ.牡蠣粗多糖高劑量組。下圖同Ⅰ.Control；Ⅱ.Stress control；Ⅲ.Low-dose group；Ⅳ.Medial-dose group；Ⅴ.High-dose group.The same as below圖1 TLR-4在免疫器官中 mRNA的相對轉錄水平Fig.1 mRNA expression of TLR-4 in immune organs

2.2 不同器官NF-κBp50的相對轉錄水平

從圖2中可知，與空白對照組相比，應激對照組p50 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺、淋巴結、胸腺和脾都極顯著升高(P<0.01)；牡蠣粗多糖低劑量組肝、胸腺和脾p50 mRNA的相對轉錄水平極顯著升高(P<0.01)，在腎上腺極顯著降低(P<0.01)，在淋巴結中差異不顯著(P>0.05)；牡蠣粗多糖中劑量組肝和胸腺中p50 mRNA的相對轉錄水平極顯著升高(P<0.01)，在腎上腺、淋巴結和脾中差異不顯著(P>0.05)；牡蠣粗多糖高劑量組p50 mRNA的相對轉錄水平在肝和胸腺極顯著升高(P<0.01)，在腎上腺顯著性升高(P<0.05)，而在淋巴結和脾差異不顯著(P>0.05)。與應激對照組相比，牡蠣粗多糖組p50 mRNA的相對轉錄水平在腎上腺、淋巴結和脾極顯著降低(P<0.01)，低、中劑量添加組p50 mRNA的相對轉錄水平在肝顯極著降低(P<0.01)，在胸腺極顯著升高(P<0.01)，高劑量組p50 mRNA的相對轉錄水平在肝差異不顯著(P>0.05)，在胸腺差異極顯著性降低。由圖2可知，牡蠣粗多糖對LPS刺激導致肝、腎上腺、淋巴結和脾p50 mRNA相對轉錄水平顯著性升高有一定的緩解作用，且添加劑量在0.8%左右效果更佳，而對胸腺中p50 mRNA相對轉錄水平顯著性升高無緩解作用。

圖2 p50在免疫器官中 mRNA的相對轉錄水平Fig.2 mRNA expression of p50 in immune organs

2.3 不同器官p300的相對轉錄水平

從圖3可知，與空白對照組相比，應激對照組p300 mRNA的相對轉錄水平在腎上腺、肝、胸腺和脾極顯著升高(P<0.01)，在淋巴結極顯著降低(P<0.01)；牡蠣粗多糖低劑量組p300 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺和淋巴結極顯著降低(P<0.01)，在胸腺中顯著升高(P<0.05)，在脾極顯著升高(P<0.01)；牡蠣粗多糖中劑量組p300 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺和淋巴結極顯著降低(P<0.01)，在胸腺和脾差異不顯著(P>0.05)；牡蠣粗多糖高劑量組p300 mRNA的相對轉錄水平在肝、淋巴結和胸腺極顯著降低(P<0.01)，在腎上腺顯著降低(P<0.05)，在脾差異不顯著(P>0.05)。與應激對照組相比，牡蠣粗多糖添加組p300 mRNA的相對轉錄水平在肝、腎上腺、胸腺和脾極顯著降低(P<0.01)；在淋巴結，牡蠣粗多糖低、高劑量組p300 mRNA的相對轉錄水平差異不顯著(P>0.05)，中劑量組極顯著升高(P<0.01)。由此可知，牡蠣粗多糖對LPS刺激導致肝、腎上腺、胸腺和脾p300 mRNA相對轉錄水平顯著升高及淋巴結中p300 mRNA相對轉錄水平顯著降低有一定的緩解作用，且添加劑量在0.8%左右效果更佳。

圖3 p300在免疫器官中 mRNA的相對轉錄水平Fig.3 mRNA expression of p300 in immune organs

3 討 論

3.1 不同器官TLR-4的相對轉錄水平

肝是機體內先天性免疫的淋巴器官，被譽為“消化道與其他組織器官的過濾器”[10]，同時也是機體內重要的解毒器官，故可以通過檢測肝的一些指標，判斷動物機體的免疫應答狀態。近年來，用LPS刺激動物機體，經TLR4信號途徑造成肝損傷模型，已廣泛應用于基礎性研究[11-14]。H.An等[15]研究表明脂多糖刺激未成熟的樹突狀細胞，可以導致TLR-4 mRNA顯著上升；任大賓等[16]利用RT-PCR和Western blot研究了LPS注射前后肝內CD14和TLR-4的表達量，結果表明注射LPS后肝內TLR-4的表達量顯著提高；萬幸等[17]研究也表明LPS刺激后能夠顯著提高肺、肝和脾中TLR-4的相對轉錄水平。本試驗表明，LPS刺激后TLR-4 mRNA在肝、腎上腺、淋巴結、胸腺和脾中的相對轉錄水平極顯著升高，提示LPS腹腔注射斷奶仔豬，激活機體內的免疫系統的機制與TLR4信號途徑相關，與上述研究結果基本一致，也進一步證實了劉玉蘭等[18]的研究結果，即LPS刺激后在腎上腺、脾和胸腺中TLR-4 mRNA相對轉錄水平顯著升高。

多糖的免疫調節作用與TLR4介導的信號通路有關，如靈芝多糖通過TLR4/TLR2介導的信號通路，引起鼠B細胞產生抗體[19]；紅花多糖通過TLR4激活NF-κB信號通透，誘導巨噬細胞分泌細胞因子[8]，豬苓多糖通過TLR4的介導能激活巨噬細胞[20]。研究表明，牡蠣多糖具有免疫調節作用，但對其免疫調節機制的研究比較少。本研究結果表明，牡蠣粗多糖添加組TLR-4 mRNA相對轉錄水平在各器官中極顯著低于應激對照組，說明牡蠣粗多糖可以緩解由LPS刺激引起的TLR-4 mRNA升高，一定程度上說明牡蠣粗多糖緩解免疫應激的機制，即一方面通過降低PPAR-γ的表達，從而減少炎性細胞因子的釋放來緩解免疫應激，另一方面通過降低TLR-4的表達，進而減少細菌或LPS侵襲細胞所必須的受體，降低細菌或LPS的入侵。

3.2 不同器官NF-κBp50亞基的相對轉錄水平

R.Sen等首先發現核因子κB(nuclear factor-kappa B，NF-κB)是一種能與免疫球蛋白κ鏈增強子上特異性序列結合，轉錄免疫球蛋白上的輕鏈基因的核蛋白因子[21]。它廣泛的存在于真核細胞中，是由兩個來自Rel家族的亞基組成的二聚體蛋白。Rel家族成員在N末端有300個相同的氨基酸序列，稱為Rel同源區，而NF-κB活性形式主要是由p50和p65兩個亞基組成的異源二聚體。動物機體在正常情況下，NF-κB與IκB結合，存在于細胞質中，其信號通路被抑制。當動物機體受到病毒、細菌感染或者外界刺激時，會激活細胞表面相應的受體，例如Toll樣受體，導致NF-κB信號通路上游激酶IκK磷酸化，磷酸化的IκK進一步將IκB磷酸化而降解，致使NF-κB與IκB分離后DNA結合位點暴露，轉位入核以后與靶基因上啟動子或增強子結合，激活相應基因的轉錄表達，這些基因中包括IL-1β、IL-6和TNF-α。前面研究顯示，LPS腹腔刺激后血清中炎性細胞因子水平顯著性升高，可能與NF-κB信號通路激活有關，為證實NF-κB信號通路是否激活，研究各組織中p50基因的mRNA表達水平有一定意義。

國內外對NF-κB在各器官內的表達水平的研究相對較少。研究表明[22-23]，脂多糖刺激可以導致肝和免疫器官中NF-κB表達量顯著性升高。湯夏冰等[24]研究也表明，LPS刺激喉癌細胞可以導致NF-κB蛋白表達量顯著提高。王建春等[25]在脂多糖刺激的急性肺損傷模型的研究中發現肺組織細胞中NF-κB的表達量顯著升高，且在刺激前后由細胞質轉移到細胞核中而活化。本試驗研究表明，注射脂多糖后斷奶仔豬肝、腎上腺、淋巴結、胸腺和脾中p50 mRNA相對轉錄水平顯著性升高，與以上研究結果基本相似。劉玉蘭[18]研究也顯示，脂多糖刺激斷奶仔豬，可以導致腎上腺、脾和胸腺中NF-κBp65 mRNA的相對轉錄水平顯著性升高，說明脂多糖腹腔注射可以激活NF-κB的信號通路。

研究表明，黃芪多糖能夠緩解創傷應激引起的脾和胸腺淋巴細胞中NF-κB mRNA的過高表達[26]，本研究也表明，牡蠣粗多糖添加組脾p50 mRNA相對轉錄水平顯著性低于應激對照組，胸腺p50 mRNA相對轉錄水平在低、中劑量顯著性高于應激對照組，在高劑量組顯著性低于應激對照組，說明添加量在1.2%左右時對胸腺有緩解作用，與上述研究結果基本一致。試驗結果還表明，在腎上腺和淋巴結，牡蠣粗多糖添加組p50 mRNA相對轉錄水平極顯著性低于應激對照組，肝中牡蠣粗多糖低、中劑量組顯著性低于應激對照組，高劑量與應激對照組差異不顯著，說明牡蠣粗多糖的添加劑量在0.5%～0.8%對腎上腺、淋巴結和肝的緩解效果較好。

3.3 不同器官p300的相對轉錄水平

染色質是由核小體和DNA凝集在一塊形成的，而核小體是由組蛋白八聚體和連接組蛋白的H1或H5組成。基因在轉錄前，RNA聚合酶無法結合到染色質上去進行轉錄，需要借助轉錄共激活因子(如p300)與轉錄因子結合，通過對核小體上的組蛋白進行修飾，使染色質發生重組，基因調控區域和內部核小體結構發生改變，RNA聚合酶才容易與基因相應部位結合，進行轉錄[27]。

脂多糖刺激斷奶仔豬，與細胞膜上的受體TLR4結合，激活NF-κB通路，致使NF-κB在核內與轉錄共激活因子p300結合，啟動炎性細胞因子基因的轉錄表達。通過測量應激仔豬各器官中p300 mRNA相對轉錄水平，可以一定程度上反映仔豬炎性因子的表達水平。國內外研究表明，癌癥病人細胞中p300的表達量顯著上升[28-31]，LPS刺激可以導致單核細胞p300的表達[32]，細菌或病毒感染的動物，體內炎性細胞因子顯著提高[33-34]，本試驗前期研究也表明，LPS刺激可以導致血清中IL-1β、IL-6和TNF-α的水平顯著性提高，說明LPS腹腔注射可以導致p300基因的廣泛表達，協助炎性因子的轉錄表達。本試驗結果表明，LPS刺激后，肝、腎上腺、胸腺和脾p300 mRNA的相對轉錄水平顯著上升，牡蠣粗多糖添加組比應激組顯著性降低，表示牡蠣粗多糖對LPS刺激引起的p300 mRNA表達量的上升有緩解作用，且中劑量組的緩解作用更好。而淋巴結中p300 mRNA 相對轉錄水平在應激后顯著降低，原因可能與PPAR-γ的降低有關，具體原因有待進一步研究。牡蠣粗多糖中劑量組淋巴結中p300 mRNA的相對轉錄水平顯著高于應激對照組，說明對LPS刺激導致淋巴結中p300 mRNA的相對轉錄水平的降低有一定緩解作用。

4 結 論

牡蠣粗多糖可以緩解免疫應激仔豬免疫器官中TLR-4、NF-κBp50 和p300的相對轉錄水平，且其緩解機制可能與NF-κB信號通路有關。

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(編輯 白永平)

Explore Mechanism of Oyster Crude Polysaccharide Alleviated Immune Stress on Weanling Piglets

HUANG Zhi-jian，LUO Gang，CHEN Teng-teng，JIANG He-ji，ZENG Xin-bin

(CollegeofAnimalScience，FujianAgricultureandForestryUniversity/EngineeringLaboratoryofAnimalPharmaceuticalsofFujianProvince，Fuzhou350002，China)

This study was designed to explore the impact of Oyster Polysaccharides on immune stress piglets of NF-κB signaling pathway-related genes A total of thirty Duroc × Landrace × Yorkshire castrated piglets of 28±1 d were randomly allocated into five groups，namely Blank control (Ⅰ)，Immunological stress control (Ⅱ) and Oyster polysaccharide Low (Ⅲ)，Medium (Ⅳ) and High (Ⅴ) dose group，with six replicates per group according to the principle of similar weight.Piglets were fed basal diet (Control) or 0.5%，0.8%，1.2% OPS (OPS Low，Medium and High dose group) for 30 days.The piglets were injected i.p with a dose ofEscherichiacoliLPS (100 μg·kg-1BW) except the Blank control which were injected with the same dose of normal saline.Three hours later，the liver，spleen，adrenal gland，lymph nodes and thymus were collected for detecting the relative transcription level ofTLR-4，p50 andp300.Results were as follows：(1) Compared with the GroupⅠ，p300 relative transcript levels of GroupⅡ were significantly decreased in Lymph Node，while the other indicators were significantly increased in various organs (P<0.01).The relative transcript levels ofTLR-4 in lymph nodes，p50 in adrenal gland andp300 in liver，adrenal gland and lymph nodes were significantly decreased (P<0.01) while the relative transcript levels ofp50 in adrenal gland andp300 in liver，adrenal gland and lymph node were significantly increased (P<0.01) in Group Ⅲ than GroupⅠ.The relative transcript levels ofTLR-4 in lymph nodes and spleen，p300 in liver，adrenal gland and lymph nodes were significantly decreased (P<0.05 orP<0.01) while the relative transcript levels ofTLR-4 in liver，adrenal gland and thymus andp50 in liver，thymus were significantly increased (P<0.05 orP<0.01) in Group Ⅳ than GroupⅠ.The relative transcript levels ofTLR-4 in spleen，p300 in liver，lymph nodes，thymus and adrenal gland were significantly decreased (P<0.05 orP<0.01) while the relative transcript levels ofTLR-4 in liver，adrenal gland and lymph nodes andp50 in liver，thymus and adrenal gland were significantly increased in Group Ⅴ than Group Ⅰ(P<0.05 orP<0.01).(2)Compared with the Group Ⅱ，the relative transcription ofTLR-4 levels were significantly decreased in these organs of Group Ⅲ，Ⅳ and Ⅴ (P<0.05 orP<0.01)other than in lymph node of Group Ⅴ (P>0.05).The relative transcription ofp50 levels were significantly decreased in adrenal glands，lymph glands and spleen of Group Ⅲ，Ⅳ，and Ⅴ(P<0.01)；and were significantly decreased in liver and significantly increased in thymus of Group Ⅲ(P<0.01)；and that were significantly increased in thymus of Group Ⅴ (P<0.01).The relative transcription ofp300 mRNA levels were significantly decreased in liver，adrenal glands，thymus and spleen of Group Ⅲ，Ⅳ，and Ⅴ(P<0.01)；and that were significantly increased in lymph nodes of Group Ⅳ (P<0.01).Oyster polysaccharides can relieve stress piglets transcription of NF-κB signaling pathway-related genes.

immunological stress；OPS；p50；p300；TLR-4

10.11843/j.issn.0366-6964.2015.06.021

2014-06-09

福建省科技廳農業科技重點項目(2011N0001)

黃志堅(1963-)，男，福建惠安人，教授，主要從事動物疾病防治與保健研究，E-mail：huangzj1999@sina.com

S852.4

A

0366-6964(2015)06-1037-10